Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forsøg på Intraoperativ Neuromonitoring (IONM) i Thyroid Cancer Surgery. (ACTION)

29. april 2022 opdateret af: Dr. Gouri Pantvaidya, Tata Memorial Hospital

Fase III, Assessor blindet, randomiseret kontrolleret forsøg med brug af intraoperativ neuromonitorering (IONM) i skjoldbruskkirtelkræftkirurgi (ACTION)

Videnskabelige mål:

Primært mål:

• For at vurdere, om brugen af ​​IONM kan reducere forekomsten af ​​midlertidig RLN-parese efter operation af skjoldbruskkirtelkræft

Sekundære mål:

  • For at vurdere, om brugen af ​​IONM kan reducere antallet af permanente RLN-parese hos patienter med kræft i skjoldbruskkirtlen
  • At vurdere stemmeparametre hos patienter med RLN parese

Metode:

Alle patienter, der gennemgår total thyreoidektomi med eller uden central kompartment halsdissektion, for kræft i skjoldbruskkirtlen, vil være berettiget til deltagelse. Efter bekræftelse af berettigelse og opnåelse af informeret samtykke vil alle patienter gennemgå præoperative screeningsprocedurer. Fibreoptisk laryngoskopi (FOL) undersøgelse vil blive udført for at dokumentere funktion af stemmebåndene. Præoperativ stemmeevaluering, GRBAS stemmeskalavurdering og Voice Related Quality of Life (VR-QOL) vurdering vil blive udført for alle patienter. Patienterne vil derefter blive randomiseret i forholdet 1:1 til at modtage IONM eller ej under operationen. Patienter vil blive stratificeret efter foruddefinerede stratifikationsfaktorer. Efter operationen vil endepunktsvurdering af stemmebåndets mobilitet blive udført med et FOL-studie af en bedømmer, der er blindet til randomiseringsarmen. Stemmevaluering, GRBAS-skalavurdering og VR QOL-vurdering vil også blive udført. En hændelse vil blive defineret som enhver stemmefoldsparese/parese. Patienter uden hændelsen vil blive fulgt op i 6 måneder, mens patienter med hændelsen vil blive fulgt op i 2 år for at vurdere genopretning af stemmebåndsfunktion og ændringer i taleparametre. Alle patienter med stemmebåndsparese/parese får tale- og synke-rehabilitering

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Baggrund og begrundelse for undersøgelsen:

Forekomsten af ​​skjoldbruskkirtelcarcinom er steget dramatisk i de sidste par årtier.1Totalt thyreoidektomi med eller uden central kompartmentdissektion er den foretrukne behandling for thyreoideacarcinom. Stemmebåndsparese (VCP) på grund af skade på den tilbagevendende larynxnerve (RLN) er en af ​​de mest frygtede komplikationer ved denne operation. Symptomerne forbundet med denne komplikation omfatter hæshed i stemmen, stemmetræthed og aspiration. Stemmebåndslammelse kan enten være midlertidig eller permanent. Den rapporterede forekomst af midlertidig VCP varierer fra 0-12%.2-4 Imidlertid er forekomsten af ​​permanent VCP blevet rapporteret at være meget lavere varierende fra 0 til 3,5%.4,5Mange patienter må ikke have symptomer på hæshed, og en postoperativ laryngoskopisk undersøgelse er påkrævet hos alle patienter, der er blevet opereret for kræft i skjoldbruskkirtlen.6 Sygeligheden forbundet med VCP påvirker imidlertid patientens livskvalitet betydeligt og kræver til tider intervention for at forhindre aspiration eller for at forbedre stemmekvaliteten.7 I en nylig publikation fra vores institut fandt undersøgeren en midlertidig VCP-rate på 11,8 %.

Intraoperativ nervemonitorering (IONM) er en teknik til at overvåge RLN under operationen for at hjælpe med at identificere og beskytte nerven under total thyreoidektomi samt central kompartment clearance (CCC). Dette er en veletableret teknik, hvor mange centre i verden rutinemæssigt bruger overvågning under operationen. Der har været 4 RCT'er og 2 metaanalyser, der ser på IONM's rolle i faldende RLN parese efter thyreoidektomi. Resultaterne fra det samme har været tvetydige med 3 af 4 RCT'er, der ikke viser nogen ekstra fordel ved at falde RLN-paresefrekvensen ved brug af IONM.9-12 Af de 2 metaanalyser var der et fald i RLN-paresefrekvenser i en af ​​metaanalyserne. 13 den anden Meta-analyse af Higgins et al viste imidlertid ingen forbedring i RLN-paresefrekvensen ved brug af IONM.14 I metaanalysen af ​​Yang et al, offentliggjort i 2016, var der et fald på 44 % (p=ns) i antallet af midlertidige RLN-parese i thyreoideacancer-kohorten. Litteraturen om brug af IONM er dog stadig tvetydig i litteraturen. Det andet problem med tilgængelig litteratur om brug af IONM er, at de fleste undersøgelser har set på en heterogen population af patienter, der opereres for godartet og ondartet sygdom. De fleste patienter i den evaluerede serie har også været patienter, der er blevet opereret for godartede multinodulære strumaer. Omfanget af RLN-dissektion hos disse patienter er begrænset sammenlignet med patienter, der gennemgår kirurgi for skjoldbruskkirtelkræft, som involverer total thyreoidektomi og centralkompartmentdissektioner. Der har ikke været nogen RCT'er, der har set på IONM's rolle i forebyggelsen af ​​RLN-parese i skjoldbruskkirtelkræftoperationer. Ingen af ​​de udførte RCT'er har heller haft en formel prøvestørrelsesberegning og robust analyse.

Afsnit B: Mål og mål Mål: At vurdere IONM's rolle i skjoldbruskkirtelkræftkirurgi

Primært mål:

• For at vurdere, om brugen af ​​IONM kan reducere forekomsten af ​​midlertidig RLN-parese efter operation af skjoldbruskkirtelkræft

Sekundære mål:

  • For at vurdere, om brugen af ​​IONM kan reducere antallet af permanente RLN-parese hos patienter med kræft i skjoldbruskkirtlen
  • At vurdere stemmeparametre hos patienter med RLN parese

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

448

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Gouri Pantvaidya, MS,DNB,MRCS
  • Telefonnummer: 7177 9833971155
  • E-mail: docgouri@gmail.com

Studiesteder

    • Maharashtra
      • Parel, Maharashtra, Indien, 400012
        • Rekruttering
        • Tata Memorial Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Total thyreoidektomi med eller uden central kompartment dissektion
  • Gentag total/fuldendt thyreoidektomi

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter opereret for godartede sygdomme
  • Hemithyroidektomi
  • Præoperativ ledningsfasthed
  • Høj risiko for intraoperativ RLN-ofring som bestemt af den behandlende kirurg
  • Redo patienter, der gennemgår ensidige procedurer
  • Patienter, der ikke er villige til at deltage i forsøget

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: IONM arm
Intraoperativ nervemonitorering (IONM) er en teknik til at overvåge RLN under operationen for at hjælpe med at identificere og beskytte nerven under total thyreoidektomi samt central kompartment clearance (CCC). Dette er en veletableret teknik, hvor mange centre i verden rutinemæssigt bruger overvågning under operationen.
Den standardiserede teknik for IONM-RLN'er (bilateralt) vil blive brugt, herunder evaluering af indirekte vagal respons i begyndelsen og også ved slutningen af ​​operationen i henhold til anbefalingerne formuleret af International Intraoperative Neural Monitoring Study Group (INMSG) (Randolph GW, Dralle) H. 2011).
Ingen indgriben: Visuel identifikationsarm
Patienter randomiseret til denne arm vil gennemgå total thyreoidektomi i henhold til standardprocedurer med visuel identifikation af RLN'erne

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Primær objektiv vurdering (Midlertidig RLN parese) - FOL evaluering
Tidsramme: op til 21 dage efter operationen
Hver patients stemmebåndsmobilitet vil blive dokumenteret som mobil, fast eller begrænset. Begrænsning af VC-bevægelse vil blive betragtet som en begivenhed til analyse. Andre parametre, såsom fonatorisk gap, arytenoid position, aspirationsevaluering vil også blive udført og registreret.
op til 21 dage efter operationen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Akustisk analyse
Tidsramme: op til 21 dage
Dr Speech software
op til 21 dage
Aerodynamisk stemmemåling
Tidsramme: op til 21 dage efter operationen
Maksimal fonationstid
op til 21 dage efter operationen
Vurdering af stemmekvalitet
Tidsramme: op til 21 dage efter operationen
GRBAS-score (grad af ruhed, åndedræt, asteni og belastning)
op til 21 dage efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. august 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. august 2024

Studieafslutning (Forventet)

1. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. april 2021

Først opslået (Faktiske)

13. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Ja

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ondartet neoplasma i skjoldbruskkirtlen

Kliniske forsøg med IONM rør

Abonner