Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaahtomuovirullauksen vaikutukset venyttelyharjoituksiin verrattuna nelipäiseen reisilihakseen, reisilihakseen ja pohjelihasten pituuteen

maanantai 3. tammikuuta 2022 päivittänyt: Riphah International University

Vaahtomuovirullauksen vaikutukset venyttelyharjoituksiin verrattuna nelipäisiin, takareisilihasten ja pohkeiden lihasten pituuteen yliopistourheilun opiskelijoilla

Tämä projekti on satunnaistettu kontrollikoe, jossa tarkistetaan vaahtorullaus- ja venytysharjoitusten vaikutukset yliopistourheilun opiskelijoihin, jotta voimme saada parhaan hoitovaihtoehdon kestoksi 6 kuukautta, tarkoitukselliset näytteenottotiedot tehdään aiheen kelpoisuuskriteereitä Lahoren yliopiston urheilijaopiskelijat jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään arpajaismenetelmällä, lähtötilanteen arviointi tehdään, ryhmän A osallistujille annettiin perushoitoa vaahtorullausvaikutusten ohella, ryhmän B osallistujille annettiin perushoitoa venytysharjoituksia ennen tai jälkeen. interventioarviointi tehdään goniometrin ja alaraajojen toiminnallisen asteikon (LESF) avulla ja annetaan kolme istuntoa viikossa, tiedot analysoidaan SPSS-versiolla 25.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää vaahtorullauksen ja venytysharjoitusten vaikutukset nelipäiseen reisilihakseen, takareisilihakseen ja lihaspituuteen yliopistourheilun opiskelijoilla. Se on satunnaistettu kontrollikoe, ja se suoritetaan Lahoren yliopistossa. Tarkoituksenmukaista näytteenottotekniikkaa käytetään tietojen keräämiseen osallistumiskriteerien mukaisesti 18–25-vuotiaiden osallistujien sekä terveiden mies- ja naispuolisten osallistujien osalta. Aiemmat sydän- ja verisuonitaudit tai hengityselinten sairaudet, murtumat tai alaraajojen leikkaukset viime vuosina suljetaan pois.

Potilaat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään; A-ryhmää hoidetaan vaahtorullan vaikutuksilla nelipäisiin reisilihaksiin, reisilihaksiin ja pohkeisiin. 5 min sykliergometria, 6 min vaahtorullaus 3 kertaa 30sek. Ryhmää B käsitellään venytysharjoituksen vaikutuksilla nelipäisiin, takareisien ja pohkeiden lihaksiin. 5 min pyöräergometriaa, 6 min venytysharjoituksia 3 kertaa 30 sekuntia kolmessa hoitokerrassa viikossa. Sekä ryhmän esi- että jälkimittauksissa nelipäistä reisilihasta, takareisilihasten ja pohkeen lihaksen pituus arvioidaan goniometrin avulla ja alaraajojen funktionaalinen asteikko (LEFS) mitataan alaraajan alkutoimintoja. Arviointi suoritetaan ennen istunnon alkua ja viikon lopussa. Kokonaisistunnon kesto on vähintään 2 kuukautta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • University of Lahore

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujien ikä 18-25 vuotta.
  • Mukana on sekä nuoria miehiä että naisia.
  • Terveet osallistujat mukana

Poissulkemiskriteerit:

  • Anamneesissa sydän- ja verisuonitauti tai hengityselinsairauksia.
  • Kaikki alaraajojen murtumat tai leikkaukset viimeisen vuoden aikana.
  • Kaikki kolmannen asteen nyrjähdykset (esim. etummaisen ristisiteen repeämät), asteen II tai III lihasvenähdys.
  • Kaikki määrätyt lääkkeet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä A
Foam Rolling
Muut: Vaahtorullaus
Ryhmä A hoidetaan vaahtomuovirullausvaikutuksella nelipäisessä reisilihaksessa, reisilihaksessa ja pohkeessa. 5 min sykliergometriaa, 6 min vaahtorullausta 3 kertaa 30sek. Kolmelle harjoitukselle viikossa annetaan vähintään 2 kuukauden ajan.
Active Comparator: Ryhmä B
Venytysharjoitukset
Muut: Venytysharjoitukset
Ryhmää B hoidetaan venytysharjoituksilla, jotka vaikuttavat nelipäiseen reisilihakseen, takareisilihakseen ja pohkeen lihakseen. 5 min sykliergometriaa, 6 min vaahtorullausta 3 kertaa 30sek. Kolmelle harjoitukselle viikossa annetaan vähintään 2 kuukauden ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alaraajojen toiminnallinen asteikko (LEFS)
Aikaikkuna: 8. viikko
Se on kyselylomake, joka sisältää 20 kysymystä henkilön kyvystä suorittaa tehtävä. Lääkärit voivat käyttää LESF:ää potilaan alkuperäisen toiminnan jatkuvan edistymisen ja lopputuloksen mittarina sekä toiminnallisten tavoitteiden asettamiseen.
8. viikko
. Goniometrinen:
Aikaikkuna: 8. viikko
Se on instrumentti, joka mittaa käytettävissä olevan liikealueen nivelessä. Mittaa alaraajojen lihasten liikelaajuutta eli nelipäistä, takareisilihasten ja pohkeen lihaksen pituutta
8. viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 30. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 27. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 30. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 4. tammikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/Lhr/0407 Nubara

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vaahtorullaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Taiwan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa