Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Proteiinikonvertaasi Subtilisiin Kexin 9 nivelreumassa

torstai 30. joulukuuta 2021 päivittänyt: Yue LI, First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Proteiinikonvertaasin subtilisiinikeksiinin 9 ilmentyminen potilailla, joilla on nivelreuma yhdistetty eteisvärinä

Nivelreuman (RA) on osoitettu lisäävän eteisvärinän (AF) ilmaantuvuutta, johon liittyy jatkuva systeeminen tulehdus. Proteiinikonvertaasi subtilisiinin/keksiinityypin 9 (PCSK9) on havaittu lisäävän tulehdusta edistävien sytokiinien tuotantoa. Siksi suoritimme tämän tutkimuksen tarkkaillaksemme proproteiinikonvertaasi-subtilisiinikeksiini 9:n (PCSK9) ilmentymistä ja merkitystä potilailla, joilla on RA yhdistetty eteisvärinä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Eteisvärinä (AF), yleisin kliinisesti merkittävä rytmihäiriö, on tärkeä tekijä väestön sairastuvuuden ja kuolleisuuden kannalta. Nivelreuma (RA) on krooninen systeeminen tulehdussairaus, jota sairastaa noin 1 % väestöstä. Yhä useammat tutkimukset osoittivat, että nivelreumalla oli positiivinen korrelaatio lisääntyneiden sydän- ja verisuonitautien kanssa. Lisääntyvät tutkimukset osoittivat, että AF:n esiintyvyys on merkittävästi korkeampi nivelreumapotilailla kuin muussa väestössä. Äskettäin jotkut tutkimukset ovat osoittaneet, että proproteiinikonvertaasi subtilisiini/keksiinityyppi 9 (PCSK9) edistää tulehdusta säätelemällä tulehdussytokiinien makrofagieritystä, indusoimalla C-reaktioproteiinia (CRP), interleukiinia (IL)-6, IL-8, tuumorinekroositekijää. α (TNF-α) ja niin edelleen. PCSK9-tasot eteisvärinäpotilailla, joilla on nivelreuma, ovat kuitenkin edelleen epäselviä. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida PCSK9:n ilmentymistä potilailla, joilla on nivelreuma yhdistetty eteisvärinä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

75

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Kiina, 150001
        • Rekrytointi
        • The First Affiliated Hospital Of Harbin Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
      • Harbin, Heilongjiang, Kiina, 150001
        • Rekrytointi
        • Thrombelastogram
        • Ottaa yhteyttä:
          • Meijiao He, Doctor
          • Puhelinnumero: 0451-85555673 86-451-85555672
          • Sähköposti: hemeijiao99@sina.com
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jing Shi, Doctor
          • Puhelinnumero: 0451-85555673 86-451-85555671
          • Sähköposti: yidashijing@163.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Nivelreumapotilaat (n=25), nivelreumapotilaat, joilla on komplisoitunut eteisvärinä (n=25) ja terveet vapaaehtoiset (n=25). ELISA:a käytettiin plasman PCSK9:n testaamiseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Nivelreuma
  2. Nivelreuma yhdistettynä AF:hen

Poissulkemiskriteerit:

1. (1) Aiempi verenpainetauti, diabetes, sydän- ja verisuonitauti, vakava maksan vajaatoiminta, vaikea munuaisten vajaatoiminta.

(2) Tartuntataudit. (3) Aiempi pahanlaatuinen kasvain. (4) Raskaana olevat naiset, imettävät naiset. (5) Muut autoimmuunisairaudet.

2. (1) Aiempi verenpainetauti, diabetes, sydän- ja verisuonitauti (paitsi AF), vaikea maksan vajaatoiminta, vaikea munuaisten vajaatoiminta.

(2) Tartuntataudit. (3) Aiempi pahanlaatuinen kasvain. (4) Raskaana olevat naiset, imettävät naiset. (5) Muut autoimmuunisairaudet.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Nivelreuma
Nivelreumapotilaat (n=25).
Diagnostinen testi: Entsyymi-immunosorbenttimääritys PCSK9:lle
Entsyymi-immunosorbenttimääritys plasman PCSK9:lle
Nivelreuma monimutkainen eteisvärinä
Potilaat, joilla on nivelreuma komplisoitunut eteisvärinä (n=25).
Diagnostinen testi: Entsyymi-immunosorbenttimääritys PCSK9:lle
Entsyymi-immunosorbenttimääritys plasman PCSK9:lle
terveitä vapaaehtoisia
Terveet vapaaehtoiset (n=25).
Diagnostinen testi: Entsyymi-immunosorbenttimääritys PCSK9:lle
Entsyymi-immunosorbenttimääritys plasman PCSK9:lle

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PCSK9:n ilmentyminen potilailla, joilla on RA yhdistettynä AF:ään
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Arvioida plasman PCSK9:n ilmentyminen ja merkitys kolmessa ryhmässä.
Yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 30. joulukuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. joulukuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 13. tammikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 13. tammikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. joulukuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Atrial fibrillation and RA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset PCSK9

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa