Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dual-task træning i ældre voksne

9. maj 2024 opdateret af: Keith Cole, George Washington University

Undersøgelse af en ny kognitiv-motorisk vægtbærende dobbeltopgaveintervention hos ældre voksne

Denne undersøgelse søger at forstå, hvilke faktorer der påvirker evnen til at udføre samtidige motoriske og kognitive opgaver hos ældre voksne for at forbedre bevægelsen i hele deres samfund med den mindste risiko for skader. For at fungere i den virkelige verden er man nødt til at "gå og snakke" eller bevæge sig rundt i samfundet, mens man tager sig af sit miljø. At navigere i et travlt miljø bliver stadig sværere på grund af de mange begrænsninger, som både hjernen og kroppen lægger på organismen, og som er forbundet med aldring. Den resulterende manglende bevægelse forårsager en nedadgående spiral; yderligere faldende funktion og øget risiko for følgesygdomme. Dette vil pålægge vores sundhedssystem enorme omkostninger, da den ældre befolkning fortsætter med at vokse i USA. Efterforskerne sigter mod at undersøge både kognitive og bevægelsesmæssige ændringer under aldring for at forhindre fald i funktionel mobilitet. Det vil efterforskerne gøre gennem otte ugers træning af samtidige kognitive og motoriske opgaver (kognitiv-motorisk træning).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

For at kunne bevæge sig funktionelt gennem sit fællesskab er det afgørende at kunne udføre samtidige motoriske og kognitive opgaver (kognitiv-motorisk dual-task). Dette giver os mulighed for at tale med en anden person, scanne omgivelserne for modkørende trafik og undgå genstande, der er i vores vej, når vi går. Dette tillader endda sportsdeltagelse på højt niveau, såsom at forudsige en modstanders vej, når de spurter og skærer for at score et mål. Desværre er aldring forbundet med øget besvær med at udføre kognitiv-motoriske opgaver. Et klassisk eksempel er, når ældre voksne holder op med at gå for at tale med en anden person. Adskillige undersøgelser har fastslået, at en stigning i alder er forbundet med øgede kognitive ressourcer, der kræves for at udføre normalt automatiske motoriske opgaver. Mangler i kognitiv-motoriske dual-task-evner er blevet observeret ikke kun hos ældre voksne, men også hos dem med neuromuskulært kompromitteret på grund af faktorer som slagtilfælde og Parkinsons, og endda med ændret kognition ved mild kognitiv svækkelse og opmærksomhedsforstyrrelse.

Selvom disse tidlige undersøgelser tyder på en sammenhæng mellem fysiske og kognitive evner, er der meget lidt kendt om det passende niveau af kognitiv opgavevanskelighed, som vil resultere i forbedringer eller forsinkelser i indlæringen af ​​en motorisk opgave. Modstridende resultater er noteret i de få undersøgelser, der har undersøgt denne forskningslinje. Nogle støtter, at en samtidig kognitiv opgave giver en kontekst, der letter motorisk læring, mens andre viser, at kognitiv belastning forhindrer individer i at lære den motoriske opgave fuldt ud. Yderligere er der meget få undersøgelser, der undersøger effekten af ​​kognitiv belastning på overførslen af ​​motorisk læring til nye opgavebetingelser for vægtbærende aktiviteter. Tidlige beviser tyder på, at generaliserbarheden af ​​læring aftager, jo flere deltagere er fra de indledende opgavebetingelser. Interessant nok er kognition blevet foreslået at spille en afgørende rolle i motorisk læring, præstation og dual-task kapacitet. Arbejdshukommelseskapacitet, eller den proces, der tillader vedligeholdelse og manipulation af information over en kort periode, har vist sig at være stærkt relateret til den hastighed, hvormed yngre voksne lærer motoriske sekvenser, og moderat relaterer ældre voksnes motoriske læring. Eksekutiv funktion, eller egenskaberne ved kognitiv fleksibilitet, problemløsning og responsvedligeholdelse, spiller også en rolle i motorisk indlæring og præstation. Nedsættelser i den udøvende funktion har vist sig at gå forud for mobilitetsbegrænsninger og kan endda forudsige gevinster i mobilitet fra en fysisk intervention. Eksekutiv funktion kan også forudsige en stor del af variabiliteten, når den er under kontekst af samtidig at have en kognitiv belastning. Der mangler fortsat forståelse for, hvilken kognitiv kapacitet der kræves for at udføre samtidig mobilitet og kognitive opgaver med den mindste risiko for skade, og hvilken dosis intervention i både fysiske og kognitive områder er nødvendige for at fremkalde en forbedring af funktionen af ​​begge systemer. .

Formål: At bestemme effekten af ​​en intervention ved hjælp af samtidige kognitive og motoriske opgaver på raske voksnes evne til at forbedre funktionel mobilitet og kognition.

Forskningsspørgsmål: Påvirker en kognitiv-motorisk intervention funktionel mobilitet og kognition hos raske ældre voksne?

Efter indhentet samtykke fra forsøgspersonen vil testning finde sted tre gange om ugen i 8 uger. Forsøgspersoner er tilfældigt tildelt en af ​​hver af de tre grupper: kontrolgruppe, simpel kognitiv gruppe eller kompleks kognitiv gruppe.

Forsøgspersonerne vil blive informeret om, at de er tilfældigt tildelt en af ​​tre mulige grupper. Forsøgspersoner vil derefter blive bedt om at udføre enten en visuomotorisk opgave (kontrolgruppe) eller en visuomotorisk opgave med en samtidig kognitiv opgave (simpel kognitiv gruppe og kompleks kognitiv gruppe). Den visuomotoriske opgave er den samme uanset gruppeopgave. Forskellen i intervention mellem grupper er baseret på den samtidige opgave, som individet vil udføre: kontrolgruppen vil ikke udføre nogen kognitiv opgave, den simple kognitive gruppe vil udføre en opgave med at tælle et defineret bogstav, der vises på skærmen, og det komplekse kognitive. gruppe vil blive tildelt opgaven med at tælle to tildelte bogstaver, der vises på skærmen. Den visuomotoriske opgave består i at udføre en stående march på stedet, løfte skiftende knæ til 60 graders hoftefleksion, otte cyklusser på hvert ben. Et brugerdefineret computerprogram viser en video i realtid af individet på skærmen med en overlejring af markører, der indikerer computeriseret detektering (Microsoft Kinect) af knæleddet. En foreskrevet marchhastighed bestemmes af en ellipse på skærmen, der foreskriver forskydningen (grader af hoftefleksion) og bevægelseshastigheden (hastighed), hvori der skal bevæges. Emner vil få lov til let berøring for balance, hvis det kræves. Et minuts siddende hvile vil blive givet mellem forsøgene med mulighed for længere hvile efter behov. Video af emnet gemmes i et afidentificeret format, der kun består af synet af individet på skærmen og målopgaven under varigheden af ​​hvert enkelt forsøg. Den kognitive opgave vises på samme skærm som den motoriske opgave. Bogstaver med forskellig orientering og farver vises og forsvinder på skærmen. Hver af de 24 sessioner vil involvere udførelse af cirka 20 forsøg med den visuomotoriske og kognitive opgave (kontrolgruppe: kun visuomotorisk opgave, interventionsgrupper: visuomotorisk + kognitiv opgave).

Yderligere detaljer vedrørende de visuomotoriske og kognitive opgaver er som følger. På den første dag, 13. og 24. dag vil forsøgspersoner udføre 20 træningsforsøg med en medium hastighed af marchopgaven (træning), efterfulgt af 5 forsøg med varierende marchhastighed (test) ved at ændre hastigheden (ikke amplituden) af en målellipse, der bevæger sig på skærmen. Derefter vil forsøgspersonerne blive bedt om at udføre et forsøg af hver af de simple og de komplekse kognitive opgaver uden at udføre marchopgaven (kun kognitiv opgave). På dag 13 og 24 dage vil forsøgspersoner også udføre de 5 testforsøg under hver af de andre gruppers kognitive opgaveopgave (f.eks. vil et emne, der er tildelt den simple kognitive opgavegruppe, først udføre 5 trænings- og 5 testforsøg, mens de udfører den simple kognitiv opgave, ville de derefter udføre 5 testforsøg med den komplekse kognitive opgave efterfulgt af 5 forsøg, mens de kun udfører den motoriske opgave). I løbet af alle andre dage af de 24 interventioner vil forsøgspersonerne udføre 20 forsøg med den medium hastighed visuomotoriske opgave, idet de kun udfører den kognitive opgave, der kræves af deres tildelte gruppe.

Derudover vil efterforskerne på den 1., 13. og 24. dag tage højde, vægt og bruge en skala, der måler deltagerens kropsfedtprocent (ved at stå barfodet på vægten). Forsøgspersonerne vil blive bedt om at udfylde spørgeskemaer, som vil indeholde information om medicinsk, fysisk og socialt liv, kognition, aktivitetsniveau, søvnkvalitet og smerteniveau (se vedhæftede skemaer). Forsøgspersoner vil derefter blive bedt om at gennemgå computerstyret test af generel kognitiv funktion og opfattet helbred via NIH Toolbox Cognition Battery og PROMIS (via iPad-app), og en papirbaseret vurdering af kognition (Montreal Cognitive Assessment). Under NIH Toolbox Cognition Battery-testen vil forsøgspersonerne sidde komfortabelt i en stol med armen hvilende på et bord og udføre fire tests: Flanker Inhibitory Control and Attention Test (FLCAT), The List Sorting Working Memory Test (LSWMT), Dimensional Change Card Sort Test (DCCST) og Processing Speed ​​Test (PST). FLCAT-, DCCST- og PST-testene kræver, at brugeren vælger et objekt på skærmen ved hjælp af fingeren så hurtigt som muligt; LSWMT kræver ingen bevægelse, men at recitere genstande af dyr og frugter, der vises på skærmen på iPad. Emnerne kan frit springe over spørgsmål eller prøver, som de foretrækker ikke at besvare eller gennemføre. Der udføres en balancetest, der beder personen om at stå på en trykfølsom måtte (Zeno Mat) for at registrere fodtryk og mængden af ​​kropssvaj. De vil blive bedt om at stå på plads med deres 1) øjne åbne, 2) lukkede øjne og 3) udføre en kognitiv opgave, mens de står på hver fod (standing med enkelt lem). Forsøgspersoner vil derefter blive bedt om at udføre en Timed Up and Go (TUG) test under betingelser for at udføre en kognitiv opgave (TUG Cognitive) og uden en sekundær opgave (TUG). TUG-testen består i at bevæge sig så hurtigt som muligt gennem at stå fra siddende, gå 3 meter, vende rundt og vende tilbage tre meter for at vende tilbage til den siddende startposition. Hver test udføres normalt på under 30 sekunder. Forsøgspersonerne vil derefter blive bedt om at udføre en 10-meters gangtest, hvor de midt i de 8 meters selvvalgt gang vil gå hen over en trykfølsom måtte (ZenoMat) for at bestemme egenskaber ved gang. 10m gangtesten vil blive udført med og uden en samtidig kognitiv opgave med en hastighed, som de føler er normal for dem, og derefter så hurtigt, som de kan gå sikkert.

På dag 1, 2, 13 og 24 vil efterforskerne bruge trådløse elektroder med en klæbende engangsgrænseflade, der vil blive placeret over den alkoholafslidte hud på musklerne i underekstremiteterne for at indsamle overfladeelektromyografi. Efter placering af elektroder vil forsøgspersoner blive bedt om at udføre tre maksimal viljemæssig isometrisk kontraktion (MVIC) for hver muskel. Hver MVIC opnås ved, at forsøgslederen anvender manuel modstand i serie med et håndholdt dynamometer i den mest distale del af det segment (ben), som musklen hæfter til. Forsøgspersonen bliver derefter forsynet med verbal opmuntring til at bevæge det lem, der testes, i den primære retning af muskelbevægelse (f. For quadriceps-musklerne påføres modstand mod den distale tibia i niveauet lige proksimalt for malleoli under knæudvidelse). Mellem hver maksimal indsats vil der blive givet 1 min hvile for at forhindre træthed.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

3

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20006
        • The George Washington University, Department of Health, Human Function and Rehabilitation Science

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

60 år til 95 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mellem 60 og 95 år
  • Selvbeskrevet som generelt sund
  • Normalt eller korrigeret til normalt syn
  • Kan stå på én fod i mindst 3 sekunder med minimalt svaj og uden tab af balance

Ekskluderingskriterier:

  • Kendt neurologisk lidelse, der påvirker mobilitet eller kognition
  • Selvrapporteret kendt moderat eller større underekstremitetsgigt
  • Kendt sygdomsproces, der påvirker muskelfunktionen
  • Farveblindhed
  • Smerter i underekstremiteterne i de foregående 15 dage
  • Kendt læring eller opmærksomhedsunderskud
  • Tager i øjeblikket medicin, der påvirker opmærksomhed, indlæring og/eller hukommelse
  • Kendt kardiovaskulær sygdom med tidligere hjerteanfald eller kardiomyopati
  • Kronisk nyresygdom
  • Svær fedme som defineret ved et BMI på mere end eller lig med 40 kg/m2

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Dobbelt opgave 1
Deltagerne udfører en kognitiv-motorisk dobbeltopgave, hvor den motoriske opgave er ens for alle grupper, og den samtidigt udførte kognitive opgave er enkel.
Mens du udfører "Motor Task"-indgrebet, vises bogstaver med forskellige farver og orientering tilfældigt et ad gangen på skærmen. Under den kognitiv-motoriske dobbeltopgave instrueres individer i at tælle antallet af gange, som enten 1 (simpel kognitiv opgave) eller 2 (kompleks kognitiv opgave) tegn vises på skærmen under den motoriske opgave.
Eksperimentel: Dobbelt opgave to
Deltagerne udfører en kognitiv-motorisk dobbeltopgave, hvor den motoriske opgave er ens for alle grupper, og den samtidigt udførte kognitive opgave er kompleks.
Mens du udfører "Motor Task"-indgrebet, vises bogstaver med forskellige farver og orientering tilfældigt et ad gangen på skærmen. Under den kognitiv-motoriske dobbeltopgave instrueres individer i at tælle antallet af gange, som enten 1 (simpel kognitiv opgave) eller 2 (kompleks kognitiv opgave) tegn vises på skærmen under den motoriske opgave.
Aktiv komparator: Styring
Deltagerne udfører kun en motorisk opgave, der er ens for alle grupper (ingen samtidig kognitiv opgave).
En visuomotorisk opgave præsenteres, hvor en person skal matche deres knæ til en ellipse, der bevæger sig op og ned på en skærm, hvilket resulterer i en marcherende bevægelse på stedet med en specificeret frekvens.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af Timed Up and Go-tests i 4 ugers intervaller
Tidsramme: Baseline, uge ​​4 og uge 8
Timed Up and Go, og Timed Up and Go Cognitive
Baseline, uge ​​4 og uge 8
Ændring i 10 meters gangtest selvvalgt tempo i 4 ugers intervaller
Tidsramme: Baseline, uge ​​4 og uge 8
selvvalgt tempo gå over en instrumenteret måtte (ZenoMat) både enkeltopgave og mens der tælles serie 3'er
Baseline, uge ​​4 og uge 8
Ændring i kognition i 4 ugers intervaller
Tidsramme: Baseline, uge ​​4 og uge 8
Komponenter af kognitiv fluiditet målt af NIH Toolbox Cognitive Battery
Baseline, uge ​​4 og uge 8

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Balancetest ydeevne i 4 ugers intervaller
Tidsramme: Baseline, uge ​​4 og uge 8
Enkeltbenstativ med og uden kognitiv opgave
Baseline, uge ​​4 og uge 8
ændring i 10 meter gangtest hurtigt tempo i 4 ugers intervaller
Tidsramme: Baseline, uge ​​4 og uge 8
Gå så hurtigt som muligt uden at løbe en instrumenteret måtte (ZenoMat) både enkeltopgave og mens du tæller serie 3'er
Baseline, uge ​​4 og uge 8
Ændring i muskelelektromyografi i 4 ugers intervaller
Tidsramme: Baseline, uge ​​4 og uge 8
Overfladeelektromyografi (sEMG) vil blive opnået ved at placere trådløse Delsys Trigno-elektroder på huden over musklerne i underekstremiteterne (tibialis anterior, lateral gastrocnemius, Rectus Femoris, Vastus Medialis, Lateral Hamstrings og Gluteus Maximus). EMG vil blive brugt til at måle muskelaktivitet under den kognitive-motoriske dobbeltopgave for at måle ændringer i neuromuskulær kontrolstrategi, efterhånden som forsøgspersoner lærer at udføre opgaven.
Baseline, uge ​​4 og uge 8

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Keith Cole, DPT, Ph. D., The George Washington University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. marts 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. maj 2024

Studieafslutning (Faktiske)

5. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. marts 2022

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NCR213528

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kognitiv-motorisk dobbeltopgave

Abonner