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Efeitos do Foam Rolling versus Exercícios de Alongamento no Quadríceps, Isquiotibiais e Comprimento do Músculo da Panturrilha

3 de janeiro de 2022 atualizado por: Riphah International University

Efeitos do Foam Rolling versus Exercícios de Alongamento no Comprimento Muscular do Quadríceps, Isquiotibiais e Panturrilha em Estudantes de Esportes Universitários

Este projeto será um ensaio de controle randomizado conduzido para verificar os efeitos do rolamento de espuma e exercícios de alongamento em alunos do esporte universitário para que possamos ter a melhor opção de tratamento para a duração será de 6 meses, dados de amostragem propositais serão feitos, sujeitos seguindo os critérios de elegibilidade de Alunos atletas da Universidade de Lahore, foram alocados aleatoriamente em dois grupos por meio de sorteio, avaliação inicial será feita, participantes do Grupo A receberam tratamento inicial junto com efeitos de espuma, participantes do Grupo B receberam tratamento inicial junto com exercícios de alongamento, pré ou pós a avaliação da intervenção será feita via goniômetro e escala funcional de membros inferiores (LESF) e serão dadas três sessões por semana, os dados serão analisados ​​usando o SPSS versão 25.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O objetivo do presente estudo é determinar os efeitos do rolamento de espuma versus exercícios de alongamento no quadríceps, isquiotibiais e comprimento muscular em estudantes de esportes universitários. Será um estudo de controle randomizado e será conduzido na Universidade de Lahore. A técnica de amostragem intencional será usada para coletar dados conforme critérios de inclusão a idade do participante entre 18 a 25 anos e participantes saudáveis ​​do sexo masculino e feminino. Uma história de doença cardiovascular ou respiratória, qualquer história de fraturas ou cirurgias na extremidade inferior nos últimos anos serão excluídos.

Os pacientes serão alocados aleatoriamente em dois grupos; O grupo A será tratado com os efeitos do rolamento de espuma nos músculos quadríceps, isquiotibiais e panturrilhas. 5 min de cicloergometria, 6 min de rolamento de espuma 3 vezes por 30 seg. O grupo B será tratado com os efeitos do exercício de alongamento nos músculos quadríceps, isquiotibiais e panturrilha. Serão dados 5 min de cicloergometria, 6 min de exercícios de alongamento 3 vezes por 30 segundos para três sessões de tratamento por semana. No pré e pós-teste de ambos os grupos, as medidas de quadríceps, isquiotibiais e comprimento muscular da panturrilha serão avaliadas por meio de goniômetro e a Escala Funcional de Extremidade Inferior (LEFS) será avaliada para medir as funções iniciais do membro inferior. A avaliação será feita antes do início da sessão e no final da semana. A sessão total será dada por pelo menos 2 meses.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão
        • University of Lahore

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 25 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • A idade dos participantes entre 18-25 anos.
  • Atletas jovens masculinos e femininos serão incluídos.
  • Participantes saudáveis ​​envolvidos

Critério de exclusão:

  • Histórico de doença cardiovascular ou respiratória.
  • Qualquer história de fraturas ou cirurgias na extremidade inferior no último ano.
  • Qualquer história de entorses de terceiro grau (por exemplo, rupturas do ligamento cruzado anterior), tensão muscular grau II ou III.
  • Qualquer medicamento prescrito

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A
Rolamento de espuma
O grupo A será tratado com efeito de rolamento de espuma no comprimento do músculo quadríceps, isquiotibiais e panturrilha. 5 min de cicloergometria, 6 min de rolamento de espuma 3 vezes por 30 segundos. Três sessões por semana serão dadas pelo menos por 2 meses.
Comparador Ativo: Grupo B
Exercícios de alongamento
O grupo B será tratado com exercícios de alongamento com efeito no comprimento muscular de quadríceps, isquiotibiais e panturrilha. 5 min de cicloergometria, 6 min de rolamento de espuma 3 vezes por 30 segundos. Três sessões por semana serão dadas pelo menos por 2 meses.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala funcional dos membros inferiores (LEFS)
Prazo: 8ª Semana
Trata-se de um questionário contendo 20 questões sobre a capacidade da pessoa para realizar tarefas. O LESF pode ser usado por médicos como uma medida do progresso e resultado contínuo da função inicial do paciente, bem como para definir metas funcionais.
8ª Semana
. Goniometria:
Prazo: 8ª Semana
É um instrumento que mede a amplitude de movimento disponível em uma articulação. Para medir a amplitude de movimento dos músculos das extremidades inferiores, ou seja, quadríceps, isquiotibiais e comprimento do músculo da panturrilha
8ª Semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de agosto de 2021

Conclusão Primária (Real)

15 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

30 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de agosto de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

30 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de janeiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de janeiro de 2022

Última verificação

1 de janeiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/Lhr/0407 Nubara

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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