Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

POCUS для сложного периферического доступа в отделении неотложной помощи - РКИ

8 мая 2023 г. обновлено: Emanuele Pivetta, University of Turin, Italy

Ультразвук в месте оказания медицинской помощи при затрудненном периферическом сосудистом доступе в отделении неотложной помощи - рандомизированное контролируемое исследование

Установка периферического внутривенного катетера является наиболее часто выполняемой инвазивной процедурой в отделении неотложной помощи. Гипотеза исследования заключается в том, что биплоскостной сонографический подход (т. периферический сосудистый доступ у сложных пациентов, поступающих в отделение неотложной помощи

Обзор исследования

Подробное описание

Установка периферического внутривенного катетера является наиболее часто выполняемой инвазивной процедурой в отделении неотложной помощи. В некоторых исследованиях популяция с затрудненным сосудистым доступом составляла около 33% обследованных пациентов, и для большинства из них «слепой» метод (т. е. пальпация) не дал результатов при введении катетера. Ультразвуковой контроль часто увеличивает вероятность успеха среди этих пациентов.

Были предложены два основных метода сонографического контроля: поперечный или продольный доступ к выбранному сосуду (т. е. вид вне плоскости или в плоскости, соответственно, «моноплоскостной» подход).

Доступность портативных сонографических устройств увеличивает количество отделений неотложной помощи, где это руководство используется у пациентов с затрудненным сосудистым доступом.

Устройство Butterly iQ+ теперь может одновременно отображать вид вне плоскости и в плоскости, так называемый вид в двух плоскостях.

Цель этого рандомизированного контролируемого исследования — проверить, может ли сонографическое зрение в двух плоскостях повысить производительность обученных операторов в получении доступа к периферическим сосудам у сложных пациентов, поступивших в отделение неотложной помощи.

Настоящее исследование представляет собой рандомизированное контролируемое неслепое исследование с двумя группами, проводимое в Университетской больнице Città della Salute e della Scienza di Torino, Турин, Италия.

Все медицинские работники, уже прошедшие подготовку в области сосудистого доступа под ультразвуковым контролем, будут считаться подходящими для участия в исследовании (т. е. врачи скорой помощи, ординаторы, медсестры) после специального краткого (2 часа) обучения по исследованию.

Это будет исследование «реального мира», каждый поставщик будет свободен в выборе устройства, которое он считает подходящим для каждого пациента (с точки зрения длины, калибра, типа — периферическая срединная линия будет включена в итальянский центр).

Используя компьютеризированные переставленные блоки случайных размеров, зарегистрированные пациенты будут рандомизированы в соотношении 1: 1 для оценки либо с использованием «стандартного» ультразвукового контроля (проекция вне места или в плоскости), либо в двух плоскостях. вид (т. вид вне места и в плоскости одновременно).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

442

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Turin, Италия
        • Emergency Department, Città della Salute e della Scienza di Torino Univeristy Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения: хотя бы один из следующих критериев должен присутствовать наряду с необходимостью периферийного доступа.

  • хроническое заболевание почек/постоянный диализ;
  • серповидноклеточная анемия;
  • длительное и/или частое использование в.в. наркотики;
  • затрудненный сосудистый доступ (после первой попытки или по самоотчету);
  • предшествующая потребность в более чем одной попытке/ультразвуковом наведении для получения периферического сосудистого доступа.

Критерий исключения:

  • отсутствие согласия на участие в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: сонографическая проекция в моноплане
Обычный стандарт лечения в нашем учреждении при затрудненном доступе к периферическим сосудам в отделении неотложной помощи.
Активный компаратор: двухплоскостная сонографическая проекция
Двухплоскостная сонографическая визуализация Butterfly iQ+® будет использоваться, чтобы помочь операторам отделений неотложной помощи получить венозный периферический доступ у пациентов, считающихся трудными для выполнения этой задачи на основании их анамнеза или текущей клинической ситуации.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
число попыток каждого периферийного устройства и.в. доступ к размещению
Временное ограничение: По завершении обучения, вероятно, через 1,5 года
Количество попыток, необходимых для получения периферического в.в. доступ будет измеряться
По завершении обучения, вероятно, через 1,5 года
Время, необходимое для каждого периферического в.в. доступ к размещению
Временное ограничение: По завершении обучения, вероятно, через 1,5 года
Время, необходимое для получения периферического внутривенного введения. доступ будет измеряться
По завершении обучения, вероятно, через 1,5 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Emanuele Pivetta, MD,PhD, Città della Salute e della Scienza di Torino University Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 октября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

11 мая 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

11 мая 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 октября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 ноября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 ноября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • POCUS-DiffAcc

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться