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Covid-19関連ムコール症の眼症状および関連する危険因子：イランでの多施設共同研究

2021年10月26日 更新者：Mohsen Pourazizi、Isfahan University of Medical Sciences

新しい重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 (SARS-CoV-2) によって引き起こされるコロナウイルス病 2019 (COVID-19) 感染は、軽度の肺炎から生命を脅かす肺炎まで、さまざまな疾患パターンとして現れる可能性があります。

ムコール症は、COVID-19 パンデミックの発生以来、感染した人々に重大な罹患率を引き起こすことが疑われています。 入院や集中治療が必要な人は、病気が進行した段階に達しているため、より脆弱です。 研究者は、この研究で、SARS-CoV-2 に感染した個人におけるムコール症の主な危険因子、眼の症状、および転帰について議論します。 2021 年 8 月から 2022 年 1 月まで、生検でムコール症が確認され、RTPCR で COVID19 が確認された患者に対して、横断的記述的多施設調査が実施されます。 人口統計データ、COVID19 とムコール症の間の時間間隔、基礎となる全身性疾患、臨床的特徴、疾患の経過、および転帰が分析されます。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

調査官は、参加者から次のデータを取得します。

  1. 人口統計
  2. 過去の病歴・習慣歴
  3. COVID-19 の状態と関連する危険因子
  4. ムコール症の状態と関連する危険因子
  5. 眼の検査と画像
  6. ファローアップ

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

250

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

コロナウイルス病関連ムコール症の患者

説明

包含基準:

  • COVID-19パンデミックでムコール症と診断された症例

除外基準:

  • 眼科検査を受けることができない急性または重篤な状態の人。
  • 研究の追求に反対する患者、または法定代理人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
視力低下
時間枠：3ヶ月
ムコール症の同時感染を伴うCOVID-19患者における失明の有病率
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
危険因子
時間枠：3ヶ月
関連する視力喪失の危険因子
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Isfahan University of Medical Sciences

協力者

Shahid Beheshti University of Medical Sciences
Shiraz University of Medical Sciences
Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences
Guilan University of Medical Sciences
Mashhad University of Medical Sciences
Tabriz University of Medical Sciences
Iran University of Medical Sciences
Kermanshah University of Medical Sciences
Semnan University of Medical Sciences

捜査官

  • 主任研究者：Mohsen Pourazizi, M.D.、Isfahan Eye Research Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月23日

一次修了 (予想される)

2021年11月21日

研究の完了 (予想される)

2022年1月20日

試験登録日

最初に提出

2021年10月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月26日

最初の投稿 (実際)

2021年10月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月26日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IR.MUI.MED.REC.1400.572

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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