- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05378477
Et klinisk forsøg til evaluering af effektivitet og sikkerhed af et nyt kvælende hovedlusprodukt.
Randomiseret, kontrolleret, bedømmer-blindet, sammenlignende undersøgelse til evaluering af sikkerhed og effektivitet af et nyt kvælningsprodukt vs et oligodecen-baseret kvælningsprodukt, 1 % permethrin og et fedtsyrebaseret produkt hos forsøgspersoner med hovedlus.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Elisabeth Rivera, CRD
- Telefonnummer: 001 305-387-0051
- E-mail: sffelisabeth@sffhrc.com
Studiesteder
-
-
Florida
-
Plantation, Florida, Forenede Stater, 33186
- Rekruttering
- South Fla. Family Health & Research Ctr.LLC
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Køn mand Kvinde.
Kvinder i den fødedygtige alder er en præmenopausal kvinde, der anatomisk og fysiologisk er i stand til at blive gravid efter menarche.
Kvindelige forsøgspersoner: er kvinder i den fødedygtige alder, som tester negativ for graviditet og accepterer at bruge en pålidelig præventionsmetode eller forbliver afholdende under undersøgelsen. Præventionsmetoder, der anses for acceptable, omfatter orale præventionsmidler, præventionsplaster, intrauterin enhed, vaginal ring, mellemgulv med præventionsgel eller kondom med præventionsgel.
-eller er kvinder i ikke-fertil alder, defineret som: kvinder, der har fået foretaget kirurgisk sterilisation (hysterektomi, bilateral ooforektomi eller tubal ligering) eller kvinder, der er ≥60 år.
- Alder: ≥ 12 måneders alderen år gammel på tilmeldingstidspunktet.
- Forsøgspersonen skal have et aktivt hovedluseangreb defineret som mindst 5 levende lus (voksne og/eller nymfer) og 5 tilsyneladende levende nits, til stede i hovedbunden og/eller håret, som bestemt af en uddannet evaluator.
- Forsøgspersonen har et godt generelt helbred baseret på sygehistorie.
- Forsøgspersonen eller dennes forælder/værge (fra 12-17 år) skal give skriftligt informeret samtykke, efter at være blevet mundtligt og skriftligt informeret om fordele og potentielle risici ved forsøget, samt oplysninger om den tegnede forsikring at dække de emner, der deltager i undersøgelsen. En omsorgsperson skal underskrive en informeret samtykkeaftale for børn, der ikke er gamle nok til at gøre det. Børn i alderen 6-11 år vil få udleveret et barns samtykkeformular. Emnet eller hans/hendes forælder/værge skal være i stand til at forstå og give skriftligt informeret samtykke.
- Efter påføring og skylning af testprodukterne accepterer forsøgspersonen ikke at shampoo, vaske eller skylle deres hår eller hovedbund, før evalueringen 24 timer efter behandlingen er afsluttet.
- Forsøgspersonen indvilliger i ikke at klippe eller kemisk behandle deres hår, mens han deltager i undersøgelsen.
- Ikke mere end én arbejdende mand pr. husstand kan udelukkes fra vurdering, hvis han vurderes at være lusefri af ham selv eller omsorgsperson.
- Forsøgspersonen indvilliger i at følge alle undersøgelsesinstruktioner, herunder at deltage i alle opfølgende aftaler.
- Accepter ikke at bruge andre pediculicider eller medicinske hårplejeprodukter i hele undersøgelsens varighed (gennem besøg på dag 10).
- Forælderen eller værgen til et barn skal være villig til at få andre familiemedlemmer screenet for hovedlus. Hvis andre husstandsmedlemmer viser sig at have hovedlus og er berettigede, skal de enten være tilmeldt undersøgelsen ELLER modtage standardpleje på stedet og på samme måde som undersøgelsens deltagere.
- Har en enkelt bopæl.
- Forsøgspersonen eller hans/hendes forælder eller værge skal give skriftligt informeret samtykke, efter at være blevet mundtligt og skriftligt informeret om fordele og potentielle risici ved forsøget, samt detaljer om den forsikring, der er tegnet for at dække forsøgspersonerne, der deltager i undersøgelsen.
- Forsøgspersonerne skal acceptere ikke at bruge nogen anden myrelusbehandling i hele undersøgelsens varighed.
Ekskluderingskriterier:
1. Anvendelse af enhver form for hovedlusbehandling, uanset om det er receptpligtigt eller i håndkøb (OTC), eller hjemmemedicin i 14 dage før deres screeningsbesøg (besøg 1).
Påføring af enhver lokal medicin af enhver art på håret i en periode på 48 timer før screeningsbesøget.
3. Anvendelse af systemiske eller aktuelle lægemidler eller medicin, herunder systemiske antibiotika, som efter det undersøgende personales opfattelse kan forstyrre undersøgelsesresultaterne.
4. Kendte hudallergier, multiple lægemiddelallergier eller multiple allergier over for kosmetiske produkter.
5. Anamnese med allergi eller overfølsomhed over for aktive ingredienser eller bestanddele af testprodukterne.
6. Forsøgsperson med synlig hud-/hovedbundstilstand på behandlingsstedet, som efter undersøgelsespersonalets mening vil forstyrre evalueringen af testproduktet.
7. Personer med kronisk hovedbundsforstyrrelse. 8. Forsøgsperson eller dennes juridiske værge, som efter undersøgelsespersonalets opfattelse ikke forstår fagkravene til studiedeltagelser og/eller kan forventes at udvise dårlig overholdelse af de påkrævede besøg.
9. Kvinder, der er gravide eller ammer. 10. Hår længere end midt bagpå. 11. Forsøgsperson mistænkes for eller vides ikke at følge instruktionerne 12. Tidligere deltagelse i denne undersøgelse eller deltagelse i ethvert andet forsøgsforsøg inden for de foregående 14 dage.
13. Emnet er direkte tilknyttet efterforskerstedets personale og/eller deres nærmeste familier. Nærmeste familie defineres som en ægtefælle, forælder, barn eller søskende, uanset om det er biologisk eller lovligt adopteret.
14. Emnet er en Oystershell-medarbejder eller er en ansat i en tredjepartsorganisation, der er involveret i undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: DOBBELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
EKSPERIMENTEL: Test produkt
Hemisqualane- og bivoksbaseret lotion (X92001752), dræber lus og nits via kvælning.
|
Testproduktet er en lotion, der skal påføres i tørt hår i 10 minutter og derefter vaskes ud med shampoo.
Produktet skal påføres på dag 0 og gentages igen på dag 7.
Andre navne:
|
ACTIVE_COMPARATOR: RID Super Max-løsning
Oligodecæn oliebaseret lotion, dræber lus og nits via kvælning.
|
RID Super Max Solution er en lotion, der skal påføres i tørt hår i 10 minutter og derefter vaskes ud med shampoo.
Produktet skal påføres på dag 0 og gentages igen på dag 7.
Andre navne:
|
ACTIVE_COMPARATOR: Nix Creme
Konventionelt pesticid, indeholdende 1% permethrin.
|
Nix creme skal påføres i tørt hår i 10 minutter og derefter vaskes ud med vand.
Produktet skal påføres på dag 0 og gentages igen på dag 7.
Andre navne:
|
ACTIVE_COMPARATOR: Pouxit Végétal
Fedtsyre saltbaseret lotion, dræber lus og nits via kvælning.
|
Pouxit Végétal skal påføres i tørt hår i 30 minutter og derefter vaskes ud med shampoo.
Ifølge brugsanvisningen må der kun udføres 1 behandling.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Antal forsøgspersoner, der er lusefri efter 2 behandlinger med testprodukt (inklusive alle baseline-angreb).
Tidsramme: Dag 10
|
Klinisk effekt afspejles af procentdelen af forsøgspersoner, der er lusefri efter 2 topiske påføringer (henholdsvis dag 0 og dag 7) af testproduktet. I denne analyse er alle baseline-angreb (milde, moderate, svære) inkluderet. Bedømmelse udføres ved studieafslutning (besøg 4, dag 10). Et let angreb svarer til 5-9 lus og/eller nymfer Et moderat angreb svarer til 10-24 lus og/eller nymfer Et alvorligt angreb svarer til 25 eller flere lus og/eller nymfer |
Dag 10
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Antal forsøgspersoner, der er lusefri efter 2 behandlinger med RID Super Max-opløsning (inklusive alle baseline-angreb).
Tidsramme: Dag 10
|
Klinisk effekt afspejles af procentdelen af forsøgspersoner, der er lusefri efter 2 topiske påføringer (henholdsvis dag 0 og dag 7) af RID Super Max Solution. I denne analyse er alle baseline-angreb (milde, moderate, svære) inkluderet. Bedømmelse udføres ved studieafslutning (besøg 4, dag 10). Et let angreb svarer til 5-9 lus og/eller nymfer Et moderat angreb svarer til 10-24 lus og/eller nymfer Et alvorligt angreb svarer til 25 eller flere lus og/eller nymfer |
Dag 10
|
Antal forsøgspersoner, der er lusefri efter 2 behandlinger med Nix-creme (inklusive alle baseline-angreb).
Tidsramme: Dag 10
|
Klinisk effekt afspejles af procentdelen af forsøgspersoner, der er lusefri efter 2 topiske påføringer (henholdsvis dag 0 og dag 7) af Nix-creme. I denne analyse er alle baseline-angreb (milde, moderate, svære) inkluderet. Bedømmelse udføres ved studieafslutning (besøg 4, dag 10). Et let angreb svarer til 5-9 lus og/eller nymfer Et moderat angreb svarer til 10-24 lus og/eller nymfer Et alvorligt angreb svarer til 25 eller flere lus og/eller nymfer |
Dag 10
|
Antal forsøgspersoner, der er lusefri efter 1 behandling med Pouxit Végétal (inklusive alle baseline-angreb).
Tidsramme: Dag 10
|
Klinisk effekt afspejles i % af forsøgspersoner, der er lusefri efter 1 topisk påføring (på dag 0) af Pouxit Végétal. I denne analyse er alle baseline-angreb (milde, moderate, svære) inkluderet. Vurdering udføres på dag 7 (sidste besøg). Et let angreb svarer til 5-9 lus og/eller nymfer Et moderat angreb svarer til 10-24 lus og/eller nymfer Et alvorligt angreb svarer til 25 eller flere lus og/eller nymfer |
Dag 10
|
Effekt af alle undersøgelsesbehandlinger på kløe (lokal tolerabilitetsparameter), vurderet af en blindet klinisk efterforsker.
Tidsramme: Dag 0, dag 1, dag 7, dag 10
|
Forekomsten og graden af kløe bedømmes af den blindede kliniske investigator ved hvert besøg ved hjælp af følgende score: ingen (bedste resultat), mild, moderat og alvorlig (værste resultat). Ingen: hovedbunden klør ikke; Mild: lejlighedsvise episoder med kløe, ikke generende; Moderat: hyppig, flere gange om dagen, generende; Alvorlig: næsten konstant, hyppige ridser, meget generende. |
Dag 0, dag 1, dag 7, dag 10
|
Effekt af alle undersøgelsesbehandlinger på hovedbundsekskoriation (lokal tolerabilitetsparameter), vurderet af en blindet klinisk efterforsker.
Tidsramme: Dag 0, dag 1, dag 7, dag 10
|
Forekomsten og graden af udskæring i hovedbunden (brydning af huden, normalt forårsaget af ridser) bedømmes af den blindede kliniske investigator ved hvert besøg ved hjælp af følgende score: ingen (bedste resultat), mild, moderat og alvorlig (værste resultat) . Ingen: ingen brudt hud på hovedbunden; Mild: et eller to områder i hovedbunden, hvor huden er brudt; Moderat: mere end to separate områder af hovedbunden med ødelagt hud, men ikke generaliseret på tværs af hovedbunden; Alvorlig: udbredt brud på huden, der involverer det meste af hovedbunden. |
Dag 0, dag 1, dag 7, dag 10
|
Effekt af alle undersøgelsesbehandlinger på paræstesi (lokal tolerabilitetsparameter), vurderet af en blindet klinisk efterforsker.
Tidsramme: Dag 0, dag 1, dag 7, dag 10
|
Forekomsten og graden af paræstesi (prikkende eller prikkende fornemmelse) vurderes af den blindede kliniske investigator ved hvert besøg ved at bruge følgende score: ingen (bedste resultat), mild, moderat og alvorlig (værste resultat). Ingen: ingen prikkende eller prikkende fornemmelse; Mild: lejlighedsvis prikkende eller prikkende fornemmelse; Moderat: hyppig prikkende eller prikkende fornemmelse; Alvorlig: næsten konstant prikkende eller prikkende fornemmelse. |
Dag 0, dag 1, dag 7, dag 10
|
Effekt af alle undersøgelsesbehandlinger på huderytem (lokal tolerabilitetsparameter), vurderet af en blindet klinisk efterforsker.
Tidsramme: Dag 0, dag 1, dag 7, dag 10
|
Forekomsten og graden af huderytem (rødme af hovedbunden) bedømmes af den blindede kliniske investigator ved hvert besøg ved hjælp af følgende score: ingen (bedste resultat), mild, moderat og alvorlig (værste resultat). Ingen: ingen rødme i hovedbunden; Mild: svagt, knapt mærkbart erytem med begrænset fordeling; Moderat: diffuse lyserøde områder af hovedbunden er let synlige; Alvorlig: store områder af hovedbunden er røde. |
Dag 0, dag 1, dag 7, dag 10
|
Effekt af alle undersøgelsesbehandlinger på pyrodermi (lokal tolerabilitetsparameter), vurderet af en blindet klinisk efterforsker.
Tidsramme: Dag 0, dag 1, dag 7, dag 10
|
Forekomsten og graden af pyroderma (sår fyldt med klar væske, pus eller skorpedannelse) vurderes af den blindede kliniske investigator ved hvert besøg ved hjælp af følgende score: ingen (bedste resultat), mild, moderat og alvorlig (værste resultat). Ingen: ingen læsioner synlige på hovedbunden; Mild: en eller to læsioner synlige med skorpedannelse eller andre tegn på infektion; Moderat: tilstedeværelse af mere end to læsioner med skorpedannelse eller andre tegn på infektion, men ikke generaliseret over hovedbunden; Alvorlige: læsioner med skorpedannelse eller andre tegn på infektion, der involverer det meste af hovedbunden. |
Dag 0, dag 1, dag 7, dag 10
|
Effekt af alle undersøgelsesbehandlinger på øjenirritation, vurderet af en blindet klinisk efterforsker.
Tidsramme: Dag 0, dag 1, dag 7, dag 10
|
Forekomsten og graden af øjenirritation (stikkende, brændende fornemmelse og/eller smerte) vurderes af den blindede kliniske investigator ved hvert besøg ved at bruge følgende score: ingen (bedste resultat), mild, moderat og alvorlig (værste resultat) . Ingen: ingen stikkende, brændende eller smerter Mild: let mild stikkende, brændende eller smerte Moderat: moderat svien, brændende eller smerte Alvorlig: svær svien, brændende eller smerte. |
Dag 0, dag 1, dag 7, dag 10
|
Global tolerabilitet, evalueret ved studieslut (besøg 4, dag 10)
Tidsramme: dag 10
|
Global tolerabilitet defineres som forsøgspersonernes generelle velbefindende og komfort.
Denne parameter vurderes på dag 10 hos forsøgspersoner, der er behandlet med henholdsvis testprodukt eller referenceprodukt.
Forsøgspersonen bliver bedt om at score sin generelle følelse ved studiets afslutning og skal give en begrundelse for sit svar.
Scoring blev udført som følger: meget god (bedste tilfælde), god, moderat eller dårlig (værste tilfælde).
|
dag 10
|
Vurdering af uønskede hændelser, der opstår efter 1 og/eller 2 behandlinger med begge undersøgelsesprodukter.
Tidsramme: Undersøgelsesperiode (10 dage) + i tilfælde af uønskede hændelser: Klinisk personale vil overvåge forsøgspersonens sikkerhed fra forekomsten af en AE indtil genopretning, tilbagevenden til baseline eller en stabil tilstand vil blive opnået.
|
Registrering af uønskede hændelser og undersøgelse af forholdet til behandlingen.
Ved hvert besøg (D0: første behandling; D1: 24 timer efter behandlingsvurdering; D7: anden behandling; D10: endelig vurdering) registrerer det kliniske personale uønskede hændelser (hvis nogen) og evaluerer sammenhængen med behandlingen.
|
Undersøgelsesperiode (10 dage) + i tilfælde af uønskede hændelser: Klinisk personale vil overvåge forsøgspersonens sikkerhed fra forekomsten af en AE indtil genopretning, tilbagevenden til baseline eller en stabil tilstand vil blive opnået.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Susel Gonzalez Acosta, ARNP, PI
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Studieafslutning (FORVENTET)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- OYS008-0020
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hovedlus
-
University of MalayaUkendtEndotracheal intubation i Bed up Head Elevation Position i Rapid Sequence InductionMalaysia
-
Zimmer BiometAfsluttetSlidgigt | Rheumatoid arthritis | Avaskulær nekrose | Posttraumatisk gigt | Uforenet Humeral Head Fraktur | Irreducible 3- og 4-delte proksimale humerale frakturerForenede Stater
-
Zimmer BiometAktiv, ikke rekrutterendeSlidgigt | Rheumatoid arthritis | Avaskulær nekrose | Posttraumatisk gigt | Revision Total Skulder Artroplastik | Uforenet Humeral Head Fraktur | Irreducible 3- og 4-delte proksimale humerale frakturer | Grov rotatormanchetmangelForenede Stater, Det Forenede Kongerige