Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af en peer-ledet pædagogisk intervention baseret på teori om planlagt adfærd på intentioner om stofbrug og adfærd blandt gymnasieelever i Dessie og Kombolcha Town, det nordøstlige Etiopien.

26. april 2022 opdateret af: Yitbarek Wasihun, Wollo University

Effekter af en peer-ledet pædagogisk intervention baseret på teori om planlagt adfærd på intentioner om stofbrug og adfærd blandt gymnasieelever i Dessie og Kombolcha Town, det nordøstlige Etiopien: en kvasi-eksperimentel undersøgelse

Denne undersøgelse har til formål at måle effekterne af en per-ledet pædagogisk intervention baseret på teori om planlagt adfærd for at reducere tobak, alkohol og khat brug og intention om at bruge blandt gymnasieelever over 3 måneders opfølgning i Dessie og Kombolcha by, Nordøstlige Etiopien.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse har til formål at måle effekterne af en per-ledet pædagogisk intervention baseret på teori om planlagt adfærd for at reducere tobak, alkohol og khat brug og intention om at bruge blandt gymnasieelever over 3-måneders opfølgning i Dessie og Kombolcha by, Nordøstlige Etiopien. Et kvasi-eksperimentelt ikke-ækvivalent kontrolgruppe-pretest-post-test-design vil blive udført blandt gymnasieelever i Dessie og Kombolcha Town fra april til august 2021. Enkeltpersoner/elever/ på de udvalgte skoler vil blive tildelt som interventions- og kontrolgruppe målrettet. Undersøgelsen vil omfatte 748 elever fra to gymnasier til interventionsgruppen og yderligere 748 elever til kontrolgruppen fra to andre gymnasier. Den per-pædagogiske intervention vil blive planlagt baseret på resultaterne af fremkaldelsen og TPB-konstruktionerne og vil blive implementeret på forsøgsgruppen i tre måneder. Både forsøgs- og kontrolgrupper vil blive fulgt op efter tre måneders pædagogisk intervention ved hjælp af de samme værktøjer og metoder på de samme deltagere, der blev interviewet i prætestundersøgelsen. Primære resultater er stofbrug (cigaret, alkohol og Khat) hensigt og adfærd. Sekundært resultat er holdninger, subjektive normer og opfattet adfærdskontrol over brug af stof (cigaret, alkohol og Khat). Selvadministreret spørgeskema baseret på TPB-konstruktioner vil blive brugt til at indsamle baseline og følge op på data. Der vil blive brugt dybdegående interviews for at udforske de fremtrædende overbevisninger om stofbrug. Dataene vil blive analyseret ved hjælp af SPSS statistisk softwarepakke version 20 ved hjælp af passende statistiske test, herunder parret t-test, uafhængige t-tests, McNemar og multivariat logistisk regressionsanalyse. Alle statistiske test vil blive udført ved hjælp af to-halede test med alfa sat til 0,05. Information fra interviewene vil blive transskriberet ordret, analyseret og kodet tematisk.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1496

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Addise Abeba
      • Dessie, Addise Abeba, Etiopien, 1145
        • Wollo University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 24 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle klasse 9-12 elever, både piger og drenge med nogen form for stofbrugserfaring (ikke-bruger, nuværende bruger og nogensinde brugere) (i alderen 15-24 år), der går på de fire sekundære skoler i Dessie og Kombolcha by, er berettigede.

Ekskluderingskriterier:

  • 9.-12. klassestuderende, der ikke ønsker at deltage i evalueringen og ikke kan få en opfølgning, vil blive udelukket fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Eksperimentel gruppe
748 elever fra to gymnasier til interventionsgruppen vil blive udvalgt og deltaget i en peer-ledet uddannelsesproces om forebyggelse af stofbrug (rygning, drikke og tygning) baseret på teorien om planlagt adfærd (TPB).
Interventionen vil være en peer-ledet uddannelsesproces om forebyggelse af stofbrug (rygning, drikke og tygning) baseret på teorien om planlagt adfærd (TPB). Interventionen har til formål at fremme anti-stof holdninger og overbevisninger; fremme opfattelser af normativ støtte til anti-stof adfærd; øge opfattelsen af ​​kontrol/self-efficacy til at modstå stofbrug, øge viden og risikoopfattelser om stof og mindske intentionen om at bruge stof og faktisk stofbrugsadfærd. Seks undervisningssessioner vil blive leveret, hvoraf en session finder sted hver uge. Hver session vil vare 40-55 minutter. Interventionen vil blive udført i 30 grupper af udvalgte elever fra klasse 9-12, et par jævnaldrende undervisere vil undervise en 30-størrelse gruppe ugentligt (30 elever/gruppe)/ klasseværelser på forudbestemt tid i klasseperioder. De seks sessioner vil blive styret af fire studerendes træningsmoduler.
NO_INTERVENTION: Kontrolgruppe
748 elever fra to gymnasier til kontrolgruppen vil blive udvalgt og modtage deres skoles almindelige læseplan.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Behavioural Intention om at ryge cigaret over en 3-måneders periode
Tidsramme: Tre måneder
Det er gymnasieelevens motivation i betydningen af ​​hans/hendes bevidste plan om at udøve en sådan adfærd, hensigt om at bruge cigaret. Det vil blive vurderet af et 3-punkts selvrapporteringsspørgeskema designet til undersøgelsen, baseret på manualen til opbygning af spørgeskemaer baseret på TPB (Francis, et al. 2004). Deltagerne kunne score mellem 3 -21, hvor en lav score indikerer ingen hensigt om at bruge tobak over en 3-måneders periode og en høj score indikerer en intention om at bruge tobak over en 3-måneders perioder.
Tre måneder
Behavioural Intention om at drikke alkohol over en 3-måneders periode
Tidsramme: Tre måneder
Det er gymnasieelevens motivation i betydningen af ​​hans/hendes bevidste plan om at udøve en sådan adfærd, hensigt om at bruge alkohol. Det vil blive vurderet ved hjælp af et 3-punkts selvrapporteringsspørgeskema designet til undersøgelsen, baseret på manualen til opbygning af spørgeskemaer baseret på TPB (Francis, et al. 2004). Deltagerne kunne score mellem 3 -21, hvor en lav score indikerer ingen hensigt om at bruge alkohol, over en 3-måneders periode og en høj score indikerer en intention om at bruge alkohol over en 3-måneders perioder.
Tre måneder
Behavioural Intention om at tygge khat over en 3-måneders periode
Tidsramme: Tre måneder
Det er gymnasieelevens motivation i betydningen af ​​hans/hendes bevidste plan om at udøve en sådan adfærd, hensigt om at bruge khat. Det vil blive vurderet af et 3-punkts selvrapporteringsspørgeskema designet til undersøgelsen, baseret på manualen til opbygning af spørgeskemaer baseret på TPB (Francis, et al. 2004). Deltagerne kunne score mellem 3 -21, hvor en lav score indikerer ingen intention om at bruge khat over en 3-måneders periode og en høj score indikerer en intention om at bruge khat over en 3-måneders periode
Tre måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

15. maj 2021

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

30. august 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

30. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. april 2021

Først opslået (FAKTISKE)

28. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

27. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Alle individuelle deltagerdata vil være tilgængelige for andre forskere under og efter offentliggørelsen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner