Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Okulær manifestation og relaterede risikofaktorer for Covid-19 Associated Mucormycosis: en multicenterundersøgelse i Iran

26. oktober 2021 opdateret af: Mohsen Pourazizi, Isfahan University of Medical Sciences

Coronavirus disease 2019 (COVID-19) infektion forårsaget af det nye alvorlige akutte respiratoriske syndrom coronavirus 2 (SARS-CoV-2) kan manifestere sig som en række forskellige sygdomsmønstre, lige fra mild til livstruende lungebetændelse.

Mucormycosis er blevet mistænkt for at forårsage betydelig sygelighed hos inficerede mennesker siden udbruddet af COVID-19-pandemien. Personer, der har behov for hospitalsindlæggelse og intensiv pleje, er mere sårbare, da de har nået et fremskredent stadium af deres sygdom. Efterforskere vil diskutere de vigtigste risikofaktorer, okulær præsentation og resultatet af mucormycosis hos individer inficeret med SARS-CoV-2 i denne undersøgelse. Fra august 2021 til januar 2022 ville der blive udført en tværsnitsbeskrivende multicenterundersøgelse på patienter med biopsi-bekræftet mucormycosis og RTPCR bekræftet COVID19. Demografiske data, tidsintervallet mellem COVID19 og mucormycosis, underliggende systemiske lidelser, kliniske karakteristika, sygdomsforløb og udfald vil blive analyseret.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Efterforskerne vil opnå følgende data fra deltagerne:

  1. Demografisk
  2. Tidligere medicinsk/vanemæssig historie
  3. COVID-19-status og relaterede risikofaktorer
  4. Mucormycosis status og relaterede risikofaktorer
  5. Øjenundersøgelse og billeddiagnostik
  6. Opfølgning

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

250

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med coronavirus-sygdomsassocieret mucormycosis

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnosticeret tilfælde af mucormycosis i COVID-19 pandemi

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med akutte eller alvorligt syge tilstande, der forhindrer dem i oftalmisk undersøgelse.
  • Patient eller juridisk repræsentant, der modsætter sig forfølgelsen af ​​forskningen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Synstab
Tidsramme: 3 måneder
Forekomst af synstab hos COVID-19 patienter med mucormycosis co-infektion
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Risikofaktorer
Tidsramme: 3 måneder
Beslægtede risikofaktorer for synstab
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Isfahan University of Medical Sciences

Samarbejdspartnere

Shahid Beheshti University of Medical Sciences
Shiraz University of Medical Sciences
Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences
Guilan University of Medical Sciences
Mashhad University of Medical Sciences
Tabriz University of Medical Sciences
Iran University of Medical Sciences
Kermanshah University of Medical Sciences
Semnan University of Medical Sciences

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mohsen Pourazizi, M.D., Isfahan Eye Research Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. august 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

21. november 2021

Studieafslutning (Forventet)

20. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. oktober 2021

Først opslået (Faktiske)

28. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. oktober 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. oktober 2021

Sidst verificeret

1. oktober 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IR.MUI.MED.REC.1400.572

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Thailand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner