Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние программы поддержки, ориентированной на решение, на уровень беспокойства родителей во время пандемии COVID-19

4 февраля 2023 г. обновлено: Mürşide Zengin, Adiyaman University Research Hospital

Влияние программы поддержки, ориентированной на решение, на уровень тревожности родителей детей в возрасте 3–6 лет во время пандемии COVID-19

Целью этого исследования было определить уровень тревожности родителей в связи с пандемией Covid-19 и изучить влияние Программы поддержки, ориентированной на решение, которую планируется предоставить родителям с высоким уровнем тревожности.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследование проведено с родителями, чьи дети в возрасте 3-6 лет имеют высокий уровень тревожности. При сборе данных исследований; будет использоваться вводная информационная форма, подготовленная исследователями, и опросник состояния и тревожности.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

90

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Adıyaman, Турция, 02100
        • Online- Data will be collected through the form created with the Google-Forms

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Родители с детьми 3-6 лет,
  • Наличие интернета дома или мобильного телефона,
  • Родители, которые добровольно участвуют в исследовании

Критерий исключения:

  • Имея проблемы с общением,
  • Родители, не посетившие хотя бы одно занятие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: группа вмешательства
Программа поддержки, ориентированная на поиск решений, распространяется на участников.
Всем участникам будет предоставлена ​​программа из 4 занятий на 4 недели. Каждая сессия рассчитана примерно на 50 минут.
NO_INTERVENTION: контрольная группа
Никакое вмешательство не будет применяться к родителям в контрольной группе.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник тревожности состояний (STAI)
Временное ограничение: 5 минут
STAI был разработан Spielberg et al. В 1970 году он был адаптирован для турецкого языка Онером и Ле Комптом (1983) для измерения уровня личностной тревожности и состояния тревожности (Гилик и Авшароглу, 2017). Всего в шкале тревожности состояний 40 вопросов. Подшкала тревожности состояния (STAI-S) оценивает, как человек чувствует себя в определенное время и при определенных условиях. Подшкала тревожности (STAI-T) обычно оценивает, как человек себя чувствует. Баллы, полученные по обеим шкалам, варьируются от 20 до 80. Высокий балл указывает на высокий уровень тревожности, низкий балл указывает на низкий уровень тревожности.
5 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Ceyda Başoğul, Adiyaman University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июля 2020 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 октября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 октября 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 октября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 февраля 2023 г.

Последняя проверка

1 февраля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования COVID-19

Подписаться