- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04798638
En undersøgelse for at vurdere effekten af mad på farmakokinetikken af TY-9591 hos raske frivillige
6. december 2022 opdateret af: TYK Medicines, Inc
Undersøgelser til at sammenligne farmakokinetikken af TY-9591-tabletter og Osimertinib-mesylat-tabletter efter en enkelt fastende administration og bestemme effekten af mad på farmakokinetikken af TY-9591-tabletter hos raske frivillige
At vurdere farmakokinetikken af TY-9591 tabletter og Osimertinib Mesylate tabletter efter en enkelt fastende administration og virkningen af mad på farmakokinetikken af TY-9591 tabletter hos raske frivillige.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
- Medicin: TY-9591 Tabletter under fastende tilstand - Arm1
- Medicin: Osimertinib Mesylat-tabletter under fastende tilstand - Arm1
- Medicin: TY-9591 Tabletter efter et måltid med højt fedtindhold - Arm1
- Medicin: Osimertinib Mesylat-tabletter under fastende tilstand - Arm2
- Medicin: TY-9591 Tabletter under fastende tilstand - Arm2
- Medicin: TY-9591 Tabletter efter et måltid med højt fedtindhold - Arm2
Detaljeret beskrivelse
Dette er et enkelt center, randomiseret, åbent, to-faset studie i raske voksne frivillige.
Den første fase er en to-sekvens, to-perioders crossover-forsøg.
De frivillige vil blive tilfældigt fordelt i to grupper og får enten TY-9591 tabletter eller Osimertinib Mesylate tabletter på en enkelt fastende administration.
I anden fase vil alle frivillige få TY-9591 tabletter efter et måltid med højt fedtindhold.
Udvaskningen mellem hver behandling er ikke mindre end 21 dage.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
16
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Kina, 410006
- Hunan Provincial Tumor Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 50 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Manden skal være ≥ 18 og ≤ 55 år.
- Mandens kropsvægt skal være ≥ 50,0 kg (hunens kropsvægt skal være ≥ 45,0 kg), og Body Mass Index skal være ≥ 19,0 og ≤26,0 kg/m2.
- Deltagerne skal ikke have nogen fødselsplan og acceptere at tage passende ikke-lægemiddelpræventionsforanstaltninger inden for 2 uger før screening til 6 måneder efter sidste lægemiddelbehandling.
- Deltagerne har god kommunikation med efterforskere, forstår og overholder alle krav og forstår fuldt ud og underskriver den informerede samtykkeerklæring.
- Resultaterne af fysisk undersøgelse, vitale tegn, EKG, laboratorieundersøgelse og anden relevant undersøgelse bør overholde den kliniske protokol, ellers vil de blive anerkendt som ikke-kliniske tegn (NCS), hvis de ligger uden for det regulerede område.
Ekskluderingskriterier:
- Deltagerne, der røg dagligt >5 cigaretpinde 3 måneder før screening eller ikke kan holde op med at ryge under undersøgelsen.
- Deltagerne indtog mere end 14 enheder alkohol om ugen (1 enhed = 360 ml øl/45 ml spiritus indeholdende 40 % alkohol/150 ml druevin) 3 måneder før screeningsperioden, positive resultater af alkoholudåndingstest og de frivillige, der ikke kan opgive at drikke under studiet.
- De deltagere, der har overforbrug af te, kaffe og drikken med koffein (> 8 kopper en dag, 1 kop=250 ml) dagligt 3 måneder før screeningsperioden.
- Deltagerne har en historie med stofmisbrug og stofbrug inden for 6 måneder før screening.
- Deltagerne har en historie med kronisk sygdom og alvorlig sygdom i nervesystem, karsystem, blod og lymfesystem, immunsystem, urinveje, åndedrætssystem, fordøjelsessystem og andet stofskiftesystem, enhver tilstand og sygdom trussel mod deltagernes helbred, og historien om arvelig sygdom.
- Deltagerne havde en klinisk signifikant sygdom, større operation inden for 3 måneder før screening eller planlagde operation i undersøgelsesperioden, og operationen kunne påvirke lægemiddelabsorption, distribution, metabolisme og udskillelse.
- Deltagerne, der deltog i andre kliniske forsøg og tog forsøgslægemidlet 3 måneder før første dosis.
- De deltagere, der har fået bloddonation eller overdreven blødning (≥ 400 ml) 3 måneder før første dosis, og som planlagde at donere blod eller modtage blodtransfusioner.
- Deltagerne, der tog enhver receptpligtig medicin, enhver håndkøbsmedicin (OTC), traditionel kinesisk medicin og sundhedsprodukter inden for 14 dage før screeningsperioden; CYP3A4-inducere/hæmmere inden for 30 dage før screeningsperioden.
- De deltagere, der har spist grapefrugt, appelsin, mango, pitaya, chokolade, enhver koffeinholdig mad eller drikke, der påvirker absorption, distribution, metabolisme og udskillelse af lægemidlet inden for 7 dage før første dosis.
- De deltagere, der ikke kan overholde rollerne for ensartet kost.
- De deltagere, der har positive testresultater i HBsAg, antistoffer mod HCV (anti-HCV), Anti-HCV, Anti-HIV og TPPA.
- De deltagere, der ikke kan tåle blodopsamling gennem venepunktur.
- Eventuelle faktorer vurderet af investigator, som deltagerne ikke kan opfylde.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Arm1: TY-9591 + Osimertinib + TY-9591
Deltagerne vil modtage TY-9591-tabletter under fastende tilstand i periode 1, efterfulgt af Osimeritinib Mesylate-tablet under fastende tilstand i periode 2. I periode 3 vil deltagerne modtage TY-9591-tablet i fodret tilstand (måltid med højt fedtindhold).
Udvaskningen vil være ikke mindre end 21 dage mellem hver behandling.
|
Fase 1 (periode 1) fastede fra 10 timer før dosering med 80 mg TY-9591 tablet (po, én gang) og 4 timer efter dosering på dag 1.
Andre navne:
Fase 1 (periode 2) fastede fra 10 timer før dosering med 80 mg Osimertinib Mesylat-tabletter (po, én gang) og 4 timer efter dosering på dag 1.
Andre navne:
Fase 2 (periode 3) tildelte et måltid med højt fedtindhold før dosering med 80 mg TY-9591 tablet (p o, én gang) og 4 timer efter dosering på dag 1.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Arm2: Osimertinib + TY-9591 + TY-9591
Deltagerne vil modtage Osimeritinib Mesylate tablet under fastende tilstand i periode 1, efterfulgt af TY-9591 tabletter under fastende tilstand i periode 2. I periode 3 vil deltagerne modtage TY-9591 tablet i fodret tilstand (fedtrigt måltid).
Udvaskningen vil være ikke mindre end 21 dage mellem hver behandling.
|
Fase 1 (periode 1) fastede fra 10 timer før dosering med 80 mg Osimertinib Mesylat-tabletter (po, én gang) og 4 timer efter dosering på dag 1.
Andre navne:
Fase 1 (periode 2) fastede fra 10 timer før dosering med 80 mg TY-9591 tablet (po, én gang) og 4 timer efter dosering på dag 1.
Andre navne:
Fase 2 (periode 3) tildelte et måltid med højt fedtindhold før dosering med 80 mg TY-9591 tablet (p o, én gang) og 4 timer efter dosering på dag 1.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cmax for TY-9591 og dets metabolitter
Tidsramme: Blodprøver udtages før dosis (inden for 1 time) og 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 timer efter dosis.
|
Farmakokinetik af TY-9591 og dets metabolitter (TY-9591-D1 (AZ5104) og TY-9591-D2) ved vurdering af den maksimale plasmakoncentration.
|
Blodprøver udtages før dosis (inden for 1 time) og 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 timer efter dosis.
|
|
Cmax for Osimertinib og dets metabolitter
Tidsramme: Blodprøver udtages før dosis (inden for 1 time) og 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 timer efter dosis.
|
Farmakokinetik af Osimertinib og dets metabolitter (AZ5104 og AZ7550) ved vurdering af den maksimale plasmakoncentration.
|
Blodprøver udtages før dosis (inden for 1 time) og 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 timer efter dosis.
|
|
AUC(0-72h) for TY-9591 og dets metabolitter
Tidsramme: Blodprøver udtages før dosis (inden for 1 time) og 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 timer efter dosis.
|
Farmakokinetik af TY-9591 og dets metabolitter (TY-9591-D1 (AZ5104) og TY-9591-D2) ved vurdering af areal under plasmakoncentrationstidskurven fra nul til 72 timer.
|
Blodprøver udtages før dosis (inden for 1 time) og 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 timer efter dosis.
|
|
AUC(0-72h) for Osimertinib og dets metabolitter
Tidsramme: Blodprøver udtages før dosis (inden for 1 time) og 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 timer efter dosis.
|
Farmakokinetik af Osimertinib og dets metabolitter (AZ5104 og AZ7550) ved vurdering af areal under plasmakoncentrationstidskurven fra nul til 72 timer.
|
Blodprøver udtages før dosis (inden for 1 time) og 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 timer efter dosis.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tmax for TY-9591 og dets metabolitter
Tidsramme: Blodprøver udtages før dosis (inden for 1 time) og 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 timer efter dosis.
|
Farmakokinetik af TY-9591 og dets metabolitter ved vurdering af tid til Cmax.
|
Blodprøver udtages før dosis (inden for 1 time) og 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 timer efter dosis.
|
|
Tmax for Osimertinib og dets metabolitter
Tidsramme: Blodprøver udtages før dosis (inden for 1 time) og 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 timer efter dosis.
|
Farmakokinetik af Osimertinib og dets metabolitter ved vurdering af tid til Cmax.
|
Blodprøver udtages før dosis (inden for 1 time) og 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 timer efter dosis.
|
|
T1/2 af TY-9591 og dets metabolitter
Tidsramme: Blodprøver udtages før dosis (inden for 1 time) og 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 timer efter dosis.
|
Farmakokinetik af TY-9591 og dets metabolitter ved vurdering af terminal halveringstid.
|
Blodprøver udtages før dosis (inden for 1 time) og 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 timer efter dosis.
|
|
T1/2 af Osimertinib og dets metabolitter
Tidsramme: Blodprøver udtages før dosis (inden for 1 time) og 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 timer efter dosis.
|
Farmakokinetik af Osimertinib og dets metabolitter ved vurdering af terminal halveringstid.
|
Blodprøver udtages før dosis (inden for 1 time) og 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 timer efter dosis.
|
|
λz af TY-9591 og dets metabolitter
Tidsramme: Blodprøver udtages før dosis (inden for 1 time) og 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 timer efter dosis.
|
Farmakokinetik af TY-9591 og dets metabolitter ved vurdering af terminalhastighedskonstant.
|
Blodprøver udtages før dosis (inden for 1 time) og 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 timer efter dosis.
|
|
λz af Osimertinib og dets metabolitter
Tidsramme: Blodprøver udtages før dosis (inden for 1 time) og 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 timer efter dosis.
|
Farmakokinetik af Osimertinib og dets metabolitter ved vurdering af terminalhastighedskonstanten.
|
Blodprøver udtages før dosis (inden for 1 time) og 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 timer efter dosis.
|
|
AUC(0-168h) for TY-9591 og dets metabolitter
Tidsramme: Blodprøver udtages før dosis (inden for 1 time) og 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 timer efter dosis.
|
Farmakokinetik af TY-9591 og dets metabolitter ved vurdering af areal under plasmakoncentrationstidskurven fra nul til 168 timer.
|
Blodprøver udtages før dosis (inden for 1 time) og 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 timer efter dosis.
|
|
AUC(0-168h) for Osimertinib og dets metabolitter
Tidsramme: Blodprøver udtages før dosis (inden for 1 time) og 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 timer efter dosis.
|
Farmakokinetik af Osimertinib og dets metabolitter ved vurdering af areal under plasmakoncentrationstidskurven fra nul til 168 timer.
|
Blodprøver udtages før dosis (inden for 1 time) og 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 timer efter dosis.
|
|
AUC(0-t) af TY-9591 og dets metabolitter
Tidsramme: Blodprøver udtages før dosis (inden for 1 time) og 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 timer efter dosis.
|
Farmakokinetik af TY-9591 og dets metabolitter ved vurdering af areal under plasmakoncentrationstidskurven fra nul til det fastsatte tidspunkt.
|
Blodprøver udtages før dosis (inden for 1 time) og 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 timer efter dosis.
|
|
AUC(0-t) for Osimertinib og dets metabolitter
Tidsramme: Blodprøver udtages før dosis (inden for 1 time) og 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 timer efter dosis.
|
Farmakokinetik af Osimertinib og dets metabolitter ved vurdering af areal under plasmakoncentrationstidskurven fra nul til fastsat tid.
|
Blodprøver udtages før dosis (inden for 1 time) og 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 timer efter dosis.
|
|
AUC(0-∞) af TY-9591 og dets metabolitter
Tidsramme: Blodprøver udtages før dosis (inden for 1 time) og 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 timer efter dosis.
|
Farmakokinetik af TY-9591 og dets metabolitter ved vurdering af areal under plasmakoncentrationstidskurven fra nul til uendelig.
|
Blodprøver udtages før dosis (inden for 1 time) og 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 timer efter dosis.
|
|
AUC(0-∞) for Osimertinib og dets metabolitter
Tidsramme: Blodprøver udtages før dosis (inden for 1 time) og 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 timer efter dosis.
|
Farmakokinetik af Osimertinib og dets metabolitter ved vurdering af areal under plasmakoncentrationstidskurven fra nul til uendelig.
|
Blodprøver udtages før dosis (inden for 1 time) og 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 timer efter dosis.
|
|
CL/F af TY-9591
Tidsramme: Blodprøver udtages før dosis (inden for 1 time) og 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 timer efter dosis.
|
Farmakokinetik af TY-9591 kun ved vurdering af tilsyneladende plasmaclearance.
|
Blodprøver udtages før dosis (inden for 1 time) og 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 timer efter dosis.
|
|
CL/F af Osimertinib
Tidsramme: Blodprøver udtages før dosis (inden for 1 time) og 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 timer efter dosis.
|
Farmakokinetik af Osimertinib kun ved vurdering af tilsyneladende plasmaclearance.
|
Blodprøver udtages før dosis (inden for 1 time) og 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 timer efter dosis.
|
|
Vss/F af TY-9591
Tidsramme: Blodprøver udtages før dosis (inden for 1 time) og 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 timer efter dosis.
|
Farmakokinetik af TY-9591 kun tilsyneladende distributionsvolumen.
|
Blodprøver udtages før dosis (inden for 1 time) og 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 timer efter dosis.
|
|
Vss/F af Osimertinib
Tidsramme: Blodprøver udtages før dosis (inden for 1 time) og 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 timer efter dosis.
|
Farmakokinetik af Osimertinib kun tilsyneladende distributionsvolumen.
|
Blodprøver udtages før dosis (inden for 1 time) og 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 timer efter dosis.
|
|
Beregnet for både Cmax og AUC for TY-9591
Tidsramme: Blodprøver udtages før dosis (inden for 1 time) og 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 timer efter dosis.
|
Farmakokinetik af TY-9591 forældre til metabolit ratio.
|
Blodprøver udtages før dosis (inden for 1 time) og 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 timer efter dosis.
|
|
Beregnet for både Cmax og AUC for Osimertinib
Tidsramme: Blodprøver udtages før dosis (inden for 1 time) og 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 timer efter dosis.
|
Farmakokinetik af Osimertinib forældre til metabolit ratio.
|
Blodprøver udtages før dosis (inden for 1 time) og 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 timer efter dosis.
|
|
Sikkerhedsvariabler
Tidsramme: Vurderinger udført gennem hele studieperioden.
|
Uønskede hændelser, kliniske symptomer, vitale tegn, EKG'er, kliniske laboratoriesikkerhedstest, ect.
|
Vurderinger udført gennem hele studieperioden.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Kunyan Li, Ph.D, Hunan Provincial Tumor Hospital
- Ledende efterforsker: Xue Chen, MD, Hunan Provincial Tumor Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
30. april 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
9. september 2021
Studieafslutning (Faktiske)
9. september 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. marts 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. marts 2021
Først opslået (Faktiske)
15. marts 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
7. december 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. december 2022
Sidst verificeret
1. august 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- TYKM1601102
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .