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Effets des exercices de roulement en mousse par rapport aux exercices d'étirement sur les quadriceps, les ischio-jambiers et la longueur des muscles du mollet

3 janvier 2022 mis à jour par: Riphah International University

Effets des exercices de roulement en mousse par rapport aux exercices d'étirement sur les quadriceps, les ischio-jambiers et la longueur des muscles du mollet chez les étudiants en sport universitaire

Ce projet sera un essai contrôlé randomisé mené pour vérifier les effets des exercices de roulement et d'étirement de la mousse sur les étudiants du sport universitaire afin que nous puissions avoir la meilleure option de traitement pour une durée de 6 mois, des données d'échantillonnage raisonnées seront effectuées, sous réserve des critères d'éligibilité de Les étudiants athlètes de l'Université de Lahore ont été répartis au hasard en deux groupes via la méthode de loterie, une évaluation de base sera effectuée, les participants du groupe A ont reçu un traitement de base ainsi que des effets de roulement de mousse, les participants du groupe B ont reçu un traitement de base ainsi que des exercices d'étirement, avant ou après l'évaluation de l'intervention se fera via un goniomètre et une échelle fonctionnelle des membres inférieurs (LESF) et trois séances par semaine seront données, les données seront analysées à l'aide de SPSS version 25.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Le but de la présente étude est de déterminer les effets des exercices de roulement en mousse par rapport aux exercices d'étirement sur les quadriceps, les ischio-jambiers et la longueur des muscles chez les étudiants en sport universitaire. Il s'agira d'un essai contrôlé randomisé et sera mené à l'Université de Lahore. Une technique d'échantillonnage raisonné sera utilisée pour collecter des données selon les critères d'inclusion, l'âge des participants entre 18 et 25 ans et les participants masculins et féminins en bonne santé. Un antécédent de maladie cardiovasculaire ou respiratoire, tout antécédent de fractures ou de chirurgies du membre inférieur au cours des dernières années seront exclus.

Les patients seront répartis au hasard en deux groupes ; Le groupe A sera traité avec les effets du roulement de mousse sur les quadriceps, les ischio-jambiers et les muscles du mollet. 5 min de cycle ergométrique, 6 min de mousse roulant 3 fois pendant 30sec. Le groupe B sera traité avec les effets de l'exercice d'étirement sur les quadriceps, les ischio-jambiers et les muscles du mollet. 5 min d'ergométrie cycliste, 6 min d'exercices d'étirement 3 fois pendant 30sec pour trois séances de traitement par semaine seront donnés. Dans les deux groupes, les mesures pré et post-test des quadriceps, des ischio-jambiers et de la longueur des muscles du mollet seront évaluées à l'aide d'un goniomètre et l'échelle fonctionnelle des membres inférieurs (LEFS) sera évaluée pour mesurer les fonctions initiales du membre inférieur. L'évaluation se fera avant le début de la session et en fin de semaine. La session totale sera donnée pendant au moins 2 mois.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • University of Lahore

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • L'âge des participants entre 18 et 25 ans.
  • Les jeunes athlètes masculins et féminins seront inclus.
  • Participants en bonne santé impliqués

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de maladie cardiovasculaire ou respiratoire.
  • Antécédents de fractures ou de chirurgies du membre inférieur au cours de l'année écoulée.
  • Tout antécédent d'entorse au troisième degré (par exemple, ruptures du ligament croisé antérieur), foulure musculaire de grade II ou III.
  • Tout médicament prescrit

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe A
Roulement de mousse
Le groupe A sera traité avec un effet de roulement de mousse sur les quadriceps, les ischio-jambiers et la longueur des muscles du mollet. 5 min de cycle d'ergométrie, 6 min de mousse roulant 3 fois pendant 30sec. Trois séances par semaine seront données au moins pendant 2 mois.
Comparateur actif: Groupe B
Des exercices d'étirement
Le groupe B sera traité avec des exercices d'étirement ayant un effet sur les quadriceps, les ischio-jambiers et la longueur des muscles du mollet. 5 min de cycle d'ergométrie, 6 min de mousse roulant 3 fois pendant 30sec. Trois séances par semaine seront données au moins pendant 2 mois.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle fonctionnelle des membres inférieurs (LEFS)
Délai: 8e semaine
Il s'agit d'un questionnaire contenant 20 questions sur la capacité de la personne à accomplir une tâche. Le LESF peut être utilisé par les cliniciens comme une mesure des progrès et des résultats de la fonction initiale du patient, ainsi que pour fixer des objectifs fonctionnels.
8e semaine
. Goniométrique :
Délai: 8e semaine
C'est un instrument qui mesure l'amplitude de mouvement disponible au niveau d'une articulation. Pour mesurer l'amplitude de mouvement des muscles des membres inférieurs, c'est-à-dire les quadriceps, les ischio-jambiers et la longueur des muscles du mollet
8e semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 août 2021

Achèvement primaire (Réel)

15 décembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 août 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 août 2021

Première publication (Réel)

30 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 janvier 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 janvier 2022

Dernière vérification

1 janvier 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/Lhr/0407 Nubara

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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