Bioimpedans og sensorimotoriske virkninger af perkutane elektrolyseprotokoller på knæskallssenen
2. maj 2023 opdateret af: Clinica Francisco Ortega Rehabilitacion Avanzada SL
Karakterisering af virkningerne på bioimpedans og det sensorimotoriske system efter anvendelse af perkutane elektrolyseprotokoller på knæskallssenen.
Perkutan elektrolyse er en fysioterapiteknik, hvis hovedformål er behandling af tegn og symptomer forbundet med tendinopatier ved at påføre en galvanisk strøm gennem en stump tør nål.
På trods af, at dens kliniske anvendelse allerede er etableret, er de fysiologiske mekanismer, der ligger til grund for denne terapi, stadig ukendte og dermed den optimale parametrisering.
Den nuværende undersøgelse foreslår at udføre forskellige stimuleringsprotokoller for perkutan elektrolyse på raske forsøgspersoner i patellasener for at besvare disse spørgsmål.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Intervention vil blive udført i midten af patellasenen ved hjælp af ultralyd til at guide nåleindsættelsen uden risiko for at påvirke nogen tilstødende struktur. Det teoretiske grundlag for teknikken er at frembringe specifikke kontrollerede ændringer i det intervenerede væv og de patologiske symptomer gennem akkumulering af en elektrisk ladning. Af denne grund vil protokollerne være følgende:
- Høj intensitet og kort varighed: 3 kvadratiske pulser af en højintensitets galvanisk strøm (3 mA) i 3 sekunder med 3 sekunders pauser mellem pulser og 1 sekunds pulsrampe. Strømmen vil være slukket i løbet af de første 348 sekunder af interventionen og de sidste 18 sekunder vil den være tændt. Den samlede interventionstid vil være 366 sekunder.
- Lav intensitet og lang varighed: 3 kvadratiske pulser af en lav intensitet galvanisk strøm (0,1 mA) i løbet af 90 sekunder, med 3 sekunders pauser mellem pulser og 30 sekunders pulsrampe. Den samlede interventionstid vil være 366 sekunder.
- Høj intensitet, kort varighed og 20 Hertz (Hz): 3 kvadratiske impulser af en højintensitetskompenseret bifasisk kvadratisk strøm (3 mA), i løbet af 3 sekunder med 3 sekunders pauser mellem impulser og 1 sekunds impulsrampe. Den alternative frekvens på 20 Hz og pulsbredden på 50 ms. Strømmen vil være slukket i løbet af de første 348 sekunder af interventionen og de sidste 18 sekunder vil den være tændt. Den samlede interventionstid vil være 366 sekunder.
- Sham elektrolyse gruppe vil få den samme indgreb, men uden at anvende elektrisk strøm.
Studiedesignet vil være et crossover klinisk forsøg med randomiseret interventionsrækkefølge med gentagne målinger. Derfor vil hvert individ have de fire protokoller i randomiseret rækkefølge, med et mellemrum på mindst en uge mellem dem. Undersøgelsen vil være fuldblændet.
Kapaciteten til at rekruttere det hæmmende system vil blive evalueret ved hjælp af betinget smertemodulation. Desuden vil somatosensoriske tærskler blive evalueret i knæet, såvel som knæudvidelsesstyrke. Derudover vil vi foretage kontinuerlige målinger af den elektriske bioimpedans af patellasenen, for at studere de ændringer, der frembringes af interventionen i de forskellige intra- og ekstracellulære vævskomponenter.
Den betingede modulering af smertevurdering vil finde sted en uge før interventionen, og de resterende målinger vil blive målt før-intervention og post-intervention for hver protokol.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
50
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Valencia, Spanien
- Ionclinics & DEIONICS.
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 45 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sund og rask.
- Mellem 18 og 45 år.
Ekskluderingskriterier:
- at lide eller have lidt patologi på armen i de sidste 30 dage.
- at lide af en eller anden sygdom, der afskrækker aktuel anvendelse eller needling, som koagulationsmangel osv.
- at lide af en eller anden alvorlig sygdom som diabetes mellitus, kræft, neurologiske sygdomme, depression, fibromyalgi osv.
- at lide af nogle kognitive forstyrrelser.
- at indtage lægemidler som koagulanter, antidepressiva, pregabalin, neuropeptid, opioider osv. under undersøgelse eller den første uge før undersøgelse.
- at indtage NSAID de sidste 48 timer før undersøgelse eller under undersøgelse.
- belonefobi.
- At indtage koffein 2 timer før undersøgelsen eller udføre intens træning samme dag som målingen.
- At modtage samtidig fysioterapibehandlinger eller tidligere har modtaget perkutan elektrolysebehandling.
- professionel atlet
- At være gravid.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Høj intensitet og kort varighed
Teknikken består i, at den perkutane elektriske stimulering af senen påfører en galvanisk strøm gennem en ultralydsstyret nål.
|
Den ultralydsstyrede perkutane elektrolyse vil blive påført i midten af patellasenen. Parametrene vil være 3 kvadratiske pulser af en højintensitetsstrøm (3 mA), som vil blive påført i 3 sekunder med 3 sekunders pauser mellem pulser og 1 sekunds pulsrampe. Strømmen vil være slukket i de første 348 sekunder af interventionen ca. og de sidste 18 sekunder vil den være tændt. Den samlede behandlingstid vil være 366 sekunder. |
|
Eksperimentel: Lav intensitet og lang varighed
Teknikken består i, at den perkutane elektriske stimulering af senen påfører en galvanisk strøm gennem en ultralydsstyret nål.
|
Den ultralydsstyrede perkutane elektrolyse vil blive påført i midten af patellasenen. Parametrene vil være 3 kvadratiske pulser af en lavintensitets jævnstrøm (0,1 mA) i løbet af 90 sekunder, med 3 sekunders pauser mellem pulser og 1 sekunds pulsrampe. Den samlede behandlingstid vil være 366 sekunder. |
|
Eksperimentel: Høj intensitet, kort varighed og 20 Hz
Teknikken består i at perkutan elektrisk stimulering af senen anvender en vekselstrøm gennem en ultralydsstyret nål.
|
Den ultralydsstyrede perkutane elektrolyse vil blive påført i midten af patellasenen. Parametrene vil være 3 pulser af en højintensitetskompenseret bifasisk strøm (3 mA), i 3 sekunder med 3 sekunders pauser mellem pulser og 1 sekunds pulsrampe. Vekselfrekvensen vil være på 20 Hz og pulsbredden på 50 mikrosekunder. Strømmen vil være slukket i de første 348 sekunder af interventionen ca. og de sidste 18 sekunder vil den være tændt. Den samlede behandlingstid vil være 366 sekunder. |
|
Sham-komparator: Sham elektrolyse
Teknikken består af en introduktions-ultralydsstyret nål uden elektrisk stimulation.
|
Den kontrol-ultralydsstyrede perkutane elektrolyse vil blive påført i midten af patellasenen uden elektrisk stimulation i 366 sekunder.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i smerte fremkaldt med Von Frey Filaments.
Tidsramme: Præ-intervention og umiddelbart efter interventionen
|
Vi vil bruge Von Frey Filamenter til at påføre et tryk på 300 g i de evaluerede områder (tibialis anterior muskel, inferior pol af knæskallen og patellasenen).
Forsøgspersonen vil rapportere smerteintensiteten verbalt administreret Numerisk hastighedsskala (NRS): 0 vil være enhver smerte, og 10 vil være den maksimale smerteopfattelse.
Testen vil blive udført med forsøgspersonens øjne lukkede.
|
Præ-intervention og umiddelbart efter interventionen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i transkutan elektrisk detektionstærskel.
Tidsramme: Præ-intervention og umiddelbart efter interventionen
|
Vi vil bruge en transkutan aktiv elektrode til at evaluere elektrisk detektionstærskel på den mediale region af tibia.
Vi vil anvende en vekselstrøm med en frekvens på 2 Hz, en pulsvarighed på 150 msek og intensiteten øges gradvist.
Når forsøgspersonerne opfatter den elektriske strøm, vil evaluatoren registrere strømintensiteten som den elektriske detektionstærskel.
|
Præ-intervention og umiddelbart efter interventionen
|
|
Ændring i perkutan elektrisk detektionstærskel.
Tidsramme: Præ-intervention og umiddelbart efter interventionen
|
Vi vil bruge interventionsnålen som en aktiv elektrode til at evaluere elektrisk detektionstærskel på patellasenen.
Parametrene for den elektriske strøm vil være 2 Hz og 150 msek pulsvarighed, og intensiteten vil blive øget progressivt.
Når forsøgspersonerne opfatter den elektriske strøm, vil evaluatoren registrere strømintensiteten som den elektriske detektionstærskel.
|
Præ-intervention og umiddelbart efter interventionen
|
|
Ændring i smerte fremkaldt med en transkutan elektrisk stimulus.
Tidsramme: Præ-intervention og umiddelbart efter interventionen
|
Vi vil bruge en transkutan aktiv elektrode til at evaluere smerte fremkaldt med elektrisk stimulus på den mediale side af skinnebenet.
Parametrene for elektrisk strøm vil være 2 Hz og 150 ms pulsvarighed, og intensiteten vil være x3-4 i forhold til den elektriske detektionstærskel bestemt ved hjælp af en elektrisk transkutan stimulus.
Forsøgspersonen vil rapportere smerteintensiteten med en verbalt administreret numerisk frekvensskala (NRS): 0 vil være ingen smerte og 10 vil være den maksimale smerteopfattelse.
|
Præ-intervention og umiddelbart efter interventionen
|
|
Ændring i smerte fremkaldt med en perkutan elektrisk stimulus.
Tidsramme: Præ-intervention og umiddelbart efter interventionen
|
Vi vil bruge interventionsnålen som en aktiv elektrode til at evaluere elektrisk detektionstærskel på patellasenen.
Parametrene for elektrisk strøm vil være 2 Hz og 150 ms pulsvarighed, og intensiteten vil være x4-6 i forhold til den elektriske detektionstærskel bestemt ved hjælp af en elektrisk perkutan simulus.
Forsøgspersonen vil rapportere smerteintensiteten med en verbalt administreret numerisk frekvensskala (NRS): 0 vil være ingen smerte og 10 vil være den maksimale smerteopfattelse.
|
Præ-intervention og umiddelbart efter interventionen
|
|
Ændring i maksimal styrke under knæforlængelse med dynamometer
Tidsramme: Præ-intervention og umiddelbart efter interventionen
|
Forsøgspersonen vil sidde med 90 graders knæfleksion og dynamometeret placeret ved anklen.
Han/hun skal forlænge knæet med maksimal isometrisk kraft i 5 sekunder, 2 gange med 1 minuts pause mellem dem.
|
Præ-intervention og umiddelbart efter interventionen
|
|
Ændring i overfladeelektromyografisignal under knæforlængelse
Tidsramme: Præ-intervention og umiddelbart efter interventionen
|
Forsøgspersonen vil sidde med 90 graders knæfleksion og dynamometeret placeret ved anklen og en overfladeelektromyografi placeret ved musklerne vastus medialis og lateralis, fra muskel quadriceps femoris.
Han/hun skal forlænge knæet med maksimal isometrisk kraft i 5 sekunder, 2 gange med 1 minuts pause mellem dem.
|
Præ-intervention og umiddelbart efter interventionen
|
|
Spørgeskema Victorian Institute of Sport Assessment - Patella (VISA-P)
Tidsramme: En uge før intervention
|
Forsøgspersonen vil opfylde visa-p-spørgeskemaet, der vurderer symptomer, enkel funktionstest og evnen til at dyrke sport, for at kontrollere, at den rekrutterede prøve er raske forsøgspersoner.
|
En uge før intervention
|
|
Ændring i patellar sene bioimpedans
Tidsramme: præ-intervention / baseline, umiddelbart efter introduktionen interventionsnålen og umiddelbart efter interventionen
|
Vi vil bruge fire nåle i patellasenen som elektroder til at måle bioimpedans med en specifik enhed (ImpediMeds SFB7).
Vi vil måle ved hjælp af 256 frekvenser, der spænder fra 3 Kilohertz (KHz) til 1 Megahertz (MHz) i forskellige tidsrammer.
For det første vil vi måle tre gange før introduktionen af interventionsnålen.
Så måler vi en gang til efter indførelsen af interventionsnålen.
Til sidst vil vi udføre fire gentagne tiltag efter interventionen (umiddelbart 5, 10 og 15 minutter efter interventionen).
|
præ-intervention / baseline, umiddelbart efter introduktionen interventionsnålen og umiddelbart efter interventionen
|
|
Smerte induceret under bioimpedansmåling.
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen, umiddelbart efter introduktionen interventionsnålen og umiddelbart efter interventionen.
|
Vi vil løbende måle smerteintensiteten produceret af bioimpedansregistreringen ved hjælp af en digital visuel analog skala (VAS) integreret i et potentiometer: 0 vil være ingen smerte og 10 vil være den maksimale smerteopfattelse.
|
Umiddelbart efter interventionen, umiddelbart efter introduktionen interventionsnålen og umiddelbart efter interventionen.
|
|
Betinget smertemodulering
Tidsramme: En uge før indgrebet
|
Først vil vi måle tryksmertetærskel med et algometer på patellasenen.
Derefter vil vi gentage vurderingen af tryksmertetærsklen på knæskallssenen, imens vi påfører et moderat smertefuldt tryk på den kontralaterale arm (5/10 på en numerisk skala NRS: 0 vil være ingen smerte og 10 vil være den maksimale opfattelse af smerte) med en trykmanchet.
Ændringen mellem begge tryksmertetærskler vil vurdere den betingede smertemodulation.
Derefter gentager vi den samme procedure, men bruger kutan elektrisk tærskel i stedet for tryk.
|
En uge før indgrebet
|
|
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Tidsramme: En uge før indgrebet
|
Forsøgspersonerne vil besvare International Physical Activity Questionnaire for at vurdere niveauet af fysisk aktivitet.
|
En uge før indgrebet
|
|
Spørgeskema om interventionseffekter efter 24 timer.
Tidsramme: 24 timer efter indgrebet
|
Forsøgspersonerne vil besvare et spørgeskema om interventionseffekterne og de mulige bivirkninger.
|
24 timer efter indgrebet
|
|
Smerter fremkaldt under intervention
Tidsramme: I løbet af de 16 minutters intervention
|
Vi vil løbende måle smerteintensiteten produceret af interventionen ved hjælp af en digital visuel analog skala (VAS) integreret i et potentiometer: 0 vil være ingen smerte og 10 vil være den maksimale smerteopfattelse.
|
I løbet af de 16 minutters intervention
|
|
Ændring i tærskel for at fremkalde mekanisk perception med Von Frey Filaments
Tidsramme: Præ-intervention og umiddelbart efter interventionen
|
Vi vil bruge Von Frey Filamenter af stigende kaliber til at påføre forskellige trykkræfter i de evaluerede områder (tibialis anterior muskel, inferior pol af knæskallen og patellasenen).
Evaluatoren vil bedømme kaliberen af filamentet, der producerer en mekanisk perception i emnet som den mekaniske tryktærskel.
Testen vil blive udført med forsøgspersonens øjne lukkede.
|
Præ-intervention og umiddelbart efter interventionen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Cardoso TB, Pizzari T, Kinsella R, Hope D, Cook JL. Current trends in tendinopathy management. Best Pract Res Clin Rheumatol. 2019 Feb;33(1):122-140. doi: 10.1016/j.berh.2019.02.001. Epub 2019 Mar 8.
- Craig CL, Marshall AL, Sjostrom M, Bauman AE, Booth ML, Ainsworth BE, Pratt M, Ekelund U, Yngve A, Sallis JF, Oja P. International physical activity questionnaire: 12-country reliability and validity. Med Sci Sports Exerc. 2003 Aug;35(8):1381-95. doi: 10.1249/01.MSS.0000078924.61453.FB.
- Segura León J.M., Medina i Mirapeix F., Valera Garrido F. Adverse effects of percutaneous needle electrolysis in carpal tunnel syndrome. Rev Fisioter Invasiva 2019;2:130
- Valera Garrido F., Minaya Muñoz F., Ramírez Martínez P., Medina i Mirapeix F. Adverse effects associated to the application of ultrasound-guided percutaneous needle electrolysis. Rev Fisioter Invasiva 2019; 02(02): 115-116.
- Valera-Garrido, Polidori F, Canet, Botet J, Ramírez F, Calvo P, et al. Clinical criteria for the application of percutaneous needle electrolysis in tendinopathies: An expert Consensus cocument and cross-sectional study among physical therapists. Revista Fisioterapia Invasiva / Journal of Invasive Techniques in Physical Therapy. 2019; 02. 055-061. 10.1055/s-0039-3402789.
- Abat F, Valles SL, Gelber PE, Polidori F, Jorda A, Garcia-Herreros S, Monllau JC, Sanchez-Ibanez JM. An experimental study of muscular injury repair in a mouse model of notexin-induced lesion with EPI(R) technique. BMC Sports Sci Med Rehabil. 2015 Apr 17;7:7. doi: 10.1186/s13102-015-0002-0. eCollection 2015.
- Abat F, Valles SL, Gelber PE, Polidori F, Stitik TP, Garcia-Herreros S, Monllau JC, Sanchez-Ibanez JM. [Molecular repair mechanisms using the Intratissue Percutaneous Electrolysis technique in patellar tendonitis]. Rev Esp Cir Ortop Traumatol. 2014 Jul-Aug;58(4):201-5. doi: 10.1016/j.recot.2014.01.002. Epub 2014 May 10. Spanish.
- Abat F, Diesel WJ, Gelber PE, Polidori F, Monllau JC, Sanchez-Ibanez JM. Effectiveness of the Intratissue Percutaneous Electrolysis (EPI(R)) technique and isoinertial eccentric exercise in the treatment of patellar tendinopathy at two years follow-up. Muscles Ligaments Tendons J. 2014 Jul 14;4(2):188-93. eCollection 2014 Apr.
- Aparecida da Silva V, Galhardoni R, Teixeira MJ, Ciampi de Andrade D. Not just a matter of pain intensity: Effects of three different conditioning stimuli on conditioned pain modulation effects. Neurophysiol Clin. 2018 Oct;48(5):287-293. doi: 10.1016/j.neucli.2018.06.078. Epub 2018 Jun 25.
- Arias-Buria JL, Truyols-Dominguez S, Valero-Alcaide R, Salom-Moreno J, Atin-Arratibel MA, Fernandez-de-Las-Penas C. Ultrasound-Guided Percutaneous Electrolysis and Eccentric Exercises for Subacromial Pain Syndrome: A Randomized Clinical Trial. Evid Based Complement Alternat Med. 2015;2015:315219. doi: 10.1155/2015/315219. Epub 2015 Nov 15.
- Barlas P, Ting SL, Chesterton LS, Jones PW, Sim J. Effects of intensity of electroacupuncture upon experimental pain in healthy human volunteers: a randomized, double-blind, placebo-controlled study. Pain. 2006 May;122(1-2):81-9. doi: 10.1016/j.pain.2006.01.012. Epub 2006 Mar 9.
- Cagnie B, Dewitte V, Barbe T, Timmermans F, Delrue N, Meeus M. Physiologic effects of dry needling. Curr Pain Headache Rep. 2013 Aug;17(8):348. doi: 10.1007/s11916-013-0348-5.
- Rees JD, Maffulli N, Cook J. Management of tendinopathy. Am J Sports Med. 2009 Sep;37(9):1855-67. doi: 10.1177/0363546508324283. Epub 2009 Feb 2.
- Cannell LJ, Taunton JE, Clement DB, Smith C, Khan KM. A randomised clinical trial of the efficacy of drop squats or leg extension/leg curl exercises to treat clinically diagnosed jumper's knee in athletes: pilot study. Br J Sports Med. 2001 Feb;35(1):60-4. doi: 10.1136/bjsm.35.1.60.
- Cook JL, Khan KM, Harcourt PR, Kiss ZS, Fehrmann MW, Griffiths L, Wark JD. Patellar tendon ultrasonography in asymptomatic active athletes reveals hypoechoic regions: a study of 320 tendons. Victorian Institute of Sport Tendon Study Group. Clin J Sport Med. 1998 Apr;8(2):73-7. doi: 10.1097/00042752-199804000-00001.
- Cook JL, Malliaras P, De Luca J, Ptasznik R, Morris M. Vascularity and pain in the patellar tendon of adult jumping athletes: a 5 month longitudinal study. Br J Sports Med. 2005 Jul;39(7):458-61; discussion 458-61. doi: 10.1136/bjsm.2004.014530.
- de la Cruz Torres B, Albornoz Cabello M, Garcia Bermejo P, Naranjo Orellana J. Autonomic responses to ultrasound-guided percutaneous needle electrolysis of the patellar tendon in healthy male footballers. Acupunct Med. 2016 Aug;34(4):275-9. doi: 10.1136/acupmed-2015-010993. Epub 2016 Jan 20.
- Docking SI, Ooi CC, Connell D. Tendinopathy: Is Imaging Telling Us the Entire Story? J Orthop Sports Phys Ther. 2015 Nov;45(11):842-52. doi: 10.2519/jospt.2015.5880. Epub 2015 Sep 21.
- Eckenrode BJ, Kietrys DM, Stackhouse SK. PAIN SENSITIVITY IN CHRONIC ACHILLES TENDINOPATHY. Int J Sports Phys Ther. 2019 Dec;14(6):945-956.
- Fernandez-Rodriguez T, Fernandez-Rolle A, Truyols-Dominguez S, Benitez-Martinez JC, Casana-Granell J. Prospective Randomized Trial of Electrolysis for Chronic Plantar Heel Pain. Foot Ankle Int. 2018 Sep;39(9):1039-1046. doi: 10.1177/1071100718773998. Epub 2018 May 17.
- Figueroa D, Figueroa F, Calvo R. Patellar Tendinopathy: Diagnosis and Treatment. J Am Acad Orthop Surg. 2016 Dec;24(12):e184-e192. doi: 10.5435/JAAOS-D-15-00703.
- Fruhstorfer H, Gross W, Selbmann O. von Frey hairs: new materials for a new design. Eur J Pain. 2001;5(3):341-2. doi: 10.1053/eujp.2001.0250.
- Goldin M, Malanga GA. Tendinopathy: a review of the pathophysiology and evidence for treatment. Phys Sportsmed. 2013 Sep;41(3):36-49. doi: 10.3810/psm.2013.09.2019.
- Golman M, Wright ML, Wong TT, Lynch TS, Ahmad CS, Thomopoulos S, Popkin CA. Rethinking Patellar Tendinopathy and Partial Patellar Tendon Tears: A Novel Classification System. Am J Sports Med. 2020 Feb;48(2):359-369. doi: 10.1177/0363546519894333. Epub 2020 Jan 8.
- Hernandez-Sanchez S, Hidalgo MD, Gomez A. Cross-cultural adaptation of VISA-P score for patellar tendinopathy in Spanish population. J Orthop Sports Phys Ther. 2011 Aug;41(8):581-91. doi: 10.2519/jospt.2011.3613. Epub 2011 Jul 12.
- Hutchison MK, Houck J, Cuddeford T, Dorociak R, Brumitt J. Prevalence of Patellar Tendinopathy and Patellar Tendon Abnormality in Male Collegiate Basketball Players: A Cross-Sectional Study. J Athl Train. 2019 Sep;54(9):953-958. doi: 10.4085/1062-6050-70-18. Epub 2019 Aug 19.
- Jaffrin MY, Morel H. Body fluid volumes measurements by impedance: A review of bioimpedance spectroscopy (BIS) and bioimpedance analysis (BIA) methods. Med Eng Phys. 2008 Dec;30(10):1257-69. doi: 10.1016/j.medengphy.2008.06.009. Epub 2008 Aug 3.
- Kregel J, van Wilgen CP, Zwerver J. Pain assessment in patellar tendinopathy using pain pressure threshold algometry: an observational study. Pain Med. 2013 Nov;14(11):1769-75. doi: 10.1111/pme.12178. Epub 2013 Jun 26.
- Lopez-Royo MP, Gomez-Trullen EM, Ortiz-Lucas M, Galan-Diaz RM, Bataller-Cervero AV, Al-Boloushi Z, Hamam-Alcober Y, Herrero P. Comparative study of treatment interventions for patellar tendinopathy: a protocol for a randomised controlled trial. BMJ Open. 2020 Feb 16;10(2):e034304. doi: 10.1136/bmjopen-2019-034304.
- Maffiuletti NA, Aagaard P, Blazevich AJ, Folland J, Tillin N, Duchateau J. Rate of force development: physiological and methodological considerations. Eur J Appl Physiol. 2016 Jun;116(6):1091-116. doi: 10.1007/s00421-016-3346-6. Epub 2016 Mar 3.
- Martin-Pintado-Zugasti A, Rodriguez-Fernandez AL, Fernandez-Carnero J. Postneedling soreness after deep dry needling of a latent myofascial trigger point in the upper trapezius muscle: Characteristics, sex differences and associated factors. J Back Musculoskelet Rehabil. 2016 Apr 27;29(2):301-308. doi: 10.3233/BMR-150630.
- Moreno C, Mattiussi G, Nunez FJ, Messina G, Rejc E. Intratissue percutaneous electolysis combined with active physical therapy for the treatment of adductor longus enthesopathy-related groin pain: a randomized trial. J Sports Med Phys Fitness. 2017 Oct;57(10):1318-1329. doi: 10.23736/S0022-4707.16.06466-5. Epub 2017 Jan 23.
- Muhsen A, Moss P, Gibson W, Walker B, Jacques A, Schug S, Wright A. The Association Between Conditioned Pain Modulation and Manipulation-induced Analgesia in People With Lateral Epicondylalgia. Clin J Pain. 2019 May;35(5):435-442. doi: 10.1097/AJP.0000000000000696.
- Rio E, Moseley L, Purdam C, Samiric T, Kidgell D, Pearce AJ, Jaberzadeh S, Cook J. The pain of tendinopathy: physiological or pathophysiological? Sports Med. 2014 Jan;44(1):9-23. doi: 10.1007/s40279-013-0096-z.
- Rodriguez-Huguet M, Gongora-Rodriguez J, Rodriguez-Huguet P, Ibanez-Vera AJ, Rodriguez-Almagro D, Martin-Valero R, Diaz-Fernandez A, Lomas-Vega R. Effectiveness of Percutaneous Electrolysis in Supraspinatus Tendinopathy: A Single-Blinded Randomized Controlled Trial. J Clin Med. 2020 Jun 12;9(6):1837. doi: 10.3390/jcm9061837.
- Rodriguez-Huguet M, Gongora-Rodriguez J, Lomas-Vega R, Martin-Valero R, Diaz-Fernandez A, Obrero-Gaitan E, Ibanez-Vera AJ, Rodriguez-Almagro D. Percutaneous Electrolysis in the Treatment of Lateral Epicondylalgia: A Single-Blind Randomized Controlled Trial. J Clin Med. 2020 Jul 1;9(7):2068. doi: 10.3390/jcm9072068.
- Sdrulla AD, Xu Q, He SQ, Tiwari V, Yang F, Zhang C, Shu B, Shechter R, Raja SN, Wang Y, Dong X, Guan Y. Electrical stimulation of low-threshold afferent fibers induces a prolonged synaptic depression in lamina II dorsal horn neurons to high-threshold afferent inputs in mice. Pain. 2015 Jun;156(6):1008-1017. doi: 10.1097/01.j.pain.0000460353.15460.a3.
- Shiose K, Tanabe Y, Ohnishi T, Takahashi H. Effect of regional muscle damage and inflammation following eccentric exercise on electrical resistance and the body composition assessment using bioimpedance spectroscopy. J Physiol Sci. 2019 Nov;69(6):895-901. doi: 10.1007/s12576-019-00702-8. Epub 2019 Aug 6.
- Smidt N, van der Windt DA, Assendelft WJ, Mourits AJ, Deville WL, de Winter AF, Bouter LM. Interobserver reproducibility of the assessment of severity of complaints, grip strength, and pressure pain threshold in patients with lateral epicondylitis. Arch Phys Med Rehabil. 2002 Aug;83(8):1145-50. doi: 10.1053/apmr.2002.33728. Erratum In: Arch Phys Med Rehabil. 2003 Jun;84(6):938.
- Stoychev V, Finestone AS, Kalichman L. Dry Needling as a Treatment Modality for Tendinopathy: a Narrative Review. Curr Rev Musculoskelet Med. 2020 Feb;13(1):133-140. doi: 10.1007/s12178-020-09608-0.
- Scott A, Squier K, Alfredson H, Bahr R, Cook JL, Coombes B, de Vos RJ, Fu SN, Grimaldi A, Lewis JS, Maffulli N, Magnusson SP, Malliaras P, Mc Auliffe S, Oei EHG, Purdam CR, Rees JD, Rio EK, Gravare Silbernagel K, Speed C, Weir A, Wolf JM, Akker-Scheek IVD, Vicenzino BT, Zwerver J. ICON 2019: International Scientific Tendinopathy Symposium Consensus: Clinical Terminology. Br J Sports Med. 2020 Mar;54(5):260-262. doi: 10.1136/bjsports-2019-100885. Epub 2019 Aug 9. No abstract available.
- Valera-Garrido F, Minaya-Munoz F, Medina-Mirapeix F. Ultrasound-guided percutaneous needle electrolysis in chronic lateral epicondylitis: short-term and long-term results. Acupunct Med. 2014 Dec;32(6):446-54. doi: 10.1136/acupmed-2014-010619. Epub 2014 Aug 13.
- Ylinen J. Pressure algometry. Aust J Physiother. 2007;53(3):207. doi: 10.1016/s0004-9514(07)70032-6. No abstract available.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
2. maj 2023
Studieafslutning (Faktiske)
2. maj 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. april 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. maj 2022
Først opslået (Faktiske)
25. maj 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. maj 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. maj 2023
Sidst verificeret
1. maj 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Adrenerge midler
- Neurotransmittermidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Autonome agenter
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Adrenerge alfa-agonister
- Adrenerge agonister
- Respiratoriske midler
- Sympatomimetika
- Vasokonstriktormidler
- Nasale dekongestanter
- Oxymetazolin
Andre undersøgelses-id-numre
- EPTE/2021-BIOZ
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .