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Efecto del programa de apoyo centrado en soluciones en los niveles de ansiedad de los padres durante la pandemia de COVID-19

4 de febrero de 2023 actualizado por: Mürşide Zengin, Adiyaman University Research Hospital

Efecto del Programa de Apoyo Centrado en Soluciones en los Niveles de Ansiedad de Padres con Niños de 3 a 6 Años Durante la Pandemia de COVID-19

En esta investigación, se tuvo como objetivo determinar los niveles de ansiedad de los padres en la pandemia de Covid-19 y examinar los efectos del Programa de Apoyo Centrado en Soluciones, que se planea dar a los padres con altos niveles de ansiedad.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El estudio se lleva a cabo con padres cuyos hijos tienen entre 3 y 6 años y presentan altos niveles de ansiedad. En la recopilación de datos de investigación; se utilizará un formulario de información introductoria elaborado por investigadores y el Inventario de Ansiedad Estado-Rasgo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

90

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Adıyaman, Pavo, 02100
        • Online- Data will be collected through the form created with the Google-Forms

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Padres con hijos de 3 a 6 años,
  • Tener internet en casa o teléfono móvil,
  • Padres que se ofrecen como voluntarios para participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • Tener problemas de comunicación,
  • Padres que no han asistido al menos a una sesión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: CUIDADOS DE APOYO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: grupo de intervención
El Programa de Soporte Centrado en Soluciones se aplicará a los participantes.
Otro: Programa de soporte centrado en soluciones
Todos los participantes recibirán un programa de 4 sesiones durante 4 semanas. Cada sesión está planificada para durar aproximadamente 50 minutos.
SIN INTERVENCIÓN: grupo de control
No se aplicará ninguna intervención a los padres del grupo de control.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Inventario de Ansiedad Estado-Rasgo (STAI)
Periodo de tiempo: 5 minutos
STAI fue desarrollado por Spielberg et al. En 1970 para medir los niveles de ansiedad rasgo y estado de los individuos y fue adaptado al turco por Öner y Le Compte (1983) (Gilik y Avşaroğlu 2017). Hay un total de 40 preguntas en la Escala de Ansiedad Estado-Rasgo. La Subescala de Ansiedad Estado (STAI-S) evalúa cómo se siente un individuo en un momento particular y bajo ciertas condiciones. La subescala de ansiedad de rasgo (STAI-T) generalmente evalúa cómo se siente un individuo. Las puntuaciones obtenidas de ambas escalas varían entre 20 y 80. Una puntuación alta indica un nivel de ansiedad alto, una puntuación baja indica un nivel de ansiedad bajo.
5 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Adiyaman University Research Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Ceyda Başoğul, Adiyaman University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de julio de 2020

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de abril de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de octubre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de octubre de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

30 de octubre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

8 de febrero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de febrero de 2023

Última verificación

1 de febrero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2020/751

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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