Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prostatakræft sekundær screening i Sapienza og Policlinico Umberto I (ProSa-I)

16. marts 2021 opdateret af: Valeria Panebianco, University of Roma La Sapienza

Et randomiseret kontrolleret forsøg med magnetisk resonansbilleddannelses rolle for screening af prostatakræft

Prostatakræft (PCa) screening er stadig et kontroversielt emne i urologisamfundet, dette er for det meste forbundet med den lave specificitet af prostataspecifikt antigen (PSA) værdi. Screening med total PSA-værdi har i mange år forårsaget overdiagnosticering af klinisk ubetydelig prostatacancer (ciPCa) med manglende overlevelsesforbedring. Ikke-kontrast MR er på den anden side blevet en af ​​de mest lovende MR applikationer, da det er en mere følsom test i stand til at udføre klinisk signifikant PCa tidlig påvisning. Med denne baggrund var det primære endepunkt at undersøge rollen af ​​ikke-kontrast MRI (uden injektion af paramagnetisk kontrastmiddel) som en sekundær forebyggelsestest til tidlig diagnose af prostatacancer, sammenligne den med serum PSA-testen, på en randomiseret måde .

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

ENDPOINTS Primært endepunkt At undersøge rollen af ​​ikke-kontrast magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) som en sekundær forebyggelsestest til tidlig diagnose af prostatacancer (PCa), ved at sammenligne den med serum-PSA-testen.

Sekundære endepunkter

  1. Vurder procentdelen af ​​mænd med en positiv PSA-screeningstest, defineret som > 4 ng/ml og > 2,5 ng/ml hos patienter med familiehistorie med PCa (far og/eller søskende).
  2. Evaluering af procentdelen af ​​mænd med positive MRI- og MRI-målrettede biopsiresultater stratificeret efter: fravær af neoplasma, ikke-klinisk signifikant neoplasma (ISUP 1) og klinisk signifikant neoplasma (ISUP> 1), sammenlignet med PSA-test og serumbiomarkører (valgfrit) ).
  3. Sammenligning af procentdelen af ​​deltagere med PCa og med klinisk signifikant PCa ifølge de forskellige positive screeningstests.
  4. Sammenligning af de forskellige screeningstestkombinationer med hensyn til PCa-detektionsrate, både for ikke-klinisk signifikant og klinisk signifikant cancer.

STUDERE DESIGN

Design:

Enkeltcenter, prospektivt, interventionelt randomiseret kontrolleret forsøg Varighed: 2 år Evaluering af effektiviteten af ​​det primære resultat: evalueringen af ​​effektiviteten non-contrast MRI til PCa-detektionen vil være baseret på MRI-guidet biopsi målrettet mod de beskrevne og klassificerede områder som biparametrisk prostatabilleddannelses-rapportering og datasystem (bPI-RADS) ≥3 (scoret i henhold til den biparametriske evaluering).

Referencestandarden for diagnosticering af prostatacancer vil være Magnetic Resonance Imaging - Transrectal Ultrasound (MRI-TRUS) guidet målrettet biopsi, som vil blive udført maks. 4 uger fra MR.

For at evaluere den diagnostiske nøjagtighed af ikke-kontrast MRI vil de diagnostiske præstationsvariabler (sensitivitet, specificitet, nøjagtighed, positiv og negativ prædiktiv værdi, areal under kurven og modtagerens funktionskarakteristiske kurver) blive beregnet.

Til den statistiske analyse af effektiviteten vil kun de deltagere, der har gennemgået prostatabiopsi som planlagt af operatøren, blive inkluderet.

Desuden vil interreader-aftalen mellem to radiologer med ansvar for analyse af MR-billeder med henholdsvis 10 og 8 års erfaring med urogenital billeddiagnostik blive evalueret. Overenskomsten mellem de to radiologer vil blive beregnet ved hjælp af den vægtede Cohens k-statistik.

Evaluering af sekundære resultater: Evalueringen af ​​effektiviteten af ​​sekundære resultater vil blive verificeret ved at evaluere de samme statistiske variabler for diagnostisk nøjagtighed implementeret til det primære formål.

Sikkerhedsevaluering: procedurens sikkerhed vil blive bestemt ved at vurdere forekomsten og sværhedsgraden af ​​uønskede hændelser, defineret som komplikationer relateret til proceduren registreret fra den første behandling og under hele opfølgningens varighed (2 år).

Deltagere i undersøgelsen:

Tilmelding: 710 mænd vil blive tilmeldt og blindt randomiseret i to forskellige arme. Arm a) 355 patienter vil udføre MR med en biparametrisk tilgang (uden kontrastmiddel) uanset deres PSA-værdi; Arm b) 355 patienter vil kun udføre MR med en biparametrisk tilgang (uden kontrastmiddel), når PSA er forhøjet.

Patienter med positiv MRI defineret som bPI-RADS ≥3, vil gennemgå MRI-rettet målrettet prostatabiopsi.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

710

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Roma
      • Rome, Roma, Italien, 00185
        • Sapienza University of Rome

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år til 69 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mænd i alderen 49-69 år (fra 40 års alderen for dem med familiehistorie med prostatacancer) på tidspunktet for tilmeldingen
  • Forventet levetid større end eller lig med 10 år
  • Tilstrækkelig forståelse af det italienske sprog til skriftlig og mundtlig forståelse af oplysningerne til tilmelding til forsøget og til processen med at opnå informeret samtykke.
  • Patient med evnen til at forstå og ønske, i stand til at udtrykke informeret samtykke og udføre alle de besøg og procedurer, som undersøgelsen kræver

Eksklusionskriterier:

  • Generelle kontraindikationer til MR
  • Tidligere prostatacancer, prostatabiopsi eller behandling for prostatakræft
  • Eventuelle kontraindikationer for prostatabiopsi, såsom alvorlige koagulationsabnormiteter (INR> 1,5), aktiv urinvejsinfektion og akut prostatitis (NIH kategori I, II og III).
  • Demens eller ændret mental status, der ville forhindre forståelse eller give informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: A: Patienter vil udføre ikke-kontrast MRI
A: 355 patienter vil udføre non-contrast MRI uanset deres serum PSA værdi

Screening MR-undersøgelser vil blive udført på en MRI General Electric (GE) 3 Tesla MRI ved hjælp af en 32-kanals phased array pelvic coil. Billeddannelsesprotokollen vil omfatte: T2-vægtede morfologiske og diffusionsvægtede funktionelle sekvenser.

Alle billeder vil blive gennemgået af to radiologer med erfaring i urogenital billeddannelse, som vil blive blindet for patienternes sygehistorie. Begge ansvarlige radiologer vil derefter tildele en PI-RADS-score (1 til 5) til hver læsion for biparametrisk MR, hvilket repræsenterer sandsynligheden for en klinisk signifikant prostatalæsion. Til generering af den samlede PI-RADS-score, der er tildelt hver læsion, vil PI-RADS-scorealgoritmen for ikke-kontrast-MR beskrevet i PI-RADS version 2.1 anbefalingerne blive anvendt. Læsioner scoret som bPI-RADS bedre eller lig med 3 vil blive rettet til MRI-TRUS guidet målrettet biopsi.

Eksperimentel: B: patienter vil udføre ikke-kontrast MR
B: 355 patienter vil udføre ikke-kontrast MR, når serum PSA værdi er øget (>4 ng/ml eller 2,5 ng/ml hvis positiv familiehistorie)

Screening MR-undersøgelser vil blive udført på en MRI General Electric (GE) 3 Tesla MRI ved hjælp af en 32-kanals phased array pelvic coil. Billeddannelsesprotokollen vil omfatte: T2-vægtede morfologiske og diffusionsvægtede funktionelle sekvenser.

Alle billeder vil blive gennemgået af to radiologer med erfaring i urogenital billeddannelse, som vil blive blindet for patienternes sygehistorie. Begge ansvarlige radiologer vil derefter tildele en PI-RADS-score (1 til 5) til hver læsion for biparametrisk MR, hvilket repræsenterer sandsynligheden for en klinisk signifikant prostatalæsion. Til generering af den samlede PI-RADS-score, der er tildelt hver læsion, vil PI-RADS-scorealgoritmen for ikke-kontrast-MR beskrevet i PI-RADS version 2.1 anbefalingerne blive anvendt. Læsioner scoret som bPI-RADS bedre eller lig med 3 vil blive rettet til MRI-TRUS guidet målrettet biopsi.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Diagnose af prostatacancer med non-contrast MR
Tidsramme: 24 måneder
At undersøge rollen af ​​MR med en bi-parametrisk tilgang (uden injektion af paramagnetisk kontrastmiddel), som en sekundær forebyggelsestest til tidlig diagnose af prostatacancer, sammenligne den med serum-PSA-testen.
24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af mænd med en positiv PSA-screeningstest
Tidsramme: 2 år
At vurdere procentdelen af ​​mænd med en positiv PSA-screeningstest, defineret som > 4 ng/ml og > 2,5 ng/ml hos patienter med prostatacancer i familien (far og/eller søskende).
2 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stratificering efter resultat
Tidsramme: 2 år
At evaluere procentdelen af ​​mænd med positiv non-kontrast MRI stratificeret efter: fravær af neoplasma, ikke-klinisk signifikant neoplasma (ISUP 1) og klinisk signifikant neoplasma (ISUP> 1), sammenlignet med testene af PSA og serum biomarkører ( valgfri).
2 år
Sammenligning af forskellige positive screeningstests
Tidsramme: 2 år
Sammenligning af procentdelen af ​​deltagere med de forskellige positive screeningstests. Sammenligning af samme i subpopulationen af ​​patienter med klinisk signifikant neoplasi (ISUP> 1).
2 år
Sammenligning af forskellige kombinationer af screeningstests
Tidsramme: 2 år
Sammenligning af de forskellige kombinationer af screeningstest med hensyn til detektionsrate, ikke-klinisk signifikant og klinisk signifikant cancerdetektionsrate.
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Valeria Panebianco, MD, University of Roma La Sapienza

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. september 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

17. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. marts 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. marts 2021

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 5996 (Anden identifikator: CTEP)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

alle individuelle deltagerdata, der ligger til grund, resulterer i en publikation

IPD-delingstidsramme

Fra januar 2022 vil den være tilgængelig i 6 måneder efter offentliggørelsen

IPD-delingsadgangskriterier

Adgangen vil blive givet til enhver forsker, som vil kontakte den primære investigator via e-mail efter rimelig anmodning

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner