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Effetto del programma di supporto incentrato sulla soluzione sui livelli di ansia dei genitori durante la pandemia di COVID-19

4 febbraio 2023 aggiornato da: Mürşide Zengin, Adiyaman University Research Hospital

Effetto del programma di supporto incentrato sulla soluzione sui livelli di ansia dei genitori con bambini di età compresa tra 3 e 6 anni durante la pandemia di COVID-19

In questa ricerca, si mirava a determinare i livelli di ansia dei genitori nella pandemia di Covid-19 e ad esaminare gli effetti del programma di supporto incentrato sulla soluzione, che dovrebbe essere somministrato ai genitori con alti livelli di ansia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio è condotto con genitori i cui figli hanno un'età compresa tra 3 e 6 anni e hanno alti livelli di ansia. Nella raccolta dei dati di ricerca; verrà utilizzato un modulo informativo introduttivo preparato dai ricercatori e lo State-Trait Anxiety Inventory.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

90

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Adıyaman, Tacchino, 02100
        • Online- Data will be collected through the form created with the Google-Forms

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Genitori con bambini di età compresa tra 3 e 6 anni,
  • Avere internet a casa o cellulare,
  • Genitori che si offrono volontari per partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Avere problemi di comunicazione,
  • Genitori che non hanno partecipato ad almeno un incontro

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TERAPIA DI SUPPORTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: gruppo di intervento
Il programma di supporto incentrato sulla soluzione si applicherà ai partecipanti.
Altro: Programma di supporto incentrato sulla soluzione
A tutti i partecipanti verrà assegnato un programma di 4 sessioni per 4 settimane. Ogni sessione è prevista per una durata di circa 50 minuti.
NESSUN_INTERVENTO: gruppo di controllo
Nessun intervento sarà applicato ai genitori nel gruppo di controllo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Inventario dell'ansia dei tratti di stato (STAI)
Lasso di tempo: 5 minuti
STAI è stato sviluppato da Spielberg et al. Nel 1970 per misurare il tratto e i livelli di ansia di stato degli individui ed è stato adattato al turco da Öner e Le Compte (1983) (Gilik e Avşaroğlu 2017). Ci sono un totale di 40 domande nella State-Trait Anxiety Scale. La State Anxiety Sub-Scale (STAI-S) valuta come si sente un individuo in un particolare momento e in determinate condizioni. Il Trait Anxiety Subscale (STAI-T) generalmente valuta come si sente un individuo. I punteggi ottenuti da entrambe le scale variano tra 20 e 80. Un punteggio alto indica un alto livello di ansia, un punteggio basso indica un basso livello di ansia.
5 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Adiyaman University Research Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Ceyda Başoğul, Adiyaman University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 luglio 2020

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 dicembre 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 aprile 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 ottobre 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

30 ottobre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

8 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020/751

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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