- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05060510
Skole SPIT-undersøgelsen - COVID-19-testning i gymnasier
Skole SPIT-undersøgelsen (spyt for at fremme forbedret testning): En fremtidig evaluering af et hjemmespyttestningsprogram for COVID-19 implementeret med et trindelt klynge-randomiseret design i sekundære skoler.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er en prospektiv evaluering af et program, der er ved at blive implementeret ved hjælp af et stepped-wedge, cluster randomiseret design.
Støtteberettigede sekundære offentlige skoler i Toronto-regionen vil blive randomiseret. Undersøgelsen vil foregå over en 7-ugers periode med minimum en uges baseline-data (kontrolfase - test på et vurderingscenter, primærpleje eller akutcenter), og derefter vil skolerne starte programmet trinvist (10 krydsninger om ugen), hvor spyt kan tages med hjem til alle 60 skoler ved udgangen af studieperioden. Det primære formål med undersøgelsen er at vurdere, om tilgængeligheden af spytsæt med hjem på skoler til symptomatisk PCR-test fører til øget diagnosticering af COVID-19 tilfælde i skolen.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5G 1X8
- The Hospital for Sick Children
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Gymnasieskoler vil blive inkluderet i evalueringen, hvis de er:
- Betragtet af skolebestyrelsen som en realskole
- Åben for personlig læring i studieperioden
- De har mindst 100 elever
- Tilbud 9-12 klassetrin (sekundær)
Ekskluderingskriterier:
Skoler, der kun er mellemskoler, som ikke er åbne for personlig læring, har færre end 100 elever eller ikke er en komplet gymnasieskole (dvs. voksenundervisningsskoler, skoler, der tilbyder selvstændige kurser, forberedelsesskoler med 1-2 klassetrin, gymnasier med < 4 karakterer) vil blive udelukket.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: kontrol fase
Skoler vil starte i kontrolfasen (SARS-CoV-2 diagnostisk test på et vurderingscenter, primærplejekontor eller akutcenter) og overgang til interventionsfasen på et tilfældigt tildelt tidspunkt i løbet af undersøgelsen.
|
|
|
Aktiv komparator: Interventionsfase
Skoler vil have spytsæt til rådighed på skolen for at understøtte SARS-CoV-2 diagnostiske test.
Skoler vil gå over til interventionsfasen på et tilfældigt tildelt tidspunkt (kile) over en 6-ugers periode, hvor alle skoler modtager programmet ved afslutningen af undersøgelsen.
|
Spytsæt vil blive stillet til rådighed på skoler til afhentning for at understøtte symptomatisk test ved hjælp af PCR for elever, personale og familiemedlemmer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
SARS-CoV-2 sagsidentifikation
Tidsramme: Ugentlig måling over 7 ugers studieperiode
|
Antallet af tilfælde positive for SARS-CoV-2 i en kohorte pr. uge pr. skole (rate pr. kohorte pr. uge) i interventionsperioden sammenlignet med kontrolperioden.
|
Ugentlig måling over 7 ugers studieperiode
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Optagelse af spytsæt med hjem til test
Tidsramme: Ugentlig måling over 7 ugers studieperiode
|
Hyppighed af brug af spytsæt med hjem pr. skole pr. uge
|
Ugentlig måling over 7 ugers studieperiode
|
|
Indvirkning på tidspunktet for test for symptomatiske individer
Tidsramme: Over 7 ugers studieperiode
|
At vurdere, om tilgængeligheden af spytsæt med hjem i skolen fører til tidligere test målt ved symptomernes varighed før test af det symptomatiske tilfælde
|
Over 7 ugers studieperiode
|
|
Indvirkning på sekundær transmission
Tidsramme: Over 7 ugers studieperiode
|
At vurdere, om tilgængeligheden af spyttestning med hjem fører til reduceret transmission i eksponerede kohorter målt ved antallet af sekundære tilfælde identificeret i eksponerede kohorter.
|
Over 7 ugers studieperiode
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1000078377-3
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med SARS-CoV2-infektion
-
Chengdu Kangnuoxing Biopharma,Inc.Ikke rekrutterer endnu
-
Jianfeng XieRekrutteringCLABSI - Central Line Associated Bloodstream InfectionKina
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Lo.Li.Pharma s.r.lIkke rekrutterer endnuHPV - Anogenital Human Papilloma Virus Infection | Infertilitet
-
Shanghai PerHum Therapeutics Co., Ltd.Shanghai Zhongshan HospitalAfsluttet
-
Emory UniversityCenters for Disease Control and PreventionAfsluttetHospitalsinfektion | Standardiseret Antibiotika-Ordinationsratio (SAR)Forenede Stater
-
Chengdu Kangnuoxing Biopharma,Inc.Ikke rekrutterer endnuSæsonbestemt allergisk rhinitis (SAR)Kina
-
Poitiers University HospitalUkendtGuldstandarden for aktuel SARS CoV2-detektion er RT-PCRFrankrig
-
University of Santiago de CompostelaOsteology FoundationRekruttering
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonAfsluttet
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Afsluttet