Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Proprotein Convertase Subtilisin Kexin 9 vid reumatoid artrit

30 december 2021 uppdaterad av: Yue LI, First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Uttrycket av proprotein konvertas subtilisin kexin 9 hos patienter med reumatoid artrit kombinerat förmaksflimmer

Reumatoid artrit (RA) har visat sig öka förekomsten av förmaksflimmer (AF) med ihållande systemisk inflammation. Proprotein convertas subtilisin/kexin typ 9 (PCSK9) har visat sig öka produktionen av pro-inflammatoriska cytokiner. Därför utförde vi den föreliggande studien för att observera uttrycket och betydelsen av proproteinkonvertas subtilisin kexin 9 (PCSK9) hos patienter med RA kombinerat förmaksflimmer.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Förmaksflimmer (AF), den vanligaste kliniskt relevanta arytmin, är en viktig bidragande orsak till befolkningens sjuklighet och dödlighet. Reumatoid artrit (RA) är en kronisk systemisk inflammatorisk sjukdom som drabbar cirka 1 % av befolkningen. Allt fler studier visade att RA hade en positiv korrelation med ökade hjärt-kärlsjukdomar. Ökande studier visade att prevalensen av AF är signifikant högre hos RA-patienter än i den allmänna befolkningen. Nyligen indikerade vissa studier att proproteinkonvertas subtilisin/kexin typ 9 (PCSK9) främjar inflammatorisk genom att reglera makrofagutsöndring av inflammatoriska cytokiner, inducera C-reaktionsprotein (CRP), interleukin (IL)-6, IL-8, tumörnekrosfaktor- α (TNF-α) och så vidare. Nivåerna av PCSK9 hos patienter med förmaksflimmer med reumatoid artrit är dock fortfarande oklara. Därför var syftet med denna studie att bedöma uttrycket av PCSK9 hos patienter med RA kombinerat förmaksflimmer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

75

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Kina, 150001
        • Rekrytering
        • The First Affiliated Hospital Of Harbin Medical University
        • Kontakt:
      • Harbin, Heilongjiang, Kina, 150001
        • Rekrytering
        • Thrombelastogram
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med reumatoid artrit (n=25), patienter med reumatoid artrit komplicerat förmaksflimmer (n=25) och friska frivilliga (n=25). ELISA användes för att testa plasma PCSK9.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Reumatism
  2. Reumatoid artrit i kombination med AF

Exklusions kriterier:

1. (1) Historik med högt blodtryck, diabetes, hjärt-kärlsjukdom, allvarligt nedsatt leverfunktion, allvarlig njurinsufficiens.

(2) Infektionssjukdomar. (3) Historik malign tumör. (4) Gravida kvinnor, ammande kvinnor. (5) Andra autoimmuna sjukdomar.

2. (1) Historik med högt blodtryck, diabetes, hjärt-kärlsjukdom (förutom AF), allvarligt nedsatt leverfunktion, allvarlig njurinsufficiens.

(2) Infektionssjukdomar. (3) Historik malign tumör. (4) Gravida kvinnor, ammande kvinnor. (5) Andra autoimmuna sjukdomar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Reumatism
Patienter med reumatoid artrit (n=25).
Diagnostiskt test: Enzymkopplad immunosorbentanalys för PCSK9
Enzymkopplad immunosorbentanalys för plasma PCSK9
Reumatoid artrit komplicerat förmaksflimmer
Patienter med reumatoid artrit komplicerade förmaksflimmer (n=25).
Diagnostiskt test: Enzymkopplad immunosorbentanalys för PCSK9
Enzymkopplad immunosorbentanalys för plasma PCSK9
friska frivilliga
Friska frivilliga (n=25).
Diagnostiskt test: Enzymkopplad immunosorbentanalys för PCSK9
Enzymkopplad immunosorbentanalys för plasma PCSK9

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Uttrycket av PCSK9 hos patienter med RA kombinerat med AF
Tidsram: Ett år
Att bedöma uttrycket och betydelsen av plasma PCSK9 i tre grupper.
Ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 november 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 november 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 december 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 december 2021

Första postat (Faktisk)

13 januari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 januari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 december 2021

Senast verifierad

1 december 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Atrial fibrillation and RA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på PCSK9

Kliniska prövningar på Enzymkopplad immunosorbentanalys för PCSK9

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Madagascar

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera