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Efectos de los ejercicios de rodillo de espuma versus ejercicios de estiramiento en cuádriceps, isquiotibiales y longitud de los músculos de la pantorrilla

3 de enero de 2022 actualizado por: Riphah International University

Efectos de los Ejercicios de Rodillo de Espuma Versus Ejercicios de Estiramiento en Cuádriceps, Isquiotibiales y Longitud de los Músculos de la Pantorrilla en Estudiantes Universitarios del Deporte

Este proyecto será un ensayo de control aleatorizado realizado para verificar los efectos de los ejercicios de estiramiento y rodillos de espuma en los estudiantes universitarios de deportes para que podamos tener la mejor opción de tratamiento. Los estudiantes atletas de la Universidad de Lahore, fueron asignados aleatoriamente en dos grupos a través del método de lotería, se realizará una evaluación de referencia, los participantes del Grupo A recibieron un tratamiento de referencia junto con efectos de rodillos de espuma, los participantes del Grupo B recibieron un tratamiento de referencia junto con ejercicios de estiramiento, antes o después La evaluación de la intervención se realizará a través de un goniómetro y una escala funcional de las extremidades inferiores (LESF) y se darán tres sesiones por semana, los datos se analizarán utilizando SPSS versión 25.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El objetivo del presente estudio es determinar los efectos de los ejercicios de rodillos de espuma frente a los de estiramiento en cuádriceps, isquiotibiales y longitud muscular en estudiantes universitarios de deportes. Será un ensayo de control aleatorio y se llevará a cabo en la Universidad de Lahore. Se utilizará una técnica de muestreo intencional para recopilar datos según los criterios de inclusión, la edad del participante entre 18 y 25 años y participantes sanos masculinos y femeninos. Se excluirán antecedentes de enfermedad cardiovascular o respiratoria, antecedentes de fracturas o cirugías en la extremidad inferior en los últimos años.

Los pacientes serán asignados al azar en dos grupos; El grupo A será tratado con los efectos del rodillo de espuma en cuádriceps, isquiotibiales y músculos de la pantorrilla. Cicloergómetro de 5 min, rodillo de espuma de 6 min 3 veces durante 30 seg. El grupo B será tratado con los efectos del ejercicio de estiramiento en cuádriceps, isquiotibiales y músculos de la pantorrilla. Se darán 5 min de cicloergometría, 6 min de ejercicios de estiramiento 3 veces por 30 seg por tres sesiones de tratamiento por semana. En las mediciones previas y posteriores a la prueba de ambos grupos, se evaluarán los cuádriceps, los isquiotibiales y la longitud de los músculos de la pantorrilla mediante un goniómetro y se evaluará la Escala funcional de las extremidades inferiores (LEFS) para medir las funciones iniciales de las extremidades inferiores. La evaluación se realizará antes del inicio de la sesión y al final de la semana. La sesión total se dará durante al menos 2 meses.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán
        • University of Lahore

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 25 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • La edad de los participantes entre 18 y 25 años.
  • Se incluirán atletas jóvenes tanto masculinos como femeninos.
  • Participantes saludables involucrados

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes de enfermedad cardiovascular o respiratoria.
  • Cualquier antecedente de fracturas o cirugías en la extremidad inferior en el último año.
  • Cualquier historial de esguinces de tercer grado (p. ej., roturas del ligamento cruzado anterior), distensión muscular de grado II o III.
  • Cualquier medicamento recetado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo A
Laminación de espuma
El grupo A será tratado con efecto de rodillo de espuma en cuádriceps, isquiotibiales y longitud de los músculos de la pantorrilla. Cicloergómetro 5 min, rodillo de espuma 6 min 3 veces durante 30 s. Se darán tres sesiones por semana como mínimo durante 2 meses.
Comparador activo: Grupo B
Ejercicios de estiramiento
El grupo B se tratará con ejercicios de estiramiento con efecto sobre la longitud de cuádriceps, isquiotibiales y pantorrillas. Cicloergómetro 5 min, rodillo de espuma 6 min 3 veces durante 30 s. Se darán tres sesiones por semana como mínimo durante 2 meses.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala funcional de las extremidades inferiores (LEFS)
Periodo de tiempo: Octava semana
Es un cuestionario que contiene 20 preguntas sobre la capacidad de la persona para realizar la tarea. Los médicos pueden utilizar el LESF como una medida del progreso y el resultado continuos de la función inicial del paciente, así como para establecer objetivos funcionales.
Octava semana
. Goniométrico:
Periodo de tiempo: Octava semana
Es un instrumento que mide el rango de movimiento disponible en una articulación. Para medir el rango de movimiento de los músculos de las extremidades inferiores, es decir, los cuádriceps, los isquiotibiales y la longitud de los músculos de la pantorrilla
Octava semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de agosto de 2021

Finalización primaria (Actual)

15 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

30 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de agosto de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de agosto de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

30 de agosto de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de enero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de enero de 2022

Última verificación

1 de enero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/Lhr/0407 Nubara

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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