Effekter av en peer-ledd pedagogisk intervention baserad på teori om planerat beteende på missbruksavsikter och beteenden bland gymnasieelever i Dessie och Kombolcha Town, nordöstra Etiopien.
26 april 2022 uppdaterad av: Yitbarek Wasihun, Wollo University
Effekter av en kamratledd pedagogisk intervention baserad på teori om planerat beteende på missbruksavsikter och beteenden bland gymnasieelever i Dessie och Kombolcha Town, nordöstra Etiopien: en kvasi-experimentell studie
Denna studie syftar till att mäta effekterna av en per-ledd pedagogisk intervention baserad på teori om planerat beteende för att minska tobak, alkohol och khat-användning och avsikt att använda bland gymnasieelever under tre månaders uppföljning i staden Dessie och Kombolcha, nordöstra Etiopien.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Denna studie syftar till att mäta effekterna av en per-ledd pedagogisk intervention baserad på teori om planerat beteende för att minska tobak, alkohol och khat-användning och avsikt att använda bland gymnasieelever under 3 månaders uppföljning i staden Dessie och Kombolcha, Nordöstra Etiopien. En kvasi-experimentell icke-likvärdig kontrollgruppsdesign före test-post-test kommer att utföras bland gymnasieelever i Dessie och Kombolcha Town från april till augusti 2021.
Individer/elever/ i de utvalda skolorna kommer att tilldelas som interventions- och kontrollgrupp målmedvetet.
Studien kommer att omfatta 748 elever från två gymnasieskolor för interventionsgruppen och ytterligare 748 elever för kontrollgruppen från andra två gymnasieskolor.
Den per-pedagogiska interventionen kommer att planeras baserat på resultaten av framkallnings- och TPB-konstruktionerna och kommer att implementeras på experimentgruppen under tre månader.
Både experiment- och kontrollgrupper kommer att följas upp efter tre månaders pedagogisk intervention med samma verktyg och metoder på samma deltagare som intervjuats i förtestundersökningen.
Primära resultat är substans (cigarett, alkohol och Khat) avsikt och beteende.
Sekundärt resultat är attityder, subjektiva normer och upplevd beteendekontroll över substansanvändning (cigarett, alkohol och Khat).
Självadministrerade frågeformulär baserat på TPB-konstruktioner kommer att användas för att samla in baslinjen och följa upp data.
Djupintervjuer kommer att användas för att utforska de framträdande föreställningarna om droganvändning.
Data kommer att analyseras med hjälp av SPSS statistiska mjukvarupaket version 20 med lämpliga statistiska tester inklusive parat t-test, oberoende t-tester, McNemar och multivariat logistisk regressionsanalys.
Alla statistiska tester kommer att utföras med två svansade tester med alfa inställd på 0,05.
Information från intervjuerna kommer att transkriberas ordagrant, analyseras och kodas tematiskt.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
1496
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Addise Abeba
-
Dessie, Addise Abeba, Etiopien, 1145
- Wollo University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
15 år till 24 år (VUXEN, BARN)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla elever i årskurs 9-12, både flickor och pojkar med någon erfarenhet av missbruk (icke-användare, nuvarande användare och någonsin användare) (i åldern 15-24 år) som går på de fyra gymnasieskolorna i Dessie och Kombolcha stad är berättigade.
Exklusions kriterier:
- Elever i årskurs 9-12 som inte vill närvara vid utvärderingen och inte kan få en uppföljning kommer att uteslutas från studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
- Tilldelning: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Experimentgrupp
748 elever från två gymnasieskolor för interventionsgruppen kommer att väljas ut och delta i en peerledd utbildningsprocess om förebyggande av drogbruk (rökning, drickande och tuggning) baserad på teorin om planerat beteende (TPB).
|
Interventionen kommer att vara en peer-ledd utbildningsprocess om förebyggande av missbruk (rökning, drickande och tugga) baserad på teorin om planerat beteende (TPB). Interventionen syftar till att uppmuntra anti-substans attityder och föreställningar; främja uppfattningar om normativt stöd för antisubstansbeteende; öka uppfattningen om kontroll/self-efficacy för att motstå droganvändning, öka kunskapen och riskuppfattningarna om substansen och minska avsikten att använda substansen och faktiska missbruksbeteenden.
Sex utbildningstillfällen kommer att genomföras, med en session varje vecka.
Varje pass kommer att pågå i 40-55 minuter.
Interventionen kommer att genomföras i 30 grupper av utvalda elever från årskurs 9-12, ett par kamratutbildare kommer att utbilda en grupp i 30 storlekar varje vecka (30 elever/grupp)/klassrum vid förutbestämd tid under lektionsperioderna.
De sex sessionerna kommer att styras av fyra studentutbildningsmoduler.
|
|
NO_INTERVENTION: Kontrollgrupp
748 elever från två gymnasieskolor för kontrollgruppen kommer att väljas ut och få t sin skolas ordinarie läroplan.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Beteendeavsikt att röka cigarett under en 3-månadersperiod
Tidsram: Tre månader
|
Det är gymnasieelevens motivation i betydelsen av hans/hennes medvetna plan att utöva ett sådant beteende, med avsikt att använda cigarett.
Det kommer att bedömas av ett 3-punkts självrapportenkät utformat för studien, baserat på manualen för att konstruera frågeformulär baserade på TPB (Francis, et al. 2004).
Deltagarna kunde få poäng mellan 3-21, med en låg poäng som indikerar ingen avsikt att använda tobak, under en 3-månadersperiod och en hög poäng som indikerar en avsikt att använda tobak under en 3-månadersperiod.
|
Tre månader
|
|
Beteendeavsikt att dricka alkohol under en 3-månadersperiod
Tidsram: Tre månader
|
Det är gymnasieelevens motivation i betydelsen hans/hennes medvetna plan att utöva ett sådant beteende, med avsikt att använda alkohol.
Det kommer att bedömas av ett 3-punkts självrapportenkät utformat för studien, baserat på manualen för att konstruera frågeformulär baserade på TPB (Francis, et al. 2004).
Deltagarna kunde få poäng mellan 3 -21, med en låg poäng som indikerar ingen avsikt att använda alkohol, under en 3-månadersperiod och en hög poäng som indikerar en avsikt att använda alkohol under en 3-månadersperiod.
|
Tre månader
|
|
Beteendeavsikt att tugga khat under en 3-månadersperiod
Tidsram: Tre månader
|
Det är gymnasieelevens motivation i betydelsen hans/hennes medvetna plan att utöva ett sådant beteende, med avsikt att använda khat.
Det kommer att bedömas av ett 3-punkts självrapportenkät utformat för studien, baserat på manualen för att konstruera frågeformulär baserade på TPB (Francis, et al. 2004).
Deltagarna kunde få poäng mellan 3-21, med en låg poäng som indikerar att ingen avsikt att använda khat, under en 3-månadersperiod och en hög poäng som indikerar en avsikt att använda khat under en 3-månadersperiod
|
Tre månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
15 maj 2021
Primärt slutförande (FAKTISK)
30 augusti 2021
Avslutad studie (FAKTISK)
30 augusti 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 april 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 april 2021
Första postat (FAKTISK)
28 april 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
27 april 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 april 2022
Senast verifierad
1 april 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2021
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Alla individuella deltagardata kommer att vara tillgängliga för andra forskare under och efter publicering
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .