Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Proprotein Convertase Subtilisin Kexin 9 i reumatoid arthritis

30. december 2021 opdateret af: Yue LI, First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Ekspressionen af ​​Proprotein Convertase Subtilisin Kexin 9 hos patienter med reumatoid arthritis kombineret atrieflimren

Reumatoid arthritis (RA) har vist sig at øge forekomsten af ​​atrieflimren (AF) med vedvarende systemisk inflammation. Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) har vist sig at øge produktionen af ​​pro-inflammatoriske cytokiner. Derfor udførte vi denne undersøgelse for at observere ekspressionen og betydningen af ​​proprotein convertase subtilisin kexin 9 (PCSK9) hos patienter med RA kombineret atrieflimren.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Atrieflimren (AF), den mest almindelige klinisk relevante arytmi, er en vigtig bidragyder til befolkningens morbiditet og dødelighed. Reumatoid arthritis (RA) er en kronisk systemisk inflammatorisk sygdom, som rammer cirka 1 % af befolkningen. Stigende undersøgelser viste, at RA havde en positiv sammenhæng med øgede hjerte-kar-sygdomme. Stigende undersøgelser viste, at forekomsten af ​​AF er signifikant højere hos RA-patienter end i den generelle befolkning. For nylig viste nogle undersøgelser, at proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) fremmer inflammatorisk ved at regulere makrofagsekretion af inflammatoriske cytokiner, inducere C-reaktionsprotein (CRP), interleukin (IL)-6, IL-8, tumornekrosefaktor- α (TNF-α) og så videre. Men niveauerne af PCSK9 hos patienter med atrieflimren med leddegigt er stadig uklare. Derfor var formålet med denne undersøgelse at vurdere ekspressionen af ​​PCSK9 hos patienter med RA kombineret atrieflimren.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

75

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Kina, 150001
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
        • Kontakt:
      • Harbin, Heilongjiang, Kina, 150001
        • Rekruttering
        • Thrombelastogram
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med rheumatoid arthritis (n=25), patienter med rheumatoid arthritis kompliceret atrieflimren (n=25) og raske frivillige (n=25). ELISA blev brugt til at teste plasma PCSK9.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Rheumatoid arthritis
  2. Reumatoid arthritis kombineret med AF

Ekskluderingskriterier:

1. (1) Anamnese med hypertension, diabetes, kardiovaskulær sygdom, alvorlig svækkelse af leverfunktionen, alvorlig nyreinsufficiens.

(2) Infektionssygdomme. (3) Anamnese malign tumor. (4) Gravide kvinder, ammende kvinder. (5) Andre autoimmune sygdomme.

2. (1) Anamnese med hypertension, diabetes, kardiovaskulær sygdom (undtagen AF), alvorlig svækkelse af leverfunktionen, alvorlig nyreinsufficiens.

(2) Infektionssygdomme. (3) Anamnese malign tumor. (4) Gravide kvinder, ammende kvinder. (5) Andre autoimmune sygdomme.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Rheumatoid arthritis
Patienter med reumatoid arthritis (n=25).
Diagnostisk test: Enzym-linked immunosorbent assay for PCSK9
Enzym-linked immunosorbent assay for plasma PCSK9
Reumatoid arthritis kompliceret atrieflimren
Patienter med reumatoid arthritis komplicerede atrieflimren (n=25).
Diagnostisk test: Enzym-linked immunosorbent assay for PCSK9
Enzym-linked immunosorbent assay for plasma PCSK9
sunde frivillige
Friske frivillige (n=25).
Diagnostisk test: Enzym-linked immunosorbent assay for PCSK9
Enzym-linked immunosorbent assay for plasma PCSK9

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udtrykket af PCSK9 hos patienter med RA kombineret med AF
Tidsramme: Et år
At vurdere udtryk og betydning af plasma PCSK9 i tre grupper.
Et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. november 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. december 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. december 2021

Først opslået (Faktiske)

13. januar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. januar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. december 2021

Sidst verificeret

1. december 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Atrial fibrillation and RA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med PCSK9

Kliniske forsøg med Enzym-linked immunosorbent assay for PCSK9

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahrain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner