Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

CART-terapi i GUCY2C-positive tumorer i fordøjelseskanalen (CART)

14. juli 2023 opdateret af: Weijia Fang, MD

Klinisk undersøgelse af sikkerheden og effektiviteten af ​​CART-celler i behandlingen af ​​avancerede GUCY2C-positive tumorer i fordøjelseskanalen

Ict-gc er et åbent, enkelt-center studie til at evaluere sikkerheden og effektiviteten af ​​CAR-T-målrettet behandling hos patienter med fremskredne mave-tarmtumorer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det primære formål med fase 1 er at evaluere sikkerheden ved CART-kure. Det primære formål med fase 2 er at evaluere effektiviteten af ​​CART målt ved objektiv responsrate hos forsøgspersoner med kolorektal cancer. Sekundære mål vil omfatte vurdering af sikkerheden og tolerabiliteten af ​​CART og yderligere effektmål.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310006
        • First affiliated hospital, Zhejiang University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

1. I alderen mellem 18 og 70; 2. Positiv ekspression af immunhistokemiske (IHC) assaymål i et laboratorium godkendt af partneren; 3. Patologi bekræftet tumor i fordøjelseskanalen; 4. Patienter, der har svigtet eller fået tilbagefald efter mindst første og anden linje standardbehandling, og patienter, der er intolerante over for eller frivilligt opgiver den standardiserede behandling; 5. Mindst én ekstrakraniel målbar læsion ifølge RECIST1.1 eller EORTC eller PERCIST; 6. Forventet overlevelse ≥90 dage; 7. Hovedorganerne fungerer normalt, dvs. de opfylder følgende kriterier:

  1. ECOG-score for fysisk tilstand er 0~1 eller KPS-score er >70;
  2. serumtestkriterier var som følger: HB≥90g/L (ingen blodtransfusion inden for 14 dage), ANC≥ 1,5 x 10^9/L, PLT≥80 x 10^9/L, Alb ≥ 2,8g/dL, serumlipase og amylase < 1,5×ULN (øvre grænse for normalværdi).
  3. Biokemisk undersøgelse skal opfylde følgende standarder: TBIL≤ 1,5x ULN (øvre grænse for normal værdi); ALT og AST≤ 2,5x ULN; ALT og AST≤5xULN i tilfælde af levermetastaser; Serum Cr≤1xULN, endogen kreatinin-clearance-hastighed >50 ml/min (Cockcroft-Gault-formel);
  4. hjerteudstødningsfraktion >55%; 8. Ingen hæmoragisk sygdom eller koagulationsforstyrrelse; 9. Ingen allergi overfor udvikleren; 10. Kvinder i den fødedygtige alder skal gennemgå en graviditetstest (serum eller urin) inden for 7 dage før tilmelding, med negative resultater, og være villige til at bruge en passende præventionsmetode under og 8 uger efter den sidste dosis CART (kvinder, der har gennemgået sterilisation eller har været postmenopausal i mindst 2 år kan betragtes som steril); 11. Forsøgspersonerne deltog frivilligt i undersøgelsen, underskrev den informerede samtykkeerklæring, havde god compliance og samarbejdede med opfølgningen.

Ekskluderingskriterier:

  1. T-celletransduktionseffektivitet <5 % eller T-celleamplifikation < 2 gange efter dyrkning;
  2. Deltog i andre kliniske lægemiddelforsøg inden for 4 uger før studiets start;
  3. Patienter med hypertension og ude af stand til at opnå god kontrol med enkelte antihypertensiva (systolisk blodtryk > 140 mmHg, diastolisk blodtryk b> 90 mmHg, de specifikke forhold skal vurderes af forskerne) har myokardieiskæmi eller infarkt af grad I eller derover, arytmi af grad I eller derover (inklusive QT-interval ≥ 440ms) eller hjerteinsufficiens;
  4. Et sår eller brud i brystet eller andet område, der ikke er helet i lang tid;
  5. Har en historie med stofmisbrug og er ude af stand til at holde op eller har en historie med psykiske lidelser;
  6. Patienter med tidligere eller nuværende objektive beviser for lungefibrose, interstitiel lungebetændelse, pneumokoniose, radioaktiv lungebetændelse, lægemiddelrelateret lungebetændelse, alvorlig lungefunktionsnedsættelse osv.;
  7. Svamp, bakterier, virus eller anden infektion, der ikke kan kontrolleres eller kræver antibiotikabehandling. Tilstedeværelsen af ​​en simpel urinvejsinfektion og ukompliceret bakteriel pharyngitis er tilladt efter konsultation med en lægelig vejleder;
  8. For forsøgspersoner, der har brugt kemoterapi før, er der ifølge NCI-CTCAE 4.0 grad ≥2 hæmatologisk toksicitet eller grad ≥3 non-hæmatologisk toksicitet på tidspunktet for indskrivningen;
  9. En kendt historie med HIV eller en positiv nukleinsyretest for hepatitis B (HBsAg-positiv) eller hepatitis C-virus (anti-HCV-positiv);
  10. Tilstedeværelsen af ​​ethvert indlagt kateter eller drænrør (f.eks. galdedræningsrør eller pleura/peritonealt/pericardial kateter). Brugen af ​​specialiserede centrale venekatetre var tilladt (påvirkningen af ​​fistel, perkutan nefrostomi og indbyggede Foley-katetre hos patienter med kolorektal cancer blev overvejet af efterforskerne);
  11. Hjernemetastaser; En historie eller medicinsk tilstand af CNS, såsom krampeanfald, cerebral iskæmi/blødning, demens, cerebellar sygdom eller enhver autoimmun sygdom, der involverer CNS;

13. Betydelig immundefekt; 14. De vigtigste terapeutiske lægemidler i denne undersøgelse (herunder fludalabin, cyclophosphamid, natriummeth, og tozumab og anti-infektionsmedicin, der anvendes til at forebygge og behandle CRS) har en historie med alvorlig overfølsomhedsreaktion; 15. Anamnese med dyb venetrombose eller lungeemboli 6 måneder før indskrivning; 16. En historie med en autoimmun sygdom (f.eks. Crohns sygdom, leddegigt, systemisk lupus erythematosus), der har resulteret i skade på de terminale organer, eller som kræver systemisk immunsuppressive/sygdomsmodulerende lægemidler inden for de seneste 2 år; 17. Enhver sygdom, der kan forstyrre evalueringen af ​​undersøgelsesbehandlingens sikkerhed eller effektivitet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Patienter med sen malign fordøjelseskanaltumor
Patienter med sen malign fordøjelseskanaltumor, for eksempel metastatisk kolorektal cancer, bugspytkirtelkræft, mavekræft og så videre. da dette er et åbent, enkeltarmsspor, er der ingen kontrolgruppe.
Patienter med fremskredne maligne gastrointestinale tumorer blev injiceret med CART-celler

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med CAR-T behandlingsrelaterede bivirkninger vurderet af CTCAE v4.03
Tidsramme: 24 måneder
Investigator er ansvarlig for at sikre, at alle uønskede hændelser observeret af investigator eller rapporteret af forsøgspersonen i løbet af 3-månedersperioden fra tilmelding (dvs. initiering af leukocytseparation) til 3 måneder efter målrettet car-t-infusion overvåges og rapporteres. Efter tre måneder vil forskere være forpligtet til at overvåge og rapportere målrettede bivirkninger, herunder neurologiske, blod, infektion, autoimmune sygdomme og sekundære maligne tumorer, i 24 måneder eller indtil sygdomsprogression, alt efter hvad der indtræffer først.
24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hændelsen af ​​cytokinfrigivelsessyndrom blev rapporteret ved hjælp af karakterskalaen i protokollen.
Tidsramme: 24 måneder
Vi vil opsummere klassificeringen af ​​cytokinfrigivelsessyndrom (CRS) i henhold til sværhedsgraden og systemorganklassifikationen.
24 måneder
Effekten vil blive vurderet i henhold til RECIST1.1 eller EORTC eller PERCIST kriterier.
Tidsramme: 24 måneder
Remission vil blive evalueret af den centrale investigator på det tidspunkt, der er angivet i evalueringsplanen. Sygdommen blev evalueret i henhold til responsevalueringskriterierne i solide tumorer RECIST version 1.1 eller EORTC eller percist. Flowcytometri, molekylære eller cytogenetiske undersøgelser anvendt i forsøget vil blive brugt til at hjælpe, men vil ikke blive brugt alene til at bestemme remission.
24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Weijia Fang, First Affiliated Hospital,Zhejiang University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. oktober 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

9. oktober 2021

Studieafslutning (Faktiske)

9. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. november 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. december 2020

Først opslået (Faktiske)

3. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ICT-GC

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Maligne neoplasmer af fordøjelsesorganer

Kliniske forsøg med gucy2c vognceller

Abonner