Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Глазные проявления и связанные с ними факторы риска мукормикоза, связанного с Covid-19: многоцентровое исследование в Иране

26 октября 2021 г. обновлено: Mohsen Pourazizi, Isfahan University of Medical Sciences

Инфекция коронавирусной болезни 2019 (COVID-19), вызванная новым коронавирусом тяжелого острого респираторного синдрома 2 (SARS-CoV-2), может проявляться различными формами заболевания, от легкой до опасной для жизни пневмонии.

Предполагается, что мукормикоз вызывает значительную заболеваемость инфицированных людей после вспышки пандемии COVID-19. Лица, которым требуется госпитализация и интенсивная терапия, более уязвимы, поскольку они достигли поздней стадии своего заболевания. В этом исследовании исследователи обсудят основные факторы риска, глазные проявления и исход мукормикоза у лиц, инфицированных SARS-CoV-2. С августа 2021 г. по январь 2022 г. будет проведено перекрестное описательное многоцентровое исследование пациентов с подтвержденным биопсией мукормикозом и COVID19, подтвержденным RTPCR. Будут проанализированы демографические данные, временной интервал между COVID-19 и мукормикозом, основные системные заболевания, клинические характеристики, течение заболевания и исходы.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

Следователи получат от участников следующие данные:

  1. Демографический
  2. Прошлая медицинская/привычная история
  3. Статус COVID-19 и связанные с ним факторы риска
  4. Статус мукормикоза и связанные с ним факторы риска
  5. Глазное обследование и визуализация
  6. Следовать за

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

250

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Mohsen Pourazizi, M.D.
  • Номер телефона: 00983134452036
  • Электронная почта: m.pourazizi@med.mui.ac.ir

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с мукормикозом, ассоциированным с коронавирусом

Описание

Критерии включения:

  • Диагностированный случай мукормикоза при пандемии COVID-19

Критерий исключения:

  • Люди с острыми или тяжелыми заболеваниями, которые не позволяют им пройти офтальмологическое обследование.
  • Пациент или законный представитель, возражающий против проведения исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Потеря зрения
Временное ограничение: 3 месяца
Распространенность потери зрения у пациентов с COVID-19 с коинфекцией мукормикозом
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Факторы риска
Временное ограничение: 3 месяца
Связанные факторы риска потери зрения
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 августа 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

21 ноября 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

20 января 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 октября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 октября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 октября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 октября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 октября 2021 г.

Последняя проверка

1 октября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования COVID-19

Подписаться