Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пропротеин конвертаза субтилизин кексин 9 при ревматоидном артрите

30 декабря 2021 г. обновлено: Yue LI, First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Экспрессия пропротеинконвертазы субтилизина кексина 9 у больных ревматоидным артритом в сочетании с мерцательной аритмией

Доказано, что ревматоидный артрит (РА) увеличивает частоту фибрилляции предсердий (ФП) с персистирующим системным воспалением. Было обнаружено, что пропротеинконвертаза субтилизин/кексин типа 9 (PCSK9) усиливает выработку провоспалительных цитокинов. Поэтому мы провели настоящее исследование, чтобы наблюдать за экспрессией и значением пропротеинконвертазы субтилизина кексина 9 (PCSK9) у пациентов с РА комбинированной фибрилляцией предсердий.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

Фибрилляция предсердий (ФП), наиболее распространенная клинически значимая аритмия, вносит важный вклад в заболеваемость и смертность населения. Ревматоидный артрит (РА) представляет собой хроническое системное воспалительное заболевание, которым страдает примерно 1% населения. Все больше исследований показали, что РА имеет положительную корреляцию с учащением сердечно-сосудистых заболеваний. Увеличение количества исследований показало, что распространенность ФП значительно выше у пациентов с РА, чем в общей популяции. В последнее время некоторые исследования показали, что пропротеинконвертаза субтилизин/кексин типа 9 (PCSK9) способствует воспалению, регулируя секрецию макрофагами воспалительных цитокинов, индуцируя белок С-реакции (CRP), интерлейкин (IL)-6, IL-8, фактор некроза опухоли- α (TNF-α) и так далее. Однако уровни PCSK9 у пациентов с мерцательной аритмией и ревматоидным артритом до сих пор неясны. Таким образом, целью данного исследования было оценить экспрессию PCSK9 у пациентов с РА сочетанной фибрилляцией предсердий.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

75

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Meijiao He, Doctor
  • Номер телефона: 86-451-85555673
  • Электронная почта: hemeijiao99@sina.com

Места учебы

    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Китай, 150001
        • Рекрутинг
        • The First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
        • Контакт:
          • Yue Li, PhD
          • Номер телефона: 86-451-85552216
          • Электронная почта: ly99ly@vip.163.com
      • Harbin, Heilongjiang, Китай, 150001
        • Рекрутинг
        • Thrombelastogram
        • Контакт:
          • Meijiao He, Doctor
          • Номер телефона: 0451-85555673 86-451-85555672
          • Электронная почта: hemeijiao99@sina.com
        • Контакт:
          • Jing Shi, Doctor
          • Номер телефона: 0451-85555673 86-451-85555671
          • Электронная почта: yidashijing@163.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Больные ревматоидным артритом (n=25), больные ревматоидным артритом, осложненным фибрилляцией предсердий (n=25), и здоровые добровольцы (n=25). ELISA использовали для тестирования PCSK9 в плазме.

Описание

Критерии включения:

  1. Ревматоидный артрит
  2. Ревматоидный артрит в сочетании с ФП

Критерий исключения:

1. (1) В анамнезе артериальная гипертензия, диабет, сердечно-сосудистые заболевания, тяжелые нарушения функции печени, тяжелая почечная недостаточность.

(2) Инфекционные заболевания. (3) Злокачественная опухоль в анамнезе. (4) Беременные женщины, Кормящие женщины. (5) Другие аутоиммунные заболевания.

2. (1) В анамнезе артериальная гипертензия, сахарный диабет, сердечно-сосудистые заболевания (кроме ФП), тяжелые нарушения функции печени, тяжелая почечная недостаточность.

(2) Инфекционные заболевания. (3) Злокачественная опухоль в анамнезе. (4) Беременные женщины, Кормящие женщины. (5) Другие аутоиммунные заболевания.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Ревматоидный артрит
Больные ревматоидным артритом (n=25).
Иммуноферментный анализ плазмы PCSK9
Ревматоидный артрит, осложненный мерцательной аритмией
Больные ревматоидным артритом, осложненным мерцательной аритмией (n=25).
Иммуноферментный анализ плазмы PCSK9
здоровые добровольцы
Здоровые добровольцы (n=25).
Иммуноферментный анализ плазмы PCSK9

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Экспрессия PCSK9 у больных РА в сочетании с ФП
Временное ограничение: Один год
Оценить экспрессию и значимость PCSK9 в плазме в трех группах.
Один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 ноября 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 декабря 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 декабря 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 января 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 января 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 декабря 2021 г.

Последняя проверка

1 декабря 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться