Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

PET-billeddannelsesundersøgelse af α7 og α4β2-nAChR i skizofreni

31. marts 2025 opdateret af: Washington University School of Medicine

PET-billeddannelsesundersøgelse af α7 og α4β2-nAChR i skizofreni: kognitive relationer

Formålet med denne forskning er at bruge specialiserede hjernebilleddannelsesteknikker, Positron Emission Tomography (PET) scanning og Magnetic Resonance Imaging (MRI), for at lære mere om hjernens kemi, fx hvordan neurotransmittere og receptorer i hjernen fungerer hos mennesker med skizofreni sammenlignet med sunde kontroller.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Abnormiteter i hjernens kemi kan være ansvarlige for hallucinationerne og vrangforestillingerne; ved at behandle disse abnormiteter kan læger således reducere symptomer på skizofreni. I denne undersøgelse sigter efterforskerne på at undersøge karakteristikaene af to undersøgelsesradiosporere, [18F]AZAN og [18F]ASEM, i hjernen hos mennesker med skizofreni og raske kontroller. Radiotracere er lægemidler, hvor et eller flere atomer er "mærket" med en lille mængde radioaktivitet, der gør det muligt for efterforskere at se, hvordan stoffet virker på mennesker ved hjælp af PET- og MRI-hjernebilledteknikker.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

117

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
        • Washington University School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 51 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Inklusionskriterier for raske forsøgspersoner

  • Mellem 18-55 år (inklusive) mænd og kvinder.
  • Sort/afrikansk-amerikansk eller ikke latinamerikansk hvid/kaukasisk
  • Sund som bestemt af sygehistorie, fysisk undersøgelse, kliniske laboratorietestresultater, vitale tegn og EKG inden for referenceintervallerne for populationen eller resultater inden for acceptable afvigelser, der ikke er klinisk signifikante som bestemt af undersøgelseslægen.
  • Har tilstrækkelig arteriel eller venøs adgang, som bestemt af interventionel neuroradiolog eller anæstesiolog.
  • Kunne underskrive skriftligt informeret samtykke og overholde undersøgelsesbegrænsningerne.
  • Ingen DSM-5-diagnose på akse I, II, III og ingen aktuelt aktive psykiatriske diagnoser eller stofbrugsforstyrrelser som bestemt af [SCID]
  • Hvis brugeren af ​​tobak eller nikotin er villig til at afholde sig fra produkter mindst 3 timer før alle PET-scanninger, indtil scanningen er afsluttet.

Inklusionskriterier for patienter med skizofreni

  • Personer med kendt kronisk SCZ eller akutte psykotiske episoder, hvor mistanken om SCZ er høj
  • Patienter, der er lægemiddelnaive eller ikke-adhærente baseret på patientrapport eller sideoplysninger ELLER: a. Forsøgspersoner på stabile (3-måneders) doser af antipsykotika inklusive risperidon, aripiprazol, (Del 1) Bemærk: Hvis resultaterne af Del 2 (Mål 4) understøtter nulhypotesen for olanzapin-effekter, vil efterforskerne inkludere forsøgspersoner med skizofreni på kronisk olanzapin. b. Forsøgspersoner af og derefter kun på olanzapin (del 2)
  • 3,18-55 år (inklusive).
  • 4. Mandlige og kvindelige forsøgspersoner, der opfylder DSM-5 diagnostiske kriterier for en skizofrenispektrumforstyrrelse, verificeret af SCID-1/P og skizofreniform (

Ekskluderingskriterier:

Eksklusionskriterier for raske forsøgspersoner

  • Er i øjeblikket tilmeldt eller afbrudt inden for de sidste 30 dage fra et klinisk forsøg, der involverer et forsøgslægemiddel eller -udstyr (andre end undersøgelseslægemidlet) eller er i øjeblikket tilmeldt enhver anden form for medicinsk forskning.
  • Har deltaget i andre forskningsprotokoller specifikt reguleret under 21 CFR 361.1 i det sidste år, således at strålingseksponering ville overstige de årlige grænser.
  • Gravide eller ammende kvinder.
  • Anamnese med hovedtraume med længerevarende bevidsthedstab (>10 minutter) eller enhver neurologisk tilstand, herunder slagtilfælde eller krampeanfald (eksklusive feberkramper i barndommen) eller migrænehovedpine.
  • Unormale vitale tegn, EKG eller kliniske laboratorieevalueringer, som anses for klinisk signifikante af den kliniske investigator.
  • Lider af klaustrofobi og ville ikke være i stand til at gennemgå MR- eller PET-scanning.
  • Klinisk signifikant abnorm MR.
  • Forsøgspersonen har implanteret eller indlejret metalgenstande, proteser eller fragmenter i hovedet eller kroppen, som ville udgøre en risiko under MR-scanningsproceduren, eller har arbejdet med jernholdige metaller enten som et arbejde eller som hobby (f.eks. som pladebearbejdning, svejser eller maskinmester) på en sådan måde, at det kunne have ført til ukendte, iboende metalfragmenter, der kunne forårsage skade, hvis de bevægede sig som reaktion på placering i magnetfeltet.
  • Bruger i øjeblikket receptpligtig medicin, håndkøbsmedicin eller naturlægemidler såsom perikon), som ikke kan seponeres i 14 dage (eller
  • I øjeblikket en bruger (herunder "rekreativ brug") af ulovlige stoffer eller alkoholmisbrug, eller har en positiv narkoskærm.
  • Patienter, der gennemgår aktiv brug af medicin, der kan påvirke radiosporers binding, herunder visse 5-HT3-antiemetika, acetylcholin (ACh) receptoragonister (nikotin) eller antagonister og acetylcholinesterasehæmmere.
  • Historie om stofbrugsforstyrrelse (DSM-V); eller positiv alkoholudåndingstest.
  • Oplever i øjeblikket neuropsykiatrisk sygdom eller alvorlig systemisk sygdom baseret på historie og fysisk undersøgelse.

Eksklusionskriterier for patienter med skizofreni

  • Er i øjeblikket tilmeldt eller afbrudt inden for de sidste 30 dage fra et klinisk forsøg, der involverer et forsøgslægemiddel eller -udstyr (andre end undersøgelseslægemidlet) eller er i øjeblikket tilmeldt enhver anden form for medicinsk forskning.
  • Har deltaget i andre forskningsprotokoller specifikt reguleret under 21 CFR 361.1 i det sidste år, således at strålingseksponering ville overstige de årlige grænser.
  • Gravide eller ammende kvinder.
  • Patienter, der gennemgår aktiv brug af medicin, der kan påvirke radiosporers binding, herunder visse 5-HT3-antiemetika, acetylcholin (ACh) receptoragonister (nikotin) eller antagonister og acetylcholinesterasehæmmere.
  • Anamnese med hovedtraume med længerevarende bevidsthedstab (>10 minutter) eller enhver neurologisk tilstand, herunder slagtilfælde eller krampeanfald (eksklusive feberkramper i barndommen) eller migrænehovedpine.
  • Unormale vitale tegn, EKG eller kliniske laboratorieevalueringer, som anses for klinisk signifikante af den kliniske investigator.
  • Lider af klaustrofobi og ville ikke være i stand til at gennemgå MR- eller PET-scanning.
  • Klinisk signifikant abnorm MR.
  • Forsøgspersonen har implanteret eller indlejret metalgenstande, proteser eller fragmenter i hovedet eller kroppen, som ville udgøre en risiko under MR-scanningsproceduren, eller har arbejdet med jernholdige metaller enten som et arbejde eller som hobby (f.eks. som pladebearbejdning, svejser eller maskinmester) på en sådan måde, at det kunne have ført til ukendte, iboende metalfragmenter, der kunne forårsage skade, hvis de bevægede sig som reaktion på placering i magnetfeltet.
  • Aktivt stof eller alkoholmisbrug (herunder "rekreativ brug") af alle ulovlige stoffer, der opfylder kriterierne for den aktuelle stofmisbrugsforstyrrelse
  • Enhver forsøgsperson, der har en positiv urinmedicinsk screeningtest, medmindre efter investigator (hovedforsker eller underforsker) dokumenterede udtalelse, den positive test ikke signalerer en klinisk tilstand, der ville påvirke forsøgspersonens sikkerhed eller fortolkning af forsøgsresultaterne.
  • Enhver forsøgsperson, der har et alkoholalkotestresultat, der anses for positivt af investigator (hovedundersøger eller underforsker, medmindre efter investigator (hovedinvestigator eller underforsker) er dokumenteret, signalerer den positive test ikke en klinisk tilstand, der vil påvirke sikkerheden af emnet eller fortolkning af forsøgsresultaterne.
  • Nuværende behandling med clozapin.
  • Nuværende behandling med typiske antipsykotika, men ikke haloperidol.
  • Nuværende behandling med antiemetika eller rygestopmedicin.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sunde frivillige
Besøg 3: (ASEM/AZAN) Blodtagning for DNA, PET-scanning/kunstlinje Besøg 3: (kun ASEM) Blodtagning for DNA, PET-scanning/kunstlinje Besøg 4: (kun ASEM) PET-scanning/kunstlinje
[18F]ASEM viste fremragende billeddannelsesegenskaber, som det for nylig blev bekræftet af andre. [18F]ASEM er den første validerede α7 human PET radiotracer til at undersøge α7-nAChR karakteristika i den levende hjerne hos SCZ patienter. Tidligere α7-undersøgelser i SCZ-litteraturen blev udført ved hjælp af hjerner høstet post mortem og under variable opbevaringsbetingelser. De foreslåede undersøgelser vil også bestemme α4β2-nAChR [18F]AZAN-bindingskarakteristika i de samme forsøgspersoner, som fuldfører α7-nAChR PET-undersøgelser med [18F]ASEM, hvilket vil være meget vigtigt for forståelsen af ​​disse receptorer i SCZ.
Den mest udbredte PET-radioligand til human billeddannelse af α4β2-nAChR er 2-[18F]FA. Fordi 2-[18F]FA udviser meget langsom hjernekinetik, udviklede efterforskerne [18F]AZAN, et meget α4β2-specifikt sporstof med optimal hjernekinetik. Derfor vil de foreslåede undersøgelser bruge [18F]AZAN til at bestemme α4β2-nAChR [18F]AZAN-bindingskarakteristika i de samme forsøgspersoner, som fuldfører α7-nAChR PET-undersøgelser med [18F]ASEM, hvilket vil være meget vigtigt for forståelsen af ​​disse receptorer i SCZ .
Eksperimentel: Skizofreni (ari, brex, risp)
Besøg 3: (ASEM/AZAN) Blodtagning for DNA, PET-scanning/kunstlinje Besøg 3: (kun ASEM) Blodtagning for DNA, PET-scanning/kunstlinje Besøg 4: (kun ASEM) PET-scanning/kunstlinje
[18F]ASEM viste fremragende billeddannelsesegenskaber, som det for nylig blev bekræftet af andre. [18F]ASEM er den første validerede α7 human PET radiotracer til at undersøge α7-nAChR karakteristika i den levende hjerne hos SCZ patienter. Tidligere α7-undersøgelser i SCZ-litteraturen blev udført ved hjælp af hjerner høstet post mortem og under variable opbevaringsbetingelser. De foreslåede undersøgelser vil også bestemme α4β2-nAChR [18F]AZAN-bindingskarakteristika i de samme forsøgspersoner, som fuldfører α7-nAChR PET-undersøgelser med [18F]ASEM, hvilket vil være meget vigtigt for forståelsen af ​​disse receptorer i SCZ.
Den mest udbredte PET-radioligand til human billeddannelse af α4β2-nAChR er 2-[18F]FA. Fordi 2-[18F]FA udviser meget langsom hjernekinetik, udviklede efterforskerne [18F]AZAN, et meget α4β2-specifikt sporstof med optimal hjernekinetik. Derfor vil de foreslåede undersøgelser bruge [18F]AZAN til at bestemme α4β2-nAChR [18F]AZAN-bindingskarakteristika i de samme forsøgspersoner, som fuldfører α7-nAChR PET-undersøgelser med [18F]ASEM, hvilket vil være meget vigtigt for forståelsen af ​​disse receptorer i SCZ .
Eksperimentel: Skizofreni (olanz)
Besøg 3: (ASEM/AZAN) Blodtagning for DNA, PET-scanning/kunstlinje Besøg 3: (kun ASEM) Blodtagning for DNA, PET-scanning/kunstlinje Besøg 4: (kun ASEM) PET-scanning/kunstlinje 2-ug. Titrering, 3 ugers steady state
[18F]ASEM viste fremragende billeddannelsesegenskaber, som det for nylig blev bekræftet af andre. [18F]ASEM er den første validerede α7 human PET radiotracer til at undersøge α7-nAChR karakteristika i den levende hjerne hos SCZ patienter. Tidligere α7-undersøgelser i SCZ-litteraturen blev udført ved hjælp af hjerner høstet post mortem og under variable opbevaringsbetingelser. De foreslåede undersøgelser vil også bestemme α4β2-nAChR [18F]AZAN-bindingskarakteristika i de samme forsøgspersoner, som fuldfører α7-nAChR PET-undersøgelser med [18F]ASEM, hvilket vil være meget vigtigt for forståelsen af ​​disse receptorer i SCZ.
Den mest udbredte PET-radioligand til human billeddannelse af α4β2-nAChR er 2-[18F]FA. Fordi 2-[18F]FA udviser meget langsom hjernekinetik, udviklede efterforskerne [18F]AZAN, et meget α4β2-specifikt sporstof med optimal hjernekinetik. Derfor vil de foreslåede undersøgelser bruge [18F]AZAN til at bestemme α4β2-nAChR [18F]AZAN-bindingskarakteristika i de samme forsøgspersoner, som fuldfører α7-nAChR PET-undersøgelser med [18F]ASEM, hvilket vil være meget vigtigt for forståelsen af ​​disse receptorer i SCZ .
Eksperimentel: Skizofreni (ingen medicin)
Besøg 3: (ASEM/AZAN) Blodtagning for DNA, PET-scanning/kunstlinje Besøg 3: (kun ASEM) Blodtagning for DNA, PET-scanning/kunstlinje Besøg 4: (kun ASEM) PET-scanning/kunstlinje 2-ug. Titrering, 3 ugers steady state
[18F]ASEM viste fremragende billeddannelsesegenskaber, som det for nylig blev bekræftet af andre. [18F]ASEM er den første validerede α7 human PET radiotracer til at undersøge α7-nAChR karakteristika i den levende hjerne hos SCZ patienter. Tidligere α7-undersøgelser i SCZ-litteraturen blev udført ved hjælp af hjerner høstet post mortem og under variable opbevaringsbetingelser. De foreslåede undersøgelser vil også bestemme α4β2-nAChR [18F]AZAN-bindingskarakteristika i de samme forsøgspersoner, som fuldfører α7-nAChR PET-undersøgelser med [18F]ASEM, hvilket vil være meget vigtigt for forståelsen af ​​disse receptorer i SCZ.
Den mest udbredte PET-radioligand til human billeddannelse af α4β2-nAChR er 2-[18F]FA. Fordi 2-[18F]FA udviser meget langsom hjernekinetik, udviklede efterforskerne [18F]AZAN, et meget α4β2-specifikt sporstof med optimal hjernekinetik. Derfor vil de foreslåede undersøgelser bruge [18F]AZAN til at bestemme α4β2-nAChR [18F]AZAN-bindingskarakteristika i de samme forsøgspersoner, som fuldfører α7-nAChR PET-undersøgelser med [18F]ASEM, hvilket vil være meget vigtigt for forståelsen af ​​disse receptorer i SCZ .

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Receptorbinding af [18F] ASEM-PET til nikotiniske hjernereceptorer (α7-nAChRs) hos voksne i alderen 18-55 år med SCZ vs. matchede kontroller.
Tidsramme: 60-74 dage
Det primære udfaldsmål er distributionsvolumen (VT, repræsenteret som ml plasma/cm^3 væv) af alfa-7 nikotinreceptorer (α7-nAChR), der er bundet til af [18F]ASEM radiosporeren i hjernen, sammenlignet VT hos personer med SCZ med VT hos ellers raske voksne matchet for alle demografiske forhold (rygestatus, alder, køn, race/genotype, forældreuddannelse).
60-74 dage
Receptorbinding af [18F]AZAN til α4β2 nikotiniske acetylcholin-receptorer (α4β2-nAChR) hos voksne i alderen 18-55 år med SCZ vs. matchede kontroller.
Tidsramme: 60-74 dage
Det primære udfaldsmål er distributionsvolumen (VT, repræsenteret som ml plasma/cm^3 væv) af α4β2 nikotinacetylcholinreceptorer (α4β2-nAChR), der er bundet til af radiosporeren [18F]AZAN i hjernen, sammenlignet med % receptor belægning hos personer med SCZ med VT hos ellers raske voksne matchet for alle demografiske forhold (rygestatus, alder, køn, race/genotype, forældreuddannelse).
60-74 dage
Forholdet mellem α7-nAChR-receptorbindende VT og negative symptomer hos voksne patienter i alderen 18-55 år med SCZ.
Tidsramme: 60-74 dage
Det primære udfaldsmål er hovedeffekten af ​​α7-nAChR-receptorens distributionsvolumen (VT, repræsenteret som ml plasma/cm^3 væv) på negative symptomer målt ved den negative symptom-sub-skala på Positive og Negative Symptoms Scale (PANSS) hos SCZ-patienter.
60-74 dage
Forholdet mellem α4β2-nAChR-receptorbindende VT og negative symptomer hos voksne patienter i alderen 18-55 år med skizofreni (SCZ).
Tidsramme: 60-74 dage
Det primære udfaldsmål er hovedeffekten af ​​α4β2-nAChR distributionsvolumen (VT, repræsenteret som ml plasma/cm^3 væv) og den negative symptom-underskala-score af Positive and Negative Symptoms Scale (PANSS) i SCZ .
60-74 dage
Forholdet mellem α7-nAChR-receptorbindende VT og kognitive symptomer, som målt ved Stroop Color-Word Interference Test i SCZ vs. matchede kontroller.
Tidsramme: 60-74 dage
Det primære resultatmål er sammenligningen af ​​hovedeffekten af ​​receptorfordelingsvolumen (VT, repræsenteret som ml plasma/cm^3 væv) på Stroop Color-Word Interference Task-score i SCZ vs. matchede kontroller.
60-74 dage
Forholdet mellem α4β2-nAChR-receptorbindende VT og kognitive symptomer, som målt ved Stroop Color-Word Interference Task i SCZ vs. matchede kontroller.
Tidsramme: 60-74 dage
Det primære udfaldsmål er sammenligning af hovedeffekten af ​​distributionsvolumen (VT, repræsenteret som ml plasma/cm^3 væv) på Stroop Color-Word Interference Test-score mellem SCZ-patienter og matchede kontroller.
60-74 dage
Forholdet mellem α7-nAChR-receptorbinding VT og ydeevne på Spatial Attention Resource Allocation Task (SARAT) i SCZ vs. matchede kontroller.
Tidsramme: 60-74 dage
Det primære resultatmål er sammenligning af hovedeffekten af ​​fordelingsvolumen (VT, repræsenteret som ml plasma/cm^3 væv) på Spatial Attention Resource Allocation Task (SARAT) i SCZ vs. matchede kontroller.
60-74 dage
Forholdet mellem α4β2-nAChR-receptorbinding VT og ydeevne på Spatial Attention Resource Allocation Task (SARAT) i SCZ vs. matchede kontroller.
Tidsramme: 60-74 dage
Det primære resultatmål er sammenligning af hovedeffekten af ​​fordelingsvolumen (VT, repræsenteret som ml plasma/cm^3 væv) på SARAT-scoren (Sptial Attention Resource Allocation Task) i SCZ vs. matchede kontroller.
60-74 dage
Forholdet mellem α4β2/α7-nAChR-receptorbindende VT og kognitiv funktion, som målt ved Spatial Attention Resource Allocation Task (SARAT) i SCZ vs. matchede kontroller.
Tidsramme: 60-74 dage
Det primære resultatmål er sammenligningen af ​​interaktionen mellem α4β2/α7-nAChR distributionsvolumen (VT, repræsenteret som ml plasma/cm^3 væv) og Spatial Attention Resource Allocation Task (SARAT) score i SCZ vs. matchet kontroller.
60-74 dage
Forholdet mellem α4β2/α7-nAChR-receptorbindende VT og kognitiv funktion, som målt ved den kalibrerede neuropsykologiske normative skala (CNNS) score i SCZ vs. matchede kontroller.
Tidsramme: 60-74 dage
Det primære resultatmål er sammenligningen af ​​interaktionen mellem α4β2/α7-nAChR distributionsvolumen (VT, repræsenteret som ml plasma/cm^3 væv) og den kalibrerede neuropsykologiske normative skala (CNNS) score i SCZ vs. matchede kontroller .
60-74 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forholdet mellem α4β2/α7-nAChR VT og tobaksbrugsforstyrrelse hos SCZ-patienter, der er rygere, versus ikke-rygere SCZ-patienter behandlet med olanzapin.
Tidsramme: 60-74 dage
Det primære resultatmål er forholdet mellem α4β2/α7-nAChR (VT, repræsenteret som ml plasma/cm^3 væv) og rygestatus hos SCZ, der tager olanzapin, som ryger tobak.
60-74 dage
Forholdet mellem enkeltnukleotidpolymorfi (SNP) CHRNA7 rs3087454 og race i SCZ vs. matchede kontroller.
Tidsramme: 60-74 dage
Det primære resultatmål er korrelationen mellem CHRNA7 rs3087454 og race (ikke-spansktalende kaukasiere og afroamerikanere) i SCZ vs. matchede kontroller.
60-74 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. august 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

7. januar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

7. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

18. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202107052

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Planlæg at dele i henhold til NIH-retningslinjer

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner