Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Covid-19:ään liittyvän mukormykoosin silmän ilmentymä ja siihen liittyvät riskitekijät: monikeskustutkimus Iranissa

tiistai 26. lokakuuta 2021 päivittänyt: Mohsen Pourazizi, Isfahan University of Medical Sciences

Uuden vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän koronavirus 2:n (SARS-CoV-2) aiheuttama koronavirustauti 2019 (COVID-19) -infektio voi ilmetä erilaisina sairausmalleina lievästä hengenvaaralliseen keuhkokuumeeseen.

Mukormykoosin on epäilty aiheuttavan merkittävää sairastuvuutta tartunnan saaneille ihmisille COVID-19-pandemian puhkeamisen jälkeen. Sairaalahoitoa ja tehohoitoa tarvitsevat henkilöt ovat haavoittuvampia, koska he ovat saavuttaneet sairautensa pitkälle edenneen vaiheen. Tutkijat keskustelevat tässä tutkimuksessa tärkeimmistä riskitekijöistä, silmien esittelystä ja mukormykoosin tuloksista henkilöillä, jotka ovat saaneet SARS-CoV-2-tartunnan. Elokuusta 2021 tammikuuhun 2022 tehdään poikkileikkauskuvaava monikeskustutkimus potilaille, joilla on biopsialla vahvistettu mukormykoosi ja RTPCR-vahvistettu COVID19. Demografiset tiedot, COVID19:n ja mukormykoosin välinen aika, taustalla olevat systeemiset sairaudet, kliiniset ominaisuudet, taudin kulku ja tulokset analysoidaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat saavat osallistujilta seuraavat tiedot:

  1. Demografinen
  2. Aiempi lääketieteellinen/tapahistoria
  3. COVID-19-tila ja siihen liittyvät riskitekijät
  4. Mukormykoosin tila ja siihen liittyvät riskitekijät
  5. Silmätutkimus ja kuvantaminen
  6. Seuranta

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

250

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on koronavirustautiin liittyvä mukormykoosi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Diagnosoitu mukormykoositapaus COVID-19-pandemiassa

Poissulkemiskriteerit:

  • Ihmiset, joilla on akuutti tai vakava sairaus, joka estää heitä silmätutkimuksesta.
  • Potilas tai laillinen edustaja, joka vastustaa tutkimuksen suorittamista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Näön menetys
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Näköhäviön esiintyvyys COVID-19-potilailla, joilla on mukormykoosin samanaikainen infektio
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Riskitekijät
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Näön menettämiseen liittyvät riskitekijät
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Isfahan University of Medical Sciences

Yhteistyökumppanit

Shahid Beheshti University of Medical Sciences
Shiraz University of Medical Sciences
Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences
Guilan University of Medical Sciences
Mashhad University of Medical Sciences
Tabriz University of Medical Sciences
Iran University of Medical Sciences
Kermanshah University of Medical Sciences
Semnan University of Medical Sciences

Tutkijat

  • Päätutkija: Mohsen Pourazizi, M.D., Isfahan Eye Research Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 23. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 21. marraskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 20. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 23. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 28. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 28. lokakuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. lokakuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IR.MUI.MED.REC.1400.572

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID-19

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Sweden

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa