Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

POCUS for vanskelig perifer adgang i akutmodtagelsen - en RCT

8. maj 2023 opdateret af: Emanuele Pivetta, University of Turin, Italy

Point-of-care ultralyd for vanskelig perifer vaskulær adgang på akutafdelingen - et randomiseret kontrolleret forsøg

Perifer intravenøs linjeindsættelse er den mest almindeligt udførte invasive procedure i akutmodtagelsen (ED). Forskningshypotesen er, at en biplan sonografisk tilgang (dvs. en ud-af-planet og i-planet visning) kan være overlegen i forhold til en mono-plane tilgang (dvs. perifer vaskulær adgang blandt vanskelige patienter indlagt på ED

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Perifer intravenøs linjeindsættelse er den mest almindeligt udførte invasive procedure i akutmodtagelsen (ED). I nogle undersøgelser var populationen med vanskelig vaskulær adgang omkring 33 % af de evaluerede patienter, og for de fleste af dem mislykkes den "blinde" metode (dvs. palpation) ved linjeindsættelsen. Ultralydsvejledning øger ofte succesraten blandt disse patienter.

To grundlæggende teknikker blev foreslået til sonografisk vejledning, en tværgående eller en langsgående tilgang til det valgte fartøj (dvs. henholdsvis ud af planet eller i planet, "mono-plan" tilgang).

Tilgængeligheden af ​​håndholdte sonografiske enheder øger antallet af skadestuer, hvor denne vejledning bruges i en befolkning med vanskelig vaskulær adgang.

Butterly iQ+-enheden er nu i stand til at vise ud-af-planet og i-planet visninger, samtidigt, den såkaldte bi-plane visning.

Formålet med dette randomiserede kontrollerede forsøg er at teste, om et toplans sonografisk syn kan være i stand til at øge ydeevnen hos uddannede operatører til at opnå en perifer vaskulær adgang blandt vanskelige patienter indlagt på ED.

Nærværende undersøgelse vil være et randomiseret kontrolleret, 2-arm, ikke-blindet forsøg afholdt på Città della Salute e della Scienza di Torino, Universitetshospitalet, Torino, Italien.

Alle sundhedspersonale, der allerede er uddannet i ultralydsstyret vaskulær adgang, vil blive betragtet som kvalificerede til undersøgelsen (dvs. akutlæger, beboere, sygeplejersker) efter en ad hoc kort (2 timer) træning i undersøgelsen.

Dette vil være en "virkelig verden" undersøgelse, hver udbyder vil være fri for at vælge den enhed, han/hun mente passende for hver patient (med hensyn til længde, gauge, type - perifer midtlinje vil blive inkluderet i det italienske center).

Ved at bruge en computeriseret permuteret blokke af tilfældige størrelser vil indskrevne patienter blive randomiseret i et 1:1-forhold, der skal evalueres ved hjælp af enten den "standard" ultralyds-guidede tilgang (ude af sted eller i planet) eller bi-planet visning (dvs. out-of-place og in-plane view, samtidigt).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

442

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Turin, Italien
        • Emergency Department, Città della Salute e della Scienza di Torino Univeristy Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier: mindst et af følgende kriterier skal være til stede sammen med behovet for en perifer adgang

  • kronisk nyresygdom/igangværende dialyse;
  • seglcelleanæmi;
  • langvarig og/eller hyppig brug af i.v. narkotika;
  • vanskelig vaskulær adgang (efter et første forsøg eller selvrapporteret);
  • tidligere behov for mere end et forsøg / ultralydsvejledning for at få en perifer vaskulær adgang.

Ekskluderingskriterier:

  • intet samtykke til at deltage i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: monoplan sonografisk visning
Sædvanlig pleje, i vores institution, for vanskelig perifer vaskulær adgang på Akutafdelingen.
Aktiv komparator: toplans sonografisk visning
Toplans Butterfly iQ+® sonografisk visualisering vil blive brugt til at hjælpe akutafdelingens operatører med at få venøs perifer adgang hos en patientpopulation, der anses for vanskelig til denne opgave baseret på deres historie eller den nuværende kliniske situation.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
antal forsøg af hver perifer i.v. adgangsplacering
Tidsramme: Gennem afslutning af studiet, sandsynligvis 1 og et halvt år
Antallet af forsøg, der skal til for at få en perifer i.v. adgang vil blive målt
Gennem afslutning af studiet, sandsynligvis 1 og et halvt år
Tid nødvendig for hver perifer i.v. adgangsplacering
Tidsramme: Gennem afslutning af studiet, sandsynligvis 1 og et halvt år
Tid nødvendig for at få en perifer i.v. adgang vil blive målt
Gennem afslutning af studiet, sandsynligvis 1 og et halvt år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Emanuele Pivetta, MD,PhD, Città della Salute e della Scienza di Torino University Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. oktober 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

11. maj 2022

Studieafslutning (Faktiske)

11. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. november 2021

Først opslået (Faktiske)

15. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • POCUS-DiffAcc

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner