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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05097664
Covid-19 관련 모균증의 안구 발현 및 관련 위험 요인: 이란의 다기관 연구
2021년 10월 26일 업데이트: Mohsen Pourazizi, Isfahan University of Medical Sciences
신종 중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2(SARS-CoV-2)로 인한 코로나바이러스 질병 2019(COVID-19) 감염은 경증에서 생명을 위협하는 폐렴에 이르기까지 다양한 질병 패턴으로 나타날 수 있습니다.
모균증은 COVID-19 대유행 발생 이후 감염된 사람들에게 심각한 이환율을 유발하는 것으로 의심되었습니다. 입원 및 집중 치료가 필요한 개인은 질병의 진행 단계에 도달했기 때문에 더 취약합니다. 조사관은 이 연구에서 SARS-CoV-2에 감염된 개인의 모균증의 주요 위험 요인, 안구 증상 및 결과에 대해 논의할 것입니다. 2021년 8월부터 2022년 1월까지 생검으로 확인된 모균증 및 RTPCR로 확인된 COVID19 환자를 대상으로 단면 설명적 다기관 조사가 실시됩니다. 인구 통계학적 데이터, COVID19와 모균증 사이의 시간 간격, 근본적인 전신 장애, 임상 특성, 질병 경과 및 결과가 분석됩니다.
연구 개요
상태
모병
상세 설명
조사관은 참가자로부터 다음 데이터를 얻습니다.
- 인구 통계
- 과거 병력/습관력
- COVID-19 상태 및 관련 위험 요인
- 모균증 상태 및 관련 위험 요인
- 안구 검사 및 이미징
- 후속 조치
연구 유형
관찰
등록 (예상)
250
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mohsen Pourazizi, M.D.
- 전화번호: 00983134452036
- 이메일: m.pourazizi@med.mui.ac.ir
연구 장소
-
-
-
Isfahan, 이란, 이슬람 공화국, +98
- 모병
- Isfahan University of Medical Sciences
-
연락하다:
- Mohsen Pourazizi
- 전화번호: +98
- 이메일: m.pourazizi@yahoo.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
코로나바이러스 질병 관련 모균증 환자
설명
포함 기준:
- COVID-19 대유행에서 모균증 진단 사례
제외 기준:
- 안과 검사를 받을 수 없는 급성 또는 중증 질환이 있는 사람.
- 연구수행에 반대하는 환자 또는 법정대리인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
시력 상실
기간: 3 개월
|
모균증 동시 감염이 있는 COVID-19 환자의 시력 상실 유병률
|
3 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
위험 요소
기간: 3 개월
|
시력 상실에 대한 관련 위험 요소
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Mohsen Pourazizi, M.D., Isfahan Eye Research Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 8월 23일
기본 완료 (예상)
2021년 11월 21일
연구 완료 (예상)
2022년 1월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 10월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 10월 26일
처음 게시됨 (실제)
2021년 10월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 10월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 10월 26일
마지막으로 확인됨
2021년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IR.MUI.MED.REC.1400.572
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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