Ratkaisukeskeisen tukiohjelman vaikutus vanhempien ahdistustasoon COVID-19-pandemian aikana
lauantai 4. helmikuuta 2023 päivittänyt: Mürşide Zengin, Adiyaman University Research Hospital
Ratkaisukeskeisen tukiohjelman vaikutus 3–6-vuotiaiden lasten vanhempien ahdistustasoon COVID-19-pandemian aikana
Tässä tutkimuksessa pyrittiin selvittämään vanhempien ahdistustasoa Covid-19-pandemiassa ja tutkimaan Ratkaisukeskeisen tukiohjelman vaikutuksia, jota suunnitellaan annettavaksi vanhemmille, joilla on korkea ahdistustaso.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus tehdään vanhempien kanssa, joiden lapset ovat iältään 3-6 vuotta ja joilla on korkea ahdistuneisuusaste.
Tutkimustietojen keräämisessä; käytetään tutkijoiden laatimaa johdantolomaketta ja State-Trait Anxiety Inventory -tietokantaa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
90
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Adıyaman, Turkki, 02100
- Online- Data will be collected through the form created with the Google-Forms
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vanhemmat, joilla on 3-6-vuotiaita lapsia,
- Internet-yhteys kotona tai matkapuhelin,
- Vanhemmat, jotka vapaaehtoisesti osallistuvat tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- kommunikaatioongelmia,
- Vanhemmat, jotka eivät ole osallistuneet vähintään yhteen tapaamiseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: interventioryhmä
Ratkaisukeskeinen tukiohjelma koskee osallistujia.
|
Kaikille osallistujille tarjotaan 4 istunnon ohjelma 4 viikon ajan.
Jokaisen istunnon on suunniteltu kestävän noin 50 minuuttia.
|
|
EI_INTERVENTIA: kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän vanhempiin ei puututa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
STAI:n ovat kehittäneet Spielberg et ai.
Vuonna 1970 mittaamaan yksilöiden piirteitä ja tilan ahdistustasoja, ja Öner ja Le Compte (1983) muokkasivat sen turkkiksi (Gilik ja Avşaroğlu 2017).
Tila-piirre-ahdistusasteikolla on yhteensä 40 kysymystä.
State Anxiety Sub-Scale (STAI-S) arvioi, miltä yksilöstä tuntuu tiettynä aikana ja tietyissä olosuhteissa.
Trait Anxiety Subscale (STAI-T) arvioi yleisesti, miltä yksilöstä tuntuu.
Molemmilla asteikoilla saadut pisteet vaihtelevat 20 ja 80 välillä. Korkea pistemäärä tarkoittaa korkeaa ahdistustasoa, matala pistemäärä matalaa ahdistustasoa.
|
5 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Ceyda Başoğul, Adiyaman University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 26. lokakuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. lokakuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 30. lokakuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 8. helmikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 4. helmikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020/751
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .