Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Okulær manifestasjon og relaterte risikofaktorer ved covid-19 assosiert mucormycosis: en multisenterstudie i Iran

26. oktober 2021 oppdatert av: Mohsen Pourazizi, Isfahan University of Medical Sciences

Coronavirus disease 2019 (COVID-19) infeksjon forårsaket av det nye alvorlige akutte respiratoriske syndromet coronavirus 2 (SARS-CoV-2) kan manifestere seg som en rekke sykdomsmønstre, alt fra mild til livstruende lungebetennelse.

Mukormykose har blitt mistenkt for å forårsake betydelig sykelighet hos infiserte mennesker siden utbruddet av COVID-19-pandemien. Personer som trenger sykehusinnleggelse og intensivbehandling er mer sårbare, ettersom de har nådd et avansert stadium av sykdommen. Etterforskere vil diskutere de viktigste risikofaktorene, okulær presentasjon og utfall av mukormykose hos individer infisert med SARS-CoV-2 i denne studien. Fra august 2021 til januar 2022 vil en tverrsnittsbeskrivelse multisenterundersøkelse bli utført på pasienter med biopsi-bekreftet mucormycosis og RTPCR-bekreftet COVID19. Demografiske data, tidsintervallet mellom COVID19 og mukormykose, underliggende systemiske lidelser, kliniske egenskaper, sykdomsforløp og utfall vil bli analysert.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Etterforskerne vil oppnå følgende data fra deltakerne:

  1. Demografisk
  2. Tidligere medisinsk/vanehistorie
  3. COVID-19-status og relaterte risikofaktorer
  4. Mukormykosestatus og relaterte risikofaktorer
  5. Øyeundersøkelse og bildediagnostikk
  6. Følge opp

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

250

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med koronavirussykdomsassosiert mukormykose

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Diagnostisert tilfelle av mucormycosis i COVID-19-pandemien

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med akutte eller alvorlig syke tilstander som hindrer dem fra oftalmisk undersøkelse.
  • Pasient eller juridisk representant som motsetter seg forfølgelsen av forskningen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Synstap
Tidsramme: 3 måneder
Prevalens av synstap hos COVID-19-pasienter med samtidig infeksjon med mucormycosis
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Risikofaktorer
Tidsramme: 3 måneder
Beslektede risikofaktorer for synstap
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Isfahan University of Medical Sciences

Samarbeidspartnere

Shahid Beheshti University of Medical Sciences
Shiraz University of Medical Sciences
Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences
Guilan University of Medical Sciences
Mashhad University of Medical Sciences
Tabriz University of Medical Sciences
Iran University of Medical Sciences
Kermanshah University of Medical Sciences
Semnan University of Medical Sciences

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mohsen Pourazizi, M.D., Isfahan Eye Research Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. august 2021

Primær fullføring (Forventet)

21. november 2021

Studiet fullført (Forventet)

20. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. oktober 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. oktober 2021

Først lagt ut (Faktiske)

28. oktober 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. oktober 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. oktober 2021

Sist bekreftet

1. oktober 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IR.MUI.MED.REC.1400.572

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Covid-19

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere