Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние пенопластовых валиков по сравнению с упражнениями на растяжку на четырехглавую мышцу, подколенные сухожилия и длину икроножных мышц

3 января 2022 г. обновлено: Riphah International University

Влияние упражнений на растяжку по пене на квадрицепсы, подколенные сухожилия и длину икроножных мышц у студентов университетского спорта

Этот проект будет рандомизированным контрольным испытанием, проведенным для проверки воздействия пенопластовых упражнений и упражнений на растяжку на студентов университетского спорта, чтобы мы могли выбрать лучший вариант лечения, продолжительность которого составит 6 месяцев. Студенты-спортсмены Лахорского университета были случайным образом распределены на две группы методом лотереи, будет проведена базовая оценка, участники группы А получили базовое лечение вместе с эффектом прокатки пены, участники группы В получили базовое лечение вместе с упражнениями на растяжку до или после. оценка вмешательства будет проводиться с помощью гониометра и функциональной шкалы нижних конечностей (LESF), и будут проводиться три сеанса в неделю, данные будут анализироваться с использованием SPSS версии 25.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Целью настоящего исследования является определение влияния пенопластовых валиков по сравнению с упражнениями на растяжку на квадрицепсы, подколенные сухожилия и длину мышц у студентов университетских спортивных школ. Это будет рандомизированное контрольное испытание, которое будет проводиться в Лахорском университете. Метод целенаправленной выборки будет использоваться для сбора данных в соответствии с критериями включения: возраст участников от 18 до 25 лет, а также здоровые участники мужского и женского пола. История сердечно-сосудистых или респираторных заболеваний, любая история переломов или операций на нижних конечностях в прошлые годы будут исключены.

Пациенты будут случайным образом разделены на две группы; Группа А будет лечиться эффектами валиков пены на четырехглавые мышцы, подколенные сухожилия и икроножные мышцы. 5-минутная велоэргометрия, 6-минутное пенное катание 3 раза по 30 сек. Группа B будет лечиться с помощью упражнений на растяжку четырехглавой мышцы бедра, подколенного сухожилия и икроножных мышц. Будет дана 5-минутная велоэргометрия, 6-минутные упражнения на растяжку 3 раза по 30 секунд в течение трех сеансов лечения в неделю. В обеих группах до и после испытаний измерения четырехглавой мышцы бедра, подколенного сухожилия и длины икроножных мышц будут оцениваться с помощью гониометра, а функциональная шкала нижних конечностей (LEFS) будет оцениваться для измерения исходных функций нижней конечности. Оценка будет проводиться перед началом сессии и в конце недели. Всего сессия будет дана не менее чем на 2 месяца.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 25 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст участников 18-25 лет.
  • В соревнованиях примут участие как юноши, так и девушки.
  • Участие здоровых участников

Критерий исключения:

  • История сердечно-сосудистых или респираторных заболеваний.
  • Любые переломы или операции на нижних конечностях в прошлом году.
  • Любые случаи растяжений связок третьей степени (например, разрывы передней крестообразной связки), растяжения мышц II или III степени.
  • Любые назначенные лекарства

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа А
Прокатка пены
Другой: Прокат пены
Группа А будет обработана эффектом роликовой пены на четырехглавую мышцу, подколенное сухожилие и длину икроножных мышц. 5-минутная велоэргометрия, 6-минутное пенное катание 3 раза по 30 секунд. Три сеанса в неделю дается минимум на 2 месяца.
Активный компаратор: Группа Б
Упражнения на растяжку
Другой: Упражнения на растяжку
Группа B будет лечиться упражнениями на растяжку, воздействующими на четырехглавую мышцу, подколенное сухожилие и длину икроножных мышц. 5-минутная велоэргометрия, 6-минутное пенное катание 3 раза по 30 секунд. Три сеанса в неделю дается минимум на 2 месяца.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Функциональная шкала нижних конечностей (LEFS)
Временное ограничение: 8-я неделя
Это анкета, содержащая 20 вопросов о способности человека выполнять задание. LESF может использоваться клиницистами в качестве меры исходного прогресса и исхода функции пациента, а также для постановки функциональных целей.
8-я неделя
. Гониометрический:
Временное ограничение: 8-я неделя
Это инструмент, который измеряет доступный диапазон движения в суставе. Для измерения диапазона движений мышц нижних конечностей, т. е. четырехглавой мышцы, подколенного сухожилия и длины икроножных мышц.
8-я неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 августа 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 августа 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 августа 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 августа 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 января 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 января 2022 г.

Последняя проверка

1 января 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/Lhr/0407 Nubara

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться