Proprotein Convertase Subtilisin Kexin 9 i revmatoid artritt
30. desember 2021 oppdatert av: Yue LI, First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
Uttrykket av Proprotein Convertase Subtilisin Kexin 9 hos pasienter med revmatoid artritt kombinert atrieflimmer
Revmatoid artritt (RA) har vist seg å øke forekomsten av atrieflimmer (AF) med vedvarende systemisk betennelse.
Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) har vist seg å øke produksjonen av pro-inflammatoriske cytokiner.
Derfor utførte vi denne studien for å observere uttrykket og betydningen av proprotein convertase subtilisin kexin 9 (PCSK9) hos pasienter med RA kombinert atrieflimmer.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Atrieflimmer (AF), den vanligste klinisk relevante arytmien, er en viktig bidragsyter til populasjonssykelighet og dødelighet.
Revmatoid artritt (RA) er en kronisk systemisk inflammatorisk sykdom som rammer omtrent 1 % av befolkningen.
Økende studier viste at RA hadde en positiv korrelasjon med økte kardiovaskulære sykdommer.
Økende studier viste at prevalensen av AF er signifikant høyere hos RA-pasienter enn i den generelle befolkningen.
Nylig indikerte noen studier at proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) fremmer inflammatorisk ved å regulere makrofagsekresjon av inflammatoriske cytokiner, indusere C-reaksjonsprotein (CRP), interleukin (IL)-6, IL-8, tumornekrosefaktor- α (TNF-α) og så videre.
Nivåene av PCSK9 hos atrieflimmerpasienter med revmatoid artritt er imidlertid fortsatt uklare.
Derfor var målet med denne studien å vurdere uttrykket av PCSK9 hos pasienter med RA kombinert atrieflimmer.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
75
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Meijiao He, Doctor
- Telefonnummer: 86-451-85555673
- E-post: hemeijiao99@sina.com
Studiesteder
-
-
Heilongjiang
-
Harbin, Heilongjiang, Kina, 150001
- Rekruttering
- The First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
-
Ta kontakt med:
- Yue Li, PhD
- Telefonnummer: 86-451-85552216
- E-post: ly99ly@vip.163.com
-
Harbin, Heilongjiang, Kina, 150001
- Rekruttering
- Thrombelastogram
-
Ta kontakt med:
- Meijiao He, Doctor
- Telefonnummer: 0451-85555673 86-451-85555672
- E-post: hemeijiao99@sina.com
-
Ta kontakt med:
- Jing Shi, Doctor
- Telefonnummer: 0451-85555673 86-451-85555671
- E-post: yidashijing@163.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med revmatoid artritt (n=25), pasienter med revmatoid artritt komplisert atrieflimmer (n=25) og friske frivillige (n=25).
ELISA ble brukt til å teste plasma PCSK9.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Leddgikt
- Revmatoid artritt kombinert med AF
Ekskluderingskriterier:
1. (1) Anamnese med hypertensjon, diabetes, kardiovaskulær sykdom, alvorlig nedsatt leverfunksjon, alvorlig nyresvikt.
(2) Smittsomme sykdommer. (3) ondartet svulst i historien. (4) Gravide kvinner, ammende kvinner. (5) Andre autoimmune sykdommer.
2. (1) Anamnese med hypertensjon, diabetes, kardiovaskulær sykdom (unntatt AF), alvorlig nedsatt leverfunksjon, alvorlig nyresvikt.
(2) Smittsomme sykdommer. (3) ondartet svulst i historien. (4) Gravide kvinner, ammende kvinner. (5) Andre autoimmune sykdommer.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Leddgikt
Pasienter med revmatoid artritt (n=25).
|
Enzym-linked immunosorbent assay for plasma PCSK9
|
|
Revmatoid artritt komplisert atrieflimmer
Pasienter med revmatoid artritt komplisert atrieflimmer (n=25).
|
Enzym-linked immunosorbent assay for plasma PCSK9
|
|
friske frivillige
Friske frivillige (n=25).
|
Enzym-linked immunosorbent assay for plasma PCSK9
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Uttrykket av PCSK9 hos pasienter med RA kombinert med AF
Tidsramme: Ett år
|
For å vurdere uttrykket og betydningen av plasma PCSK9 i tre grupper.
|
Ett år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2021
Primær fullføring (Forventet)
1. november 2022
Studiet fullført (Forventet)
1. november 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. desember 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. desember 2021
Først lagt ut (Faktiske)
13. januar 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. januar 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. desember 2021
Sist bekreftet
1. desember 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Atrial fibrillation and RA
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .