Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van schuimrollen versus rekoefeningen op quadriceps, hamstrings en kuitspierlengte

3 januari 2022 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van schuimrollen versus rekoefeningen op quadriceps, hamstrings en kuitspierlengte bij studenten van universiteitssport

Dit project zal een gerandomiseerde controleproef zijn die wordt uitgevoerd om de effecten van schuimrol- en rekoefeningen op universitaire sportstudenten te controleren, zodat we de beste behandelingsoptie kunnen hebben voor de duur van 6 maanden, er zullen doelgerichte bemonsteringsgegevens worden gedaan, afhankelijk van de geschiktheidscriteria van Atleetstudenten van de Universiteit van Lahore werden willekeurig in twee groepen verdeeld via loterijmethode, er zal een basisbeoordeling worden uitgevoerd, deelnemers van groep A kregen basisbehandeling samen met schuimrollende effecten, deelnemers van groep B kregen basisbehandeling samen met rekoefeningen, voor of na interventiebeoordeling zal worden gedaan via goniometer en Lower extremity functional scale (LESF) en er zullen drie sessies per week worden gegeven, gegevens zullen worden geanalyseerd met behulp van SPSS versie 25.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van de huidige studie is om de effecten te bepalen van schuimrollen versus rekoefeningen op quadriceps, hamstrings en spierlengte bij universitaire sportstudenten. Het zal een gerandomiseerde controleproef zijn en zal worden uitgevoerd aan de Universiteit van Lahore. Doelgerichte bemonsteringstechniek zal worden gebruikt om gegevens te verzamelen volgens de inclusiecriteria, de leeftijd van de deelnemer tussen 18 en 25 jaar en mannelijke en vrouwelijke gezonde deelnemers. Een voorgeschiedenis van cardiovasculaire of respiratoire aandoeningen, breuken of operaties aan de onderste extremiteit in de afgelopen jaren worden uitgesloten.

Patiënten worden willekeurig verdeeld in twee groepen; Groep A wordt behandeld met de effecten van foamrollen op quadriceps, hamstrings en kuitspieren. 5 min cyclus ergometrie, 6 min schuimrollen 3 keer gedurende 30 sec. Groep B wordt behandeld met de effecten van rekoefeningen op quadriceps, hamstrings en kuitspieren. 5 minuten fietsergometrie, 6 minuten rekoefeningen 3 keer gedurende 30 seconden gedurende drie behandelingssessies per week. Bij de pre- en posttestmetingen van beide groepen zullen de quadriceps, hamstrings en kuitspierlengte worden beoordeeld door middel van een goniometer en zal de Lower Extremity Functional Scale (LEFS) worden beoordeeld om de initiële functies van de onderste ledematen te meten. Evaluatie vindt plaats voor aanvang van de sessie en aan het einde van de week. Totale sessie wordt gegeven voor minimaal 2 maanden.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • University of Lahore

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 25 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De leeftijd van deelnemers tussen 18- 25 jaar.
  • Zowel mannelijke als vrouwelijke jonge atleten zullen worden opgenomen.
  • Gezonde deelnemers betrokken

Uitsluitingscriteria:

  • Een voorgeschiedenis van cardiovasculaire of respiratoire aandoeningen.
  • Elke voorgeschiedenis van fracturen of operaties in de onderste extremiteit in het afgelopen jaar.
  • Elke voorgeschiedenis van verstuikingen van de derde graad (bijv. gescheurde voorste kruisband), spierverrekking graad II of III.
  • Eventueel voorgeschreven medicatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep A
Schuim rollen
Groep A wordt behandeld met schuimrollend effect op quadriceps, hamstring en kuitspierlengte. 5 min fietsergometrie, 6 min schuimrollen 3 keer gedurende 30 sec. Drie sessies per week worden minimaal 2 maanden gegeven.
Actieve vergelijker: Groep B
Rekoefeningen
Groep B wordt behandeld met rekoefeningen die effect hebben op de quadriceps, hamstring en kuitspierlengte. 5 min fietsergometrie, 6 min schuimrollen 3 keer gedurende 30 sec. Drie sessies per week worden minimaal 2 maanden gegeven.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Functionele schaal onderste ledematen (LEFS)
Tijdsspanne: 8e Week
Het is een vragenlijst met 20 vragen over het vermogen van de persoon om een ​​taak uit te voeren. De LESF kan door clinici worden gebruikt als een maatstaf voor de voortgang en het resultaat van de initiële functie van de patiënt, maar ook om functionele doelen vast te stellen.
8e Week
. Goniometrisch:
Tijdsspanne: 8e Week
Het is een instrument dat het beschikbare bewegingsbereik van een gewricht meet. Om het bewegingsbereik van de spieren van de onderste ledematen te meten, d.w.z. quadriceps, hamstrings en kuitspierlengte
8e Week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 augustus 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 december 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 augustus 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 augustus 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 januari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 januari 2022

Laatst geverifieerd

1 januari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • REC/Lhr/0407 Nubara

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren