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POCUS para Acesso Periférico Difícil no Departamento de Emergência - um ECR

8 de maio de 2023 atualizado por: Emanuele Pivetta, University of Turin, Italy

Ultrassom no local de atendimento para acesso vascular periférico difícil no departamento de emergência - um estudo controlado randomizado

A inserção de linha intravenosa periférica é o procedimento invasivo mais comumente realizado no departamento de emergência (DE). A hipótese de pesquisa é que uma abordagem ultrassonográfica biplano (ou seja, uma visão fora do plano e no plano) pode ser superior a uma abordagem monoplano (ou seja, uma visão fora do plano ou no plano) obtendo uma acesso vascular periférico entre pacientes difíceis internados no pronto-socorro

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A inserção de linha intravenosa periférica é o procedimento invasivo mais comumente realizado no departamento de emergência (DE). Em alguns estudos, a população de acesso vascular difícil foi de cerca de 33% dos pacientes avaliados e para a maioria deles o método "cego" (isto é, palpação) falha na inserção da linha. A orientação por ultrassom geralmente aumenta a taxa de sucesso entre esses pacientes.

Duas técnicas básicas foram propostas para a orientação ultrassonográfica, uma abordagem transversal ou longitudinal ao vaso escolhido (ou seja, visão fora do plano ou no plano, respectivamente, abordagem "mono-plano").

A disponibilidade de dispositivos ultrassonográficos portáteis está aumentando o número de departamentos de emergência onde essa orientação é usada em uma população de difícil acesso vascular.

O dispositivo Butterly iQ+ agora é capaz de mostrar visualizações fora do plano e no plano, simultaneamente, a chamada visualização biplana.

O objetivo deste estudo controlado randomizado é testar se uma visão ultrassonográfica biplana pode ser capaz de aumentar o desempenho de operadores treinados na obtenção de um acesso vascular periférico entre pacientes difíceis internados no pronto-socorro.

O presente estudo será um estudo randomizado, controlado, de 2 braços, não cego realizado no Città della Salute e della Scienza di Torino, hospital universitário, Torino, Itália.

Todos os profissionais de saúde já treinados em acesso vascular guiado por ultrassom serão considerados elegíveis para o estudo (ou seja, médicos de emergência, residentes, enfermeiros) após um breve treinamento ad hoc (2 horas) sobre o estudo.

Este será um estudo do "mundo real", cada provedor será livre de escolher o dispositivo que julgar apropriado para cada paciente (em termos de comprimento, calibre, tipo - a linha média periférica será incluída no centro italiano).

Usando blocos permutados computadorizados de tamanhos aleatórios, os pacientes inscritos serão randomizados em uma proporção de 1:1 para serem avaliados usando a abordagem guiada por ultrassom "padrão" (visão fora do local ou no plano) ou biplano vista (ou seja, vista fora do lugar e no plano, simultaneamente).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

442

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Turin, Itália
        • Emergency Department, Città della Salute e della Scienza di Torino Univeristy Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão: pelo menos um dos seguintes critérios deve estar presente junto com a necessidade de um acesso periférico

  • doença renal crônica/diálise em andamento;
  • anemia falciforme;
  • uso prolongado e/ou frequente de i.v. drogas;
  • acesso vascular difícil (após primeira tentativa ou autorreferido);
  • necessidade prévia de mais de uma tentativa/orientação ultrassonográfica para obtenção de acesso vascular periférico.

Critério de exclusão:

  • não consentir em participar do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: vista ultra-sonográfica monoplano
Padrão de atendimento usual, em nossa instituição, para acesso vascular periférico difícil no Departamento de Emergência.
Comparador Ativo: visão ultra-sonográfica biplano
A visualização ultrassonográfica Bi-plane Butterfly iQ+® será utilizada para ajudar os operadores do Departamento de Emergência a obter um acesso venoso periférico em uma população de pacientes considerados difíceis para esta tarefa com base em seu histórico ou na situação clínica atual.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
número de tentativas de cada periférico i.v. colocação de acesso
Prazo: Através da conclusão do estudo, provavelmente de 1 ano e meio
O número de tentativas necessárias para obter um periférico i.v. o acesso será medido
Através da conclusão do estudo, provavelmente de 1 ano e meio
Tempo necessário para cada injeção periférica i.v. colocação de acesso
Prazo: Através da conclusão do estudo, provavelmente de 1 ano e meio
Tempo necessário para obter um periférico i.v. o acesso será medido
Através da conclusão do estudo, provavelmente de 1 ano e meio

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Emanuele Pivetta, MD,PhD, Città della Salute e della Scienza di Torino University Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de outubro de 2021

Conclusão Primária (Real)

11 de maio de 2022

Conclusão do estudo (Real)

11 de maio de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de outubro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de novembro de 2021

Primeira postagem (Real)

15 de novembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • POCUS-DiffAcc

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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