Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Proprotein Convertase Subtilisin Kexin 9 w reumatoidalnym zapaleniu stawów

30 grudnia 2021 zaktualizowane przez: Yue LI, First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Ekspresja konwertazy białkowej subtylizyny keksyny 9 u pacjentów z migotaniem przedsionków w połączeniu z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Udowodniono, że reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) zwiększa częstość występowania migotania przedsionków (AF) z przetrwałym zapaleniem ogólnoustrojowym. Stwierdzono, że konwertaza probiałkowa subtylizyna/keksyna typu 9 (PCSK9) zwiększa produkcję cytokin prozapalnych. Dlatego przeprowadziliśmy niniejsze badanie, aby zaobserwować ekspresję i znaczenie konwertazy probiałkowej subtylizyny keksynowej 9 (PCSK9) u pacjentów z migotaniem przedsionków połączonym z RZS.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Migotanie przedsionków (AF), najczęstsza klinicznie istotna arytmia, jest ważnym czynnikiem przyczyniającym się do zachorowalności i śmiertelności populacji. Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) jest przewlekłą ogólnoustrojową chorobą zapalną, która dotyka około 1% populacji. Coraz więcej badań wykazało, że RZS ma dodatnią korelację ze zwiększoną liczbą chorób sercowo-naczyniowych. Coraz więcej badań wykazało, że częstość występowania AF jest znacznie wyższa u pacjentów z RZS niż w populacji ogólnej. Ostatnio niektóre badania wykazały, że konwertaza probiałkowa subtilizyna/keksyna typu 9 (PCSK9) promuje stany zapalne poprzez regulację wydzielania przez makrofagi cytokin zapalnych, indukując białko C-reakcji (CRP), interleukinę (IL)-6, IL-8, czynnik martwicy nowotworu- α (TNF-α) i tak dalej. Jednak poziomy PCSK9 u pacjentów z migotaniem przedsionków i reumatoidalnym zapaleniem stawów są nadal niejasne. Dlatego celem tego badania była ocena ekspresji PCSK9 u pacjentów z RZS złożonym migotaniem przedsionków.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

75

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Chiny, 150001
        • Rekrutacyjny
        • The First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
        • Kontakt:
      • Harbin, Heilongjiang, Chiny, 150001
        • Rekrutacyjny
        • Thrombelastogram
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z reumatoidalnym zapaleniem stawów (n=25), pacjenci z reumatoidalnym zapaleniem stawów z powikłanym migotaniem przedsionków (n=25) i zdrowi ochotnicy (n=25). Do testowania PCSK9 w osoczu zastosowano test ELISA.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Reumatoidalne zapalenie stawów
  2. Reumatoidalne zapalenie stawów połączone z AF

Kryteria wyłączenia:

1. (1) Nadciśnienie tętnicze, cukrzyca, choroby sercowo-naczyniowe, ciężkie upośledzenie funkcji wątroby, ciężka niewydolność nerek w wywiadzie.

(2) Choroby zakaźne. (3) Historia nowotworu złośliwego. (4) Kobiety w ciąży, Kobiety karmiące piersią. (5) Inne choroby autoimmunologiczne.

2. (1) Nadciśnienie tętnicze, cukrzyca, choroby sercowo-naczyniowe (z wyjątkiem AF), ciężkie upośledzenie funkcji wątroby, ciężka niewydolność nerek w wywiadzie.

(2) Choroby zakaźne. (3) Historia nowotworu złośliwego. (4) Kobiety w ciąży, Kobiety karmiące piersią. (5) Inne choroby autoimmunologiczne.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Reumatoidalne zapalenie stawów
Pacjenci z reumatoidalnym zapaleniem stawów (n=25).
Test diagnostyczny: Test immunoenzymatyczny dla PCSK9
Test immunoenzymatyczny dla PCSK9 w osoczu
Reumatoidalne zapalenie stawów powikłane migotaniem przedsionków
Pacjenci z reumatoidalnym zapaleniem stawów powikłanym migotaniem przedsionków (n=25).
Test diagnostyczny: Test immunoenzymatyczny dla PCSK9
Test immunoenzymatyczny dla PCSK9 w osoczu
zdrowych ochotników
Zdrowi ochotnicy (n=25).
Test diagnostyczny: Test immunoenzymatyczny dla PCSK9
Test immunoenzymatyczny dla PCSK9 w osoczu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ekspresja PCSK9 u pacjentów z RZS w połączeniu z AF
Ramy czasowe: Rok
Ocena ekspresji i znaczenia PCSK9 w osoczu w trzech grupach.
Rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 listopada 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 listopada 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 grudnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 grudnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 stycznia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 stycznia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 grudnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Atrial fibrillation and RA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj