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Efeito do Programa de Apoio Focado na Solução nos Níveis de Ansiedade dos Pais Durante a Pandemia de COVID-19

4 de fevereiro de 2023 atualizado por: Mürşide Zengin, Adiyaman University Research Hospital

Efeito do programa de suporte focado em soluções nos níveis de ansiedade de pais com filhos de 3 a 6 anos durante a pandemia de COVID-19

Nesta pesquisa, objetivou-se determinar os níveis de ansiedade dos pais na pandemia de Covid-19 e examinar os efeitos do Programa de Apoio Focado na Solução, que está planejado para ser dado a pais com altos níveis de ansiedade.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O estudo é realizado com pais cujos filhos têm idades entre 3 e 6 anos e apresentam altos níveis de ansiedade. Na coleta de dados de pesquisa; será utilizado um formulário de informações introdutórias preparado pelos pesquisadores e o Inventário de Ansiedade Traço-Estado.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

90

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Adıyaman, Peru, 02100
        • Online- Data will be collected through the form created with the Google-Forms

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pais com filhos de 3 a 6 anos,
  • Ter internet em casa ou celular,
  • Pais que se voluntariarem para participar do estudo

Critério de exclusão:

  • Com problemas de comunicação,
  • Pais que não compareceram a pelo menos uma sessão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: grupo de intervenção
O Programa de Suporte Focado na Solução será aplicado aos participantes.
Outro: Programa de suporte focado na solução
Todos os participantes receberão um programa de 4 sessões durante 4 semanas. Cada sessão está planejada para durar aproximadamente 50 minutos.
SEM_INTERVENÇÃO: grupo de controle
Nenhuma intervenção será aplicada aos pais do grupo controle.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Inventário de Ansiedade Traço-Estado (IDATE)
Prazo: 5 minutos
O STAI foi desenvolvido por Spielberg et al. Em 1970 para medir os níveis de traço e estado de ansiedade dos indivíduos e foi adaptado para o turco por Öner e Le Compte (1983) (Gilik e Avşaroğlu 2017). Há um total de 40 questões na Escala de Ansiedade Traço-Estado. A Subescala de Ansiedade Estado (STAI-S) avalia como um indivíduo se sente em um determinado momento e sob certas condições. A Subescala Traço de Ansiedade (STAI-T) geralmente avalia como um indivíduo se sente. Os escores obtidos em ambas as escalas variam entre 20 e 80. Escore alto indica alto nível de ansiedade, escore baixo indica baixo nível de ansiedade.
5 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Adiyaman University Research Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Ceyda Başoğul, Adiyaman University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de julho de 2020

Conclusão Primária (REAL)

1 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

1 de abril de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de outubro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de outubro de 2020

Primeira postagem (REAL)

30 de outubro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

8 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de fevereiro de 2023

Última verificação

1 de fevereiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2020/751

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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