Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Skole SPIT-undersøgelsen - COVID-19-testning i gymnasier

24. maj 2023 opdateret af: Michelle Science, The Hospital for Sick Children

Skole SPIT-undersøgelsen (spyt for at fremme forbedret testning): En fremtidig evaluering af et hjemmespyttestningsprogram for COVID-19 implementeret med et trindelt klynge-randomiseret design i sekundære skoler.

Denne undersøgelse vil gennemføre en evaluering af et program, der er ved at blive implementeret SickKids / Toronto Public Health, som giver spyttestsæt til hjemmet i skoler. Operationelt er der en planlagt randomisering, således at alle skoler har en ligelig chance for at modtage interventionen på forskellige tidspunkter i løbet af den planlagte operationelle udrulning, hvilket vil kræve en forskudt implementering i overensstemmelse med det stepped-wedge-studiedesign. Undersøgelsen vil udnytte denne chance for implementering til at lave en robust evaluering af folkesundhedsinterventionen. Skoler, der ikke rulles ud til uge 1, vil begynde i "kontrolfasen" (testning på et vurderingscenter) og overgangen til programmets "interventionsfase" (tage spytsæt med hjem på skolerne) på et tilfældigt tildelt tidspunkt ( wedge) over en 6-ugers periode, hvor alle skoler modtager programmet ved afslutningen af ​​undersøgelsen. Efterforskerne vil evaluere virkningen af ​​programmet på SARS-CoV-2-tilfældeidentifikation i skoler.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Dette er en prospektiv evaluering af et program, der er ved at blive implementeret ved hjælp af et stepped-wedge, cluster randomiseret design.

Støtteberettigede sekundære offentlige skoler i Toronto-regionen vil blive randomiseret. Undersøgelsen vil foregå over en 7-ugers periode med minimum en uges baseline-data (kontrolfase - test på et vurderingscenter, primærpleje eller akutcenter), og derefter vil skolerne starte programmet trinvist (10 krydsninger om ugen), hvor spyt kan tages med hjem til alle 60 skoler ved udgangen af ​​studieperioden. Det primære formål med undersøgelsen er at vurdere, om tilgængeligheden af ​​spytsæt med hjem på skoler til symptomatisk PCR-test fører til øget diagnosticering af COVID-19 tilfælde i skolen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 1X8
        • The Hospital for Sick Children

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

2 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Gymnasieskoler vil blive inkluderet i evalueringen, hvis de er:

  • Betragtet af skolebestyrelsen som en realskole
  • Åben for personlig læring i studieperioden
  • De har mindst 100 elever
  • Tilbud 9-12 klassetrin (sekundær)

Ekskluderingskriterier:

Skoler, der kun er mellemskoler, som ikke er åbne for personlig læring, har færre end 100 elever eller ikke er en komplet gymnasieskole (dvs. voksenundervisningsskoler, skoler, der tilbyder selvstændige kurser, forberedelsesskoler med 1-2 klassetrin, gymnasier med < 4 karakterer) vil blive udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: kontrol fase
Skoler vil starte i kontrolfasen (SARS-CoV-2 diagnostisk test på et vurderingscenter, primærplejekontor eller akutcenter) og overgang til interventionsfasen på et tilfældigt tildelt tidspunkt i løbet af undersøgelsen.
Aktiv komparator: Interventionsfase
Skoler vil have spytsæt til rådighed på skolen for at understøtte SARS-CoV-2 diagnostiske test. Skoler vil gå over til interventionsfasen på et tilfældigt tildelt tidspunkt (kile) over en 6-ugers periode, hvor alle skoler modtager programmet ved afslutningen af ​​undersøgelsen.
Spytsæt vil blive stillet til rådighed på skoler til afhentning for at understøtte symptomatisk test ved hjælp af PCR for elever, personale og familiemedlemmer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
SARS-CoV-2 sagsidentifikation
Tidsramme: Ugentlig måling over 7 ugers studieperiode
Antallet af tilfælde positive for SARS-CoV-2 i en kohorte pr. uge pr. skole (rate pr. kohorte pr. uge) i interventionsperioden sammenlignet med kontrolperioden.
Ugentlig måling over 7 ugers studieperiode

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Optagelse af spytsæt med hjem til test
Tidsramme: Ugentlig måling over 7 ugers studieperiode
Hyppighed af brug af spytsæt med hjem pr. skole pr. uge
Ugentlig måling over 7 ugers studieperiode
Indvirkning på tidspunktet for test for symptomatiske individer
Tidsramme: Over 7 ugers studieperiode
At vurdere, om tilgængeligheden af ​​spytsæt med hjem i skolen fører til tidligere test målt ved symptomernes varighed før test af det symptomatiske tilfælde
Over 7 ugers studieperiode
Indvirkning på sekundær transmission
Tidsramme: Over 7 ugers studieperiode
At vurdere, om tilgængeligheden af ​​spyttestning med hjem fører til reduceret transmission i eksponerede kohorter målt ved antallet af sekundære tilfælde identificeret i eksponerede kohorter.
Over 7 ugers studieperiode

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. september 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. september 2021

Først opslået (Faktiske)

29. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med SARS-CoV2-infektion

Abonner