Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Proproteïne Convertase Subtilisine Kexin 9 bij reumatoïde artritis

30 december 2021 bijgewerkt door: Yue LI, First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

De expressie van Proproteïne Convertase Subtilisine Kexin 9 bij patiënten met reumatoïde artritis Gecombineerde boezemfibrilleren

Het is bewezen dat reumatoïde artritis (RA) de incidentie van atriumfibrilleren (AF) met aanhoudende systemische ontsteking verhoogt. Er is gevonden dat proproteïne convertase subtilisine/kexine type 9 (PCSK9) de productie van pro-inflammatoire cytokines verbetert. Daarom hebben we de huidige studie uitgevoerd om de expressie en betekenis van proproteïne convertase subtilisine kexine 9 (PCSK9) te observeren bij patiënten met RA gecombineerd atriumfibrilleren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Boezemfibrilleren (AF), de meest voorkomende klinisch relevante aritmie, levert een belangrijke bijdrage aan de morbiditeit en mortaliteit van de bevolking. Reumatoïde artritis (RA) is een chronische systemische ontstekingsziekte die ongeveer 1% van de bevolking treft. Toenemende onderzoeken toonden aan dat RA een positieve correlatie had met meer hart- en vaatziekten. Steeds meer onderzoeken toonden aan dat de prevalentie van AF significant hoger is bij RA-patiënten dan bij de algemene bevolking. Onlangs hebben enkele onderzoeken aangetoond dat proproteïne convertase subtilisine / kexine type 9 (PCSK9) ontsteking bevordert door macrofaagsecretie van inflammatoire cytokines te reguleren, C-reactie-eiwit (CRP), interleukine (IL) -6, IL-8, tumornecrosefactor te induceren. α (TNF-α) enzovoort. De niveaus van PCSK9 bij patiënten met atriumfibrilleren met reumatoïde artritis zijn echter nog steeds onduidelijk. Daarom was het doel van deze studie om de expressie van PCSK9 te beoordelen bij patiënten met RA gecombineerd atriumfibrilleren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

75

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, China, 150001
        • Werving
        • The First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
        • Contact:
      • Harbin, Heilongjiang, China, 150001
        • Werving
        • Thrombelastogram
        • Contact:
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met reumatoïde artritis (n=25), patiënten met reumatoïde artritis gecompliceerd atriumfibrilleren (n=25) en gezonde vrijwilligers (n=25). ELISA werd gebruikt om plasma PCSK9 te testen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Reumatoïde artritis
  2. Reumatoïde artritis gecombineerd met AF

Uitsluitingscriteria:

1. (1) Geschiedenis van hypertensie, diabetes, hart- en vaatziekten, ernstige leverfunctiestoornis, ernstige nierinsufficiëntie.

(2) Infectieziekten. (3) Geschiedenis kwaadaardige tumor. (4) Zwangere vrouwen, vrouwen die borstvoeding geven. (5) Andere auto-immuunziekten.

2. (1) Voorgeschiedenis van hypertensie, diabetes, hart- en vaatziekten (behalve AF), ernstige leverfunctiestoornis, ernstige nierinsufficiëntie.

(2) Infectieziekten. (3) Geschiedenis kwaadaardige tumor. (4) Zwangere vrouwen, vrouwen die borstvoeding geven. (5) Andere auto-immuunziekten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Reumatoïde artritis
Patiënten met reumatoïde artritis (n=25).
Diagnostische toets: Enzym-gekoppelde immunosorbenttest voor PCSK9
Enzym-gekoppelde immunosorbenttest voor plasma PCSK9
Reumatoïde artritis compliceerde boezemfibrilleren
Patiënten met reumatoïde artritis compliceerden boezemfibrilleren (n=25).
Diagnostische toets: Enzym-gekoppelde immunosorbenttest voor PCSK9
Enzym-gekoppelde immunosorbenttest voor plasma PCSK9
gezonde vrijwilligers
Gezonde vrijwilligers (n=25).
Diagnostische toets: Enzym-gekoppelde immunosorbenttest voor PCSK9
Enzym-gekoppelde immunosorbenttest voor plasma PCSK9

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De expressie van PCSK9 bij patiënten met RA gecombineerd met AF
Tijdsspanne: Een jaar
Om de expressie en betekenis van plasma PCSK9 in drie groepen te beoordelen.
Een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 november 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

1 november 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 december 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 december 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 januari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 januari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 december 2021

Laatst geverifieerd

1 december 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Atrial fibrillation and RA

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren