Proprotéine convertase subtilisine Kexin 9 dans la polyarthrite rhumatoïde
30 décembre 2021 mis à jour par: Yue LI, First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
L'expression de la proprotéine convertase subtilisine Kexin 9 chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde fibrillation auriculaire combinée
Il a été prouvé que la polyarthrite rhumatoïde (PR) augmente l'incidence de la fibrillation auriculaire (FA) avec une inflammation systémique persistante.
Il a été découvert que la proprotéine convertase subtilisine/kexine de type 9 (PCSK9) améliore la production de cytokines pro-inflammatoires.
Par conséquent, nous avons réalisé la présente étude pour observer l'expression et l'importance de la proprotéine convertase subtilisine kexine 9 (PCSK9) chez les patients atteints de fibrillation auriculaire combinée PR.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La fibrillation auriculaire (FA), l'arythmie cliniquement pertinente la plus courante, est un contributeur important à la morbidité et à la mortalité de la population.
La polyarthrite rhumatoïde (PR) est une maladie inflammatoire systémique chronique, qui touche environ 1 % de la population.
De plus en plus d'études ont démontré que la PR avait une corrélation positive avec l'augmentation des maladies cardiovasculaires.
De plus en plus d'études ont montré que la prévalence de la FA est significativement plus élevée chez les patients atteints de PR que dans la population générale.
Récemment, certaines études ont indiqué que la proprotéine convertase subtilisine/kexine de type 9 (PCSK9) favorise l'inflammation en régulant la sécrétion macrophage de cytokines inflammatoires, induisant la protéine de réaction C (CRP), l'interleukine (IL)-6, l'IL-8, le facteur de nécrose tumorale- α (TNF-α) et ainsi de suite.
Cependant, les niveaux de PCSK9 chez les patients atteints de fibrillation auriculaire atteints de polyarthrite rhumatoïde ne sont toujours pas clairs.
Par conséquent, le but de cette étude était d'évaluer l'expression de PCSK9 chez les patients atteints de fibrillation auriculaire combinée PR.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
75
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Meijiao He, Doctor
- Numéro de téléphone: 86-451-85555673
- E-mail: hemeijiao99@sina.com
Lieux d'étude
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Heilongjiang
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Harbin, Heilongjiang, Chine, 150001
- Recrutement
- The First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
-
Contact:
- Yue Li, PhD
- Numéro de téléphone: 86-451-85552216
- E-mail: ly99ly@vip.163.com
-
Harbin, Heilongjiang, Chine, 150001
- Recrutement
- Thrombelastogram
-
Contact:
- Meijiao He, Doctor
- Numéro de téléphone: 0451-85555673 86-451-85555672
- E-mail: hemeijiao99@sina.com
-
Contact:
- Jing Shi, Doctor
- Numéro de téléphone: 0451-85555673 86-451-85555671
- E-mail: yidashijing@163.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (n = 25), patients atteints de polyarthrite rhumatoïde avec fibrillation auriculaire compliquée (n = 25) et volontaires sains (n = 25).
Des ELISA ont été utilisés pour tester PCSK9 plasmatique.
La description
Critère d'intégration:
- Polyarthrite rhumatoïde
- Polyarthrite rhumatoïde associée à la FA
Critère d'exclusion:
1. (1) Antécédents d'hypertension, de diabète, de maladie cardiovasculaire, d'insuffisance hépatique sévère, d'insuffisance rénale sévère.
(2) Maladies infectieuses. (3) Antécédents de tumeur maligne. (4) Femmes enceintes, Femmes allaitantes. (5) Autres maladies auto-immunes.
2. (1) Antécédents d'hypertension, de diabète, de maladie cardiovasculaire (à l'exception de la FA), d'insuffisance hépatique sévère, d'insuffisance rénale sévère.
(2) Maladies infectieuses. (3) Antécédents de tumeur maligne. (4) Femmes enceintes, Femmes allaitantes. (5) Autres maladies auto-immunes.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Polyarthrite rhumatoïde
Patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (n = 25).
|
Dosage immuno-enzymatique pour PCSK9 plasmatique
|
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Polyarthrite rhumatoïde Fibrillation auriculaire compliquée
Patients atteints de polyarthrite rhumatoïde compliquée de fibrillation auriculaire (n = 25).
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Dosage immuno-enzymatique pour PCSK9 plasmatique
|
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volontaires sains
Volontaires sains (n=25).
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Dosage immuno-enzymatique pour PCSK9 plasmatique
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
L'expression de PCSK9 chez les patients atteints de PR associée à la FA
Délai: Un ans
|
Évaluer l'expression et la signification de PCSK9 plasmatique dans trois groupes.
|
Un ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
1 novembre 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 novembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 décembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 décembre 2021
Première publication (Réel)
13 janvier 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 janvier 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 décembre 2021
Dernière vérification
1 décembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Atrial fibrillation and RA
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .