Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av løsningsfokusert støtteprogram på angstnivået hos foreldre under COVID-19-pandemien

4. februar 2023 oppdatert av: Mürşide Zengin, Adiyaman University Research Hospital

Effekten av løsningsfokusert støtteprogram på angstnivået hos foreldre med barn i alderen 3–6 år under covid-19-pandemien

I denne forskningen var det sikte på å bestemme angstnivåene til foreldre i Covid-19-pandemien og å undersøke effekten av det løsningsfokuserte støtteprogrammet, som er planlagt gitt til foreldre med høye angstnivåer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studien er utført med foreldre hvis barn i alderen 3-6 år, og har høyt angstnivå. Ved innsamling av forskningsdata; et innledende informasjonsskjema utarbeidet av forskere og State-Trait Anxiety Inventory vil bli brukt.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Adıyaman, Tyrkia, 02100
        • Online- Data will be collected through the form created with the Google-Forms

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Foreldre med barn i alderen 3-6 år,
  • Å ha internett hjemme eller mobiltelefon,
  • Foreldre som melder seg frivillig til å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • Har kommunikasjonsproblemer,
  • Foreldre som ikke har deltatt på minst én økt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: STØTTENDE OMSORG
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: intervensjonsgruppe
Løsningsfokusert støtteprogram vil gjelde for deltakerne.
Annen: Løsningsfokusert støtteprogram
Alle deltakere vil få et program på 4 økter i 4 uker. Hver økt er planlagt å vare ca 50 minutter.
INGEN_INTERVENSJON: kontrollgruppe
Det vil ikke bli gjort noen intervensjon overfor foreldrene i kontrollgruppen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Tidsramme: 5 minutter
STAI ble utviklet av Spielberg et al. I 1970 for å måle egenskapene og tilstandsangstnivåene til individer og ble tilpasset tyrkisk av Öner og Le Compte (1983) (Gilik og Avşaroğlu 2017). Det er totalt 40 spørsmål i State-Trait Anxiety Scale. State Anxiety Sub-Scale (STAI-S) evaluerer hvordan en person føler seg på et bestemt tidspunkt og under visse forhold. Trait Anxiety Subscale (STAI-T) vurderer generelt hvordan et individ har det. Skårene oppnådd fra begge skalaene varierer mellom 20 og 80. Høy skåre indikerer høyt angstnivå, lav skåre indikerer lavt angstnivå.
5 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Adiyaman University Research Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ceyda Başoğul, Adiyaman University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. juli 2020

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. desember 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. oktober 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. oktober 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

30. oktober 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

8. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. februar 2023

Sist bekreftet

1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2020/751

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere