Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af skumrullende versus strækøvelser på Quadriceps, Hamstrings og lægmuskellængde

3. januar 2022 opdateret af: Riphah International University

Effekter af skumrullende versus strækøvelser på quadriceps, hamstrings og lægmuskellængde hos universitetsstuderende

Dette projekt vil være randomiseret kontrolforsøg udført for at kontrollere virkningerne af foam rolling og strækøvelser på universitetsidrættens studerende, så vi kan have den bedste behandlingsmulighed for varigheden vil være i 6 måneder, formålsbestemt prøveudtagningsdata vil blive udført, underlagt efter berettigelseskriterier fra University of Lahore atletstuderende, blev tilfældigt fordelt i to grupper via lotterimetode, baseline vurdering vil blive udført, gruppe A deltagere fik baseline behandling sammen med foam rolling effekter, gruppe B deltagere fik baseline behandling sammen med strækøvelser, før eller efter Interventionsvurdering vil blive udført via goniometer og funktionel skala for nedre ekstremiteter (LESF), og tre sessioner om ugen vil blive givet, data vil blive analyseret ved hjælp af SPSS version 25.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Formålet med den aktuelle undersøgelse er at bestemme virkningerne af foam rolling versus strækøvelser på quadriceps, hamstrings og muskellængde hos universitetsidrættens studerende. Det vil være et randomiseret kontrolforsøg og vil blive udført på University of Lahore. Målrettet prøveudtagningsteknik vil blive brugt til at indsamle data i henhold til inklusionskriterier, deltagernes alder mellem 18 og 25 år og raske mandlige og kvindelige deltagere. En historie med kardiovaskulær eller respiratorisk sygdom, enhver historie med frakturer eller operationer i underekstremiteten i de seneste år vil blive udelukket.

Patienterne vil blive tilfældigt fordelt i to grupper; Gruppe A vil blive behandlet med virkningerne af foam rolling på quadriceps, hamstrings og lægmuskler. 5 min cyklus ergometri, 6 min skumrulning 3 gange i 30 sek. Gruppe B vil blive behandlet med virkningerne af strækøvelser på quadriceps, hamstrings og lægmuskler. 5 min cyklusergometri, 6 min strækøvelser 3 gange i 30 sek. i 3 behandlingssessioner om ugen. I både gruppens præ- og post-test vil målinger af quadriceps, hamstrings og lægmuskellængde blive vurderet ved hjælp af goniometer, og Lower Extremity Functional Scale (LEFS) vil blive vurderet for at måle de indledende funktioner i underekstremiteterne. Evaluering vil blive foretaget før sessionens start og i slutningen af ​​ugen. Samlet session vil blive givet i mindst 2 måneder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • University of Lahore

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 25 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alderen på deltagere mellem 18-25 år.
  • Både mandlige og kvindelige unge atleter vil blive inkluderet.
  • Raske deltagere involveret

Ekskluderingskriterier:

  • En historie med kardiovaskulær eller luftvejssygdom.
  • Enhver historie med frakturer eller operationer i underekstremiteten i det seneste år.
  • Enhver historie med tredjegradsforstuvninger (f.eks. brud på forreste korsbånd), grad II eller III muskelforstrækning.
  • Enhver ordineret medicin

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe A
Skumrullende
Gruppe A vil blive behandlet med foam rolling effekt på quadriceps, baglår og lægmuskellængde. 5 min cyklus ergometri, 6 min skumrulning 3 gange i 30 sek. For tre sessioner om ugen vil blive givet mindst i 2 måneder.
Aktiv komparator: Gruppe B
Strækøvelser
Gruppe B vil blive behandlet med strækøvelser effekt på quadriceps, baglår og lægmuskellængde. 5 min cyklus ergometri, 6 min skumrulning 3 gange i 30 sek. For tre sessioner om ugen vil blive givet mindst i 2 måneder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Funktionsskala for nedre ekstremiteter (LEFS)
Tidsramme: 8. uge
Det er et spørgeskema indeholdende 20 spørgsmål om personens evne til at udføre opgave. LESF kan bruges af klinikere som et mål for patientens indledende funktion løbende fremskridt og resultat, samt til at sætte funktionelle mål.
8. uge
. Goniometrisk:
Tidsramme: 8. uge
Det er et instrument, der måler det tilgængelige bevægelsesområde i et led. Til at måle musklernes bevægelsesområde, dvs. quadriceps, hamstrings og lægmuskellængde
8. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. august 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. december 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. august 2021

Først opslået (Faktiske)

30. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. januar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. januar 2022

Sidst verificeret

1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/Lhr/0407 Nubara

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner