A megoldásközpontú támogatási program hatása a szülők szorongásos szintjére a COVID-19 világjárvány idején
2023. február 4. frissítette: Mürşide Zengin, Adiyaman University Research Hospital
A megoldásközpontú támogatási program hatása a 3-6 éves gyermeket nevelő szülők szorongásos szintjére a COVID-19 világjárvány idején
A kutatás célja a Covid-19 világjárványban szenvedő szülők szorongásos szintjének meghatározása volt, valamint a Megoldásfókuszú Támogatási Program hatásainak vizsgálata, amelyet a magas szorongásos szülőknek terveznek adni.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A vizsgálatot 3-6 éves korú és magas szorongásos szülőkkel végezték.
Kutatási adatok gyűjtésében; a kutatók által készített bevezető tájékoztató űrlapot és az Állapot-vonagszorongás-leltárt használjuk.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
90
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Adıyaman, Pulyka, 02100
- Online- Data will be collected through the form created with the Google-Forms
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (FELNŐTT)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 3-6 éves gyermeket nevelő szülők,
- Otthoni internet vagy mobiltelefon,
- Szülők, akik önként vesznek részt a vizsgálatban
Kizárási kritériumok:
- Ha kommunikációs problémái vannak,
- Szülők, akik nem vettek részt legalább egy foglalkozáson
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: TÁMOGATÓ GONDOSKODÁS
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
- Maszkolás: EGYETLEN
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
KÍSÉRLETI: intervenciós csoport
A Megoldásközpontú Támogatási Program a résztvevőkre vonatkozik.
|
Minden résztvevő 4 ülésből álló programot kap 4 hétig.
A tervek szerint minden foglalkozás körülbelül 50 percig tart.
|
|
NINCS_BEAVATKOZÁS: ellenőrző csoport
A kontrollcsoportba tartozó szülőkre semmilyen beavatkozást nem alkalmazunk.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Állapotjellemzők szorongás-leltár (STAI)
Időkeret: 5 perc
|
A STAI-t Spielberg és munkatársai fejlesztették ki.
1970-ben az egyének tulajdonság- és állapotszorongásos szintjének mérésére, és Öner és Le Compte (1983) adaptálta a török nyelvre (Gilik és Avşaroğlu 2017).
Az állapot-vonás szorongás skálán összesen 40 kérdés található.
Az Állami Szorongás Alskála (STAI-S) azt értékeli, hogy az egyén hogyan érzi magát egy adott időpontban és bizonyos feltételek mellett.
A Trait Anxiety Subscale (STAI-T) általában azt méri fel, hogy az egyén hogyan érzi magát.
A mindkét skálán kapott pontszámok 20 és 80 között változnak. A magas pontszám a magas szorongásszintet, az alacsony pontszám az alacsony szorongásszintet jelzi.
|
5 perc
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Kutatásvezető: Ceyda Başoğul, Adiyaman University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
2020. július 1.
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2020. december 1.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2021. április 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. október 26.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. október 26.
Első közzététel (TÉNYLEGES)
2020. október 30.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
2023. február 8.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. február 4.
Utolsó ellenőrzés
2023. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2020/751
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .