Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

POCUS för svår perifer åtkomst på akutmottagningen - en RCT

8 maj 2023 uppdaterad av: Emanuele Pivetta, University of Turin, Italy

Point-of-care ultraljud för svår perifer vaskulär åtkomst på akutmottagningen - en randomiserad kontrollerad studie

Perifer intravenös linjeinsättning är det vanligaste invasiva ingreppet på akutmottagningen (ED). Forskningshypotesen är att en tvåplans sonografisk inflygning (dvs en vy utanför planet och i planet) kan vara överlägsen en enplans inflygning (dvs. en vy utanför planet eller i planet) för att få en perifer vaskulär tillgång bland svåra patienter inlagda på akuten

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Perifer intravenös linjeinsättning är det vanligaste invasiva ingreppet på akutmottagningen (ED). I vissa studier var populationen med svår vaskulär tillgång cirka 33 % av de utvärderade patienterna och för de flesta av dem misslyckas den "blinda" metoden (dvs palpation) vid linjeinsättningen. Ultraljudsvägledning ökar ofta framgångsfrekvensen bland dessa patienter.

Två grundläggande tekniker föreslogs för sonografisk guidning, en transversell eller en longitudinell inflygning till det valda fartyget (dvs ut-ur-planet respektive in-plane view, "mono-plane" approach).

Tillgången till handhållna sonografiska enheter ökar antalet akutmottagningar där denna vägledning används i en population med svår vaskulär tillgång.

Butterly iQ+-enheten kan nu visa vyer utanför och i planet samtidigt, den så kallade biplansvyn.

Syftet med denna randomiserade kontrollerade studie är att testa om en tvåplans sonografisk syn skulle kunna öka prestandan hos utbildade operatörer för att få en perifer vaskulär tillgång bland svåra patienter som är inlagda på akuten.

Den föreliggande studien kommer att vara en randomiserad kontrollerad, 2-armad, icke-blind studie som hålls vid Città della Salute e della Scienza di Torino, Universitetssjukhuset, Turin, Italien.

Alla vårdpersonal som redan är utbildade i ultraljudsstyrd vaskulär åtkomst kommer att anses vara kvalificerade för studien (d.v.s. akutläkare, boende, sjuksköterskor) efter en ad hoc-kort (2 timmar) utbildning om studien.

Detta kommer att vara en studie i "verkliga världen", varje leverantör kommer att vara fri att välja den enhet han/hon tyckte var lämplig för varje patient (när det gäller längd, mått, typ - perifer mittlinje kommer att inkluderas i det italienska centret).

Med hjälp av datoriserade permuterade block av slumpmässiga storlekar kommer inskrivna patienter att randomiseras i ett 1:1-förhållande för att utvärderas med antingen den "standardiserade" ultraljudsstyrda metoden (utanför plats eller i planet) eller biplan vy (dvs. out-of-place och in-plane view, samtidigt).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

442

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Turin, Italien
        • Emergency Department, Città della Salute e della Scienza di Torino Univeristy Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier: minst ett av följande kriterier måste finnas tillsammans med behovet av perifer åtkomst

  • kronisk njursjukdom/pågående dialys;
  • sicklecellanemi;
  • långvarig och/eller frekvent användning av i.v. läkemedel;
  • svår vaskulär åtkomst (efter ett första försök eller självrapporterat);
  • tidigare behov av mer än ett försök / ultraljudsvägledning för att få en perifer vaskulär tillgång.

Exklusions kriterier:

  • inget samtycke till att delta i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: enplans sonografisk vy
Vanlig vårdstandard, på vår institution, för svår perifer vaskulär åtkomst på akutmottagningen.
Aktiv komparator: tvåplans sonografisk vy
Biplane Butterfly iQ+® sonografisk visualisering kommer att användas för att hjälpa akutmottagningar att få en venös perifer åtkomst hos en patientpopulation som anses vara svår för denna uppgift baserat på deras historia eller den nuvarande kliniska situationen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
antal försök av varje perifer i.v. åtkomstplacering
Tidsram: Genom avslutad studie, troligen 1 och ett halvt år
Antalet försök som behövs för att få en perifer i.v. tillgång kommer att mätas
Genom avslutad studie, troligen 1 och ett halvt år
Tid som behövs för varje perifer i.v. åtkomstplacering
Tidsram: Genom avslutad studie, troligen 1 och ett halvt år
Tid som behövs för att få en perifer i.v. tillgång kommer att mätas
Genom avslutad studie, troligen 1 och ett halvt år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Emanuele Pivetta, MD,PhD, Città della Salute e della Scienza di Torino University Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 oktober 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

11 maj 2022

Avslutad studie (Faktisk)

11 maj 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 oktober 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 november 2021

Första postat (Faktisk)

15 november 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • POCUS-DiffAcc

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera