- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04803188
Screening secondario del cancro alla prostata alla Sapienza e al Policlinico Umberto I (ProSa-I)
Uno studio controllato randomizzato sul ruolo della risonanza magnetica per lo screening del cancro alla prostata
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
ENDPOINT Endpoint primario Indagare il ruolo della Risonanza Magnetica (MRI) senza mezzo di contrasto, come test di prevenzione secondaria per la diagnosi precoce del cancro alla prostata (PCa), confrontandolo con il test del PSA sierico.
Endpoint secondari
- Valutare la percentuale di uomini con test di screening PSA positivo, definito come > 4 ng/ml e > 2,5 ng/ml in pazienti con storia familiare di PCa (padre e/o fratello).
- Valutazione della percentuale di uomini con risultati positivi alla MRI e alla biopsia mirata alla MRI stratificata in base a: assenza di neoplasia, neoplasia non clinicamente significativa (ISUP 1) e neoplasia clinicamente significativa (ISUP> 1), rispetto al test del PSA e ai biomarcatori sierici (opzionale ).
- Confronto delle percentuali di partecipanti con PCa e con PCa clinicamente significativo, secondo i diversi test di screening positivi.
- Confronto tra le diverse combinazioni di test di screening in termini di tasso di rilevamento di PCa, sia per tumori non clinicamente significativi che clinicamente significativi.
PROGETTAZIONE DI STUDIO
Progetto:
Studio clinico randomizzato interventistico, prospettico, monocentrico Durata: 2 anni Valutazione dell'efficacia dell'outcome primario: la valutazione dell'efficacia della risonanza magnetica senza mezzo di contrasto per il rilevamento del PCa si baserà sulla biopsia guidata dalla risonanza magnetica mirata alle aree descritte e classificate come biparametrico Prostate Imaging-Reporting and Data System (bPI-RADS) ≥3 (punteggio secondo la valutazione biparametrica).
Lo standard di riferimento per la diagnosi del carcinoma della prostata sarà la biopsia mirata guidata da Risonanza Magnetica per Immagini - Ecografia Transrettale (MRI-TRUS), che verrà eseguita ad un massimo di 4 settimane dalla RM.
Per valutare l'accuratezza diagnostica della RM senza mezzo di contrasto verranno calcolate le variabili di performance diagnostica (sensibilità, specificità, accuratezza, valore predittivo positivo e negativo, area sotto la curva e curve caratteristiche operative del ricevitore).
Per l'analisi statistica dell'efficacia, saranno inclusi solo i partecipanti che sono stati sottoposti a biopsia prostatica come pianificato dall'operatore.
Verrà inoltre valutato l'interreader agreement tra due radiologi responsabili dell'analisi delle immagini MRI, rispettivamente con 10 e 8 anni di esperienza nell'imaging urogenitale. L'accordo tra i due radiologi sarà calcolato utilizzando la statistica k di Cohen ponderata.
Valutazione degli esiti secondari: la valutazione dell'efficacia degli esiti secondari sarà verificata valutando le stesse variabili statistiche di accuratezza diagnostica implementate per lo scopo primario.
Valutazione della sicurezza: la sicurezza della procedura sarà determinata valutando l'incidenza e la gravità degli eventi avversi, definiti come complicanze correlate alla procedura registrate dal primo trattamento e durante l'intera durata del follow-up (2 anni).
Partecipanti allo studio:
Arruolamento: 710 uomini saranno arruolati e randomizzati alla cieca in due diversi bracci. Braccio a) 355 pazienti eseguiranno RM con approccio biparametrico (senza mezzo di contrasto) indipendentemente dal loro valore di PSA; Braccio b) 355 pazienti eseguiranno la risonanza magnetica con un approccio biparametrico (senza mezzo di contrasto) solo quando il PSA è elevato.
I pazienti con risonanza magnetica positiva definita come bPI-RADS ≥3, saranno sottoposti a biopsia prostatica mirata mirata alla risonanza magnetica.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
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Roma
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Rome, Roma, Italia, 00185
- Sapienza University of Rome
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschi di età compresa tra 49 e 69 anni (dai 40 anni per quelli con storia familiare di cancro alla prostata) al momento dell'arruolamento
- Aspettativa di vita maggiore o uguale a 10 anni
- Comprensione sufficiente della lingua italiana per la comprensione scritta e verbale delle informazioni per l'iscrizione alla sperimentazione e per il processo di ottenimento del consenso informato.
- Paziente con capacità di intendere e volere, in grado di esprimere il consenso informato e di eseguire tutte le visite e le procedure richieste dallo studio
Criteri di esclusione:
- Controindicazioni generali alla risonanza magnetica
- Precedente storia di cancro alla prostata, biopsia prostatica o trattamento per il cancro alla prostata
- Eventuali controindicazioni alla biopsia prostatica, come gravi anomalie della coagulazione (INR> 1,5), infezione attiva del tratto urinario e prostatite acuta (categoria NIH I, II e III).
- Demenza o stato mentale alterato che impedirebbe la comprensione o la concessione del consenso informato
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: A: i pazienti eseguiranno una risonanza magnetica senza mezzo di contrasto
R: 355 pazienti eseguiranno una risonanza magnetica senza mezzo di contrasto indipendentemente dal loro valore di PSA sierico
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Gli esami di screening MRI verranno eseguiti su un MRI General Electric (GE) 3 Tesla MRI utilizzando una bobina pelvica phased array a 32 canali. Il protocollo di imaging includerà: sequenze funzionali morfologiche pesate in T2 e pesate in diffusione. Tutte le immagini saranno esaminate da due radiologi esperti nell'imaging urogenitale, che saranno all'oscuro della storia medica dei pazienti. Entrambi i radiologi responsabili assegneranno quindi un punteggio PI-RADS (da 1 a 5) a ciascuna lesione per la risonanza magnetica biparametrica, che rappresenta la probabilità di una lesione prostatica clinicamente significativa. Per la generazione del punteggio PI-RADS complessivo assegnato a ciascuna lesione, verrà applicato l'algoritmo del punteggio PI-RADS per la risonanza magnetica senza contrasto descritto nelle raccomandazioni PI-RADS versione 2.1. Le lesioni valutate come bPI-RADS superiori o uguali a 3 saranno indirizzate alla biopsia mirata guidata da MRI-TRUS. |
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Sperimentale: B: i pazienti eseguiranno una risonanza magnetica senza mezzo di contrasto
B: 355 pazienti eseguiranno una risonanza magnetica senza mezzo di contrasto quando il valore del PSA sierico è aumentato (>4 ng/ml o 2,5 ng/ml se l'anamnesi familiare è positiva)
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Gli esami di screening MRI verranno eseguiti su un MRI General Electric (GE) 3 Tesla MRI utilizzando una bobina pelvica phased array a 32 canali. Il protocollo di imaging includerà: sequenze funzionali morfologiche pesate in T2 e pesate in diffusione. Tutte le immagini saranno esaminate da due radiologi esperti nell'imaging urogenitale, che saranno all'oscuro della storia medica dei pazienti. Entrambi i radiologi responsabili assegneranno quindi un punteggio PI-RADS (da 1 a 5) a ciascuna lesione per la risonanza magnetica biparametrica, che rappresenta la probabilità di una lesione prostatica clinicamente significativa. Per la generazione del punteggio PI-RADS complessivo assegnato a ciascuna lesione, verrà applicato l'algoritmo del punteggio PI-RADS per la risonanza magnetica senza contrasto descritto nelle raccomandazioni PI-RADS versione 2.1. Le lesioni valutate come bPI-RADS superiori o uguali a 3 saranno indirizzate alla biopsia mirata guidata da MRI-TRUS. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Diagnosi di cancro alla prostata con risonanza magnetica senza mezzo di contrasto
Lasso di tempo: 24 mesi
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Indagare il ruolo della RM con approccio biparametrico (senza iniezione di mezzo di contrasto paramagnetico), come test di prevenzione secondaria per la diagnosi precoce del carcinoma della prostata, confrontandolo con il test del PSA sierico.
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24 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Percentuale di uomini con un test di screening PSA positivo
Lasso di tempo: 2 anni
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Valutare la percentuale di uomini con un test di screening del PSA positivo, definito come > 4 ng/ml e > 2,5 ng/ml in pazienti con storia familiare di cancro alla prostata (padre e/o fratello).
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2 anni
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Stratificazione in base al risultato
Lasso di tempo: 2 anni
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Valutare la percentuale di uomini con risonanza magnetica senza mezzo di contrasto positiva stratificata in base a: assenza di neoplasia, neoplasia non clinicamente significativa (ISUP 1) e neoplasia clinicamente significativa (ISUP> 1), rispetto ai test del PSA e dei biomarcatori sierici ( opzionale).
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2 anni
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Confronto di diversi test di screening positivi
Lasso di tempo: 2 anni
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Confronto delle percentuali di partecipanti con i diversi test di screening positivi.
Confronto degli stessi nella sottopopolazione di pazienti con neoplasia clinicamente significativa (ISUP>1).
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2 anni
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Confronto di diverse combinazioni di test di screening
Lasso di tempo: 2 anni
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Confronto tra le diverse combinazioni di test di screening in termini di tasso di rilevamento, tasso di rilevamento del cancro non clinicamente significativo e clinicamente significativo.
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Valeria Panebianco, MD, University of Roma La Sapienza
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Epstein JI, Egevad L, Amin MB, Delahunt B, Srigley JR, Humphrey PA; Grading Committee. The 2014 International Society of Urological Pathology (ISUP) Consensus Conference on Gleason Grading of Prostatic Carcinoma: Definition of Grading Patterns and Proposal for a New Grading System. Am J Surg Pathol. 2016 Feb;40(2):244-52. doi: 10.1097/PAS.0000000000000530.
- Matoso A, Epstein JI. Defining clinically significant prostate cancer on the basis of pathological findings. Histopathology. 2019 Jan;74(1):135-145. doi: 10.1111/his.13712.
- Mottet N, van den Bergh RCN, Briers E, Van den Broeck T, Cumberbatch MG, De Santis M, Fanti S, Fossati N, Gandaglia G, Gillessen S, Grivas N, Grummet J, Henry AM, van der Kwast TH, Lam TB, Lardas M, Liew M, Mason MD, Moris L, Oprea-Lager DE, van der Poel HG, Rouviere O, Schoots IG, Tilki D, Wiegel T, Willemse PM, Cornford P. EAU-EANM-ESTRO-ESUR-SIOG Guidelines on Prostate Cancer-2020 Update. Part 1: Screening, Diagnosis, and Local Treatment with Curative Intent. Eur Urol. 2021 Feb;79(2):243-262. doi: 10.1016/j.eururo.2020.09.042. Epub 2020 Nov 7.
- Welch HG, Albertsen PC. Reconsidering Prostate Cancer Mortality - The Future of PSA Screening. N Engl J Med. 2020 Apr 16;382(16):1557-1563. doi: 10.1056/NEJMms1914228. No abstract available.
- Wegelin O, Exterkate L, van der Leest M, Kummer JA, Vreuls W, de Bruin PC, Bosch JLHR, Barentsz JO, Somford DM, van Melick HHE. The FUTURE Trial: A Multicenter Randomised Controlled Trial on Target Biopsy Techniques Based on Magnetic Resonance Imaging in the Diagnosis of Prostate Cancer in Patients with Prior Negative Biopsies. Eur Urol. 2019 Apr;75(4):582-590. doi: 10.1016/j.eururo.2018.11.040. Epub 2018 Dec 3.
- Turkbey B, Rosenkrantz AB, Haider MA, Padhani AR, Villeirs G, Macura KJ, Tempany CM, Choyke PL, Cornud F, Margolis DJ, Thoeny HC, Verma S, Barentsz J, Weinreb JC. Prostate Imaging Reporting and Data System Version 2.1: 2019 Update of Prostate Imaging Reporting and Data System Version 2. Eur Urol. 2019 Sep;76(3):340-351. doi: 10.1016/j.eururo.2019.02.033. Epub 2019 Mar 18.
- Nam RK, Wallis CJ, Stojcic-Bendavid J, Milot L, Sherman C, Sugar L, Haider MA. A Pilot Study to Evaluate the Role of Magnetic Resonance Imaging for Prostate Cancer Screening in the General Population. J Urol. 2016 Aug;196(2):361-6. doi: 10.1016/j.juro.2016.01.114. Epub 2016 Feb 13.
- Boesen L, Norgaard N, Logager V, Balslev I, Bisbjerg R, Thestrup KC, Winther MD, Jakobsen H, Thomsen HS. Assessment of the Diagnostic Accuracy of Biparametric Magnetic Resonance Imaging for Prostate Cancer in Biopsy-Naive Men: The Biparametric MRI for Detection of Prostate Cancer (BIDOC) Study. JAMA Netw Open. 2018 Jun 1;1(2):e180219. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2018.0219.
- Jambor I, Bostrom PJ, Taimen P, Syvanen K, Kahkonen E, Kallajoki M, Perez IM, Kauko T, Matomaki J, Ettala O, Merisaari H, Kiviniemi A, Dean PB, Aronen HJ. Novel biparametric MRI and targeted biopsy improves risk stratification in men with a clinical suspicion of prostate cancer (IMPROD Trial). J Magn Reson Imaging. 2017 Oct;46(4):1089-1095. doi: 10.1002/jmri.25641. Epub 2017 Feb 6.
- Knaapila J, Jambor I, Ettala O, Taimen P, Verho J, Perez IM, Kiviniemi A, Pahikkala T, Merisaari H, Lamminen T, Saunavaara J, Aronen HJ, Syvanen KT, Bostrom PJ. Negative Predictive Value of Biparametric Prostate Magnetic Resonance Imaging in Excluding Significant Prostate Cancer: A Pooled Data Analysis Based on Clinical Data from Four Prospective, Registered Studies. Eur Urol Focus. 2021 May;7(3):522-531. doi: 10.1016/j.euf.2020.04.007. Epub 2020 May 14.
- Eldred-Evans D, Burak P, Connor MJ, Day E, Evans M, Fiorentino F, Gammon M, Hosking-Jervis F, Klimowska-Nassar N, McGuire W, Padhani AR, Prevost AT, Price D, Sokhi H, Tam H, Winkler M, Ahmed HU. Population-Based Prostate Cancer Screening With Magnetic Resonance Imaging or Ultrasonography: The IP1-PROSTAGRAM Study. JAMA Oncol. 2021 Mar 1;7(3):395-402. doi: 10.1001/jamaoncol.2020.7456.
- Panebianco V, Barchetti G, Simone G, Del Monte M, Ciardi A, Grompone MD, Campa R, Indino EL, Barchetti F, Sciarra A, Leonardo C, Gallucci M, Catalano C. Negative Multiparametric Magnetic Resonance Imaging for Prostate Cancer: What's Next? Eur Urol. 2018 Jul;74(1):48-54. doi: 10.1016/j.eururo.2018.03.007. Epub 2018 Mar 19.
- Kasivisvanathan V, Rannikko AS, Borghi M, Panebianco V, Mynderse LA, Vaarala MH, Briganti A, Budaus L, Hellawell G, Hindley RG, Roobol MJ, Eggener S, Ghei M, Villers A, Bladou F, Villeirs GM, Virdi J, Boxler S, Robert G, Singh PB, Venderink W, Hadaschik BA, Ruffion A, Hu JC, Margolis D, Crouzet S, Klotz L, Taneja SS, Pinto P, Gill I, Allen C, Giganti F, Freeman A, Morris S, Punwani S, Williams NR, Brew-Graves C, Deeks J, Takwoingi Y, Emberton M, Moore CM; PRECISION Study Group Collaborators. MRI-Targeted or Standard Biopsy for Prostate-Cancer Diagnosis. N Engl J Med. 2018 May 10;378(19):1767-1777. doi: 10.1056/NEJMoa1801993. Epub 2018 Mar 18.
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Completamento dello studio (Anticipato)
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Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
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Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 5996 (Altro identificatore: CTEP)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
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- ICF
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