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Auswirkungen von Foam Rolling versus Stretching-Übungen auf Quadrizeps, Kniesehnen und Wadenmuskellänge

3. Januar 2022 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen von Foam Rolling versus Stretching-Übungen auf Quadrizeps, hintere Oberschenkelmuskulatur und Wadenmuskellänge bei Studenten des Universitätssports

Dieses Projekt wird eine randomisierte Kontrollstudie sein, die durchgeführt wird, um die Auswirkungen von Schaumrollen und Dehnungsübungen auf Studenten des Universitätssports zu überprüfen, damit wir die beste Behandlungsoption für die Dauer von 6 Monaten haben können. Es werden gezielte Stichprobendaten erstellt, die den Eignungskriterien entsprechen Athletenstudenten der University of Lahore wurden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen per Lotteriemethode eingeteilt, die Grundlinienbewertung wird durchgeführt, die Teilnehmer der Gruppe A erhielten eine Grundbehandlung zusammen mit Schaumrolleffekten, die Teilnehmer der Gruppe B erhielten eine Grundbehandlung zusammen mit Dehnübungen, vor oder nach Die Bewertung der Intervention erfolgt über ein Goniometer und eine Funktionsskala der unteren Extremitäten (LESF) und es werden drei Sitzungen pro Woche durchgeführt, die Daten werden mit SPSS Version 25 analysiert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Ziel der aktuellen Studie ist es, die Auswirkungen von Foam Rolling versus Dehnübungen auf Quadrizeps, hintere Oberschenkelmuskulatur und Muskellänge bei Studierenden des Hochschulsports zu ermitteln. Es handelt sich um eine randomisierte Kontrollstudie, die an der University of Lahore durchgeführt wird. Es wird eine gezielte Stichprobentechnik verwendet, um Daten gemäß den Einschlusskriterien des Teilnehmeralters zwischen 18 und 25 Jahren und männlichen und weiblichen gesunden Teilnehmern zu sammeln. Eine Vorgeschichte von Herz-Kreislauf- oder Atemwegserkrankungen, jegliche Vorgeschichte von Frakturen oder Operationen an der unteren Extremität in den letzten Jahren werden ausgeschlossen.

Die Patienten werden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt; Gruppe A wird mit den Auswirkungen des Foam Rolling auf den Quadrizeps, die hintere Oberschenkelmuskulatur und die Wadenmuskulatur behandelt. 5 min Fahrradergometrie, 6 min Schaumrollen 3 mal für 30 Sek. Gruppe B wird mit den Auswirkungen von Dehnungsübungen auf den Quadrizeps, die hintere Oberschenkelmuskulatur und die Wadenmuskulatur behandelt. 5 min Fahrradergometrie, 6 min Dehnungsübungen 3 mal für 30 Sekunden für drei Behandlungssitzungen pro Woche werden gegeben. In den Vor- und Nachtestmessungen beider Gruppen werden die Quadrizeps-, Kniesehnen- und Wadenmuskellänge mit einem Goniometer bewertet, und die Funktionsskala der unteren Extremitäten (LEFS) wird bewertet, um die anfänglichen Funktionen der unteren Extremität zu messen. Die Auswertung erfolgt vor Sitzungsbeginn und am Ende der Woche. Die Gesamtsitzung wird für mindestens 2 Monate gegeben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • University of Lahore

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Das Alter der Teilnehmer liegt zwischen 18- 25 Jahren.
  • Es werden sowohl männliche als auch weibliche junge Athleten aufgenommen.
  • Gesunde Teilnehmer beteiligt

Ausschlusskriterien:

  • Eine Vorgeschichte von Herz-Kreislauf- oder Atemwegserkrankungen.
  • Jegliche Vorgeschichte von Frakturen oder Operationen an der unteren Extremität im vergangenen Jahr.
  • Jegliche Vorgeschichte von Verstauchungen dritten Grades (z. B. Ruptur des vorderen Kreuzbandes), Muskelzerrung Grad II oder III.
  • Alle verschriebenen Medikamente

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe A
Schaumrollen
Gruppe A wird mit Foam-Rolling-Effekt auf die Länge des Quadrizeps, der hinteren Oberschenkelmuskulatur und der Wadenmuskulatur behandelt. 5 min Fahrradergometrie, 6 min Schaumrollen 3 Mal für 30 Sekunden. Bei drei Sitzungen pro Woche wird mindestens 2 Monate lang gegeben.
Aktiver Komparator: Gruppe B
Dehnübungen
Gruppe B wird mit Dehnungsübungen behandelt, die sich auf die Länge des Quadrizeps, der hinteren Oberschenkelmuskulatur und der Wadenmuskulatur auswirken. 5 min Fahrradergometrie, 6 min Schaumrollen 3 Mal für 30 Sekunden. Bei drei Sitzungen pro Woche wird mindestens 2 Monate lang gegeben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktionsskala der unteren Extremitäten (LEFS)
Zeitfenster: 8. Woche
Es handelt sich um einen Fragebogen mit 20 Fragen zur Fähigkeit der Person, eine Aufgabe auszuführen. Der LESF kann von Ärzten als Maß für die anfängliche Funktion des Patienten, den fortlaufenden Fortschritt und das Ergebnis sowie zur Festlegung funktioneller Ziele verwendet werden.
8. Woche
. Goniometrie:
Zeitfenster: 8. Woche
Es ist ein Instrument, das den verfügbaren Bewegungsbereich an einem Gelenk misst. Zur Messung des Bewegungsumfangs der Muskeln der unteren Extremitäten, d. h. Quadrizeps, Beinbeuger und Wadenmuskellänge
8. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. August 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Dezember 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. August 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. August 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Januar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Januar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/Lhr/0407 Nubara

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Schaumrollen

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