- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05462340
PET-Bildgebungsstudie von α7 und α4β2-nAChR bei Schizophrenie
31. März 2025 aktualisiert von: Washington University School of Medicine
PET-Bildgebungsstudie von α7 und α4β2-nAChR bei Schizophrenie: Kognitive Beziehungen
Der Zweck dieser Forschung ist es, spezialisierte bildgebende Verfahren des Gehirns, Positronen-Emissions-Tomographie (PET) und Magnetresonanztomographie (MRT) zu verwenden, um mehr über die Gehirnchemie zu erfahren, z. B. wie Neurotransmitter und Rezeptoren im Gehirn bei Menschen mit Schizophrenie funktionieren im Vergleich zu gesunden Kontrollen.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Anomalien in der Gehirnchemie können für die Halluzinationen und Wahnvorstellungen verantwortlich sein; Daher können Ärzte durch die Behandlung dieser Anomalien die Symptome der Schizophrenie reduzieren.
In dieser Studie zielen die Forscher darauf ab, die Eigenschaften von zwei experimentellen Radiotracern, [18F]AZAN und [18F]ASEM, in den Gehirnen von Menschen mit Schizophrenie und gesunden Kontrollpersonen zu untersuchen.
Radiotracer sind Medikamente, bei denen ein oder mehrere Atome mit einer geringen Menge an Radioaktivität „markiert“ sind, die es Forschern ermöglicht, mithilfe von PET- und MRI-Gehirnbildgebungstechniken zu sehen, wie das Medikament beim Menschen wirkt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
117
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre bis 51 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Einschlusskriterien für gesunde Probanden
- Zwischen 18-55 Jahre alt (einschließlich)Männer und Frauen.
- Schwarz/Afroamerikaner oder nicht-spanischer Weißer/Kaukasier
- Gesund gemäß Anamnese, körperlicher Untersuchung, klinischen Labortestergebnissen, Vitalzeichen und EKG innerhalb der Referenzbereiche für die Population oder Ergebnisse innerhalb akzeptabler Abweichungen, die nicht klinisch signifikant sind, wie vom Prüfarzt festgestellt.
- Ausreichenden arteriellen oder venösen Zugang haben, wie von einem interventionellen Neuroradiologen oder Anästhesisten festgelegt.
- Kann eine schriftliche Einverständniserklärung unterzeichnen und die Studienbeschränkungen einhalten.
- Keine DSM-5-Diagnose auf den Achsen I, II, III und keine derzeit aktiven psychiatrischen Diagnosen oder Substanzstörungen, wie von [SCID] bestimmt
- Wenn Tabak- oder Nikotinkonsumenten bereit sind, auf Produkte zu verzichten, mindestens 3 Stunden vor allen PET-Scans bis zum Abschluss des Scans.
Einschlusskriterien für Patienten mit Schizophrenie
- Patienten mit bekannter chronischer SCZ oder akuten psychotischen Episoden, bei denen der Verdacht auf SCZ hoch ist
- Patienten, die auf der Grundlage von Patientenberichten oder Begleitinformationen medikamentennaiv oder nicht adhärent sind ODER: a. Patienten mit stabilen (3 Monate) Dosen von Antipsychotika, einschließlich Risperidon, Aripiprazol, (Teil 1) Hinweis: Wenn die Ergebnisse von Teil 2 (Ziel 4) die Nullhypothese für Olanzapin-Wirkungen stützen, werden die Ermittler Patienten mit Schizophrenie unter chronischem Olanzapin einschließen. b. Probanden ab und dann nur Olanzapin (Teil 2)
- 3,18-55 Jahre alt (einschließlich).
- 4. Männliche und weibliche Probanden, die die DSM-5-Diagnosekriterien für eine Schizophrenie-Spektrum-Störung erfüllen, verifiziert durch SCID-1 / P und schizophreniforme (
Ausschlusskriterien:
Ausschlusskriterien für gesunde Probanden
- Sie sind derzeit in eine klinische Studie mit einem Prüfpräparat oder -gerät (außer dem Studienmedikament) eingeschrieben oder haben diese innerhalb der letzten 30 Tage abgebrochen oder sind derzeit in eine andere Art von medizinischer Forschung eingeschrieben.
- Haben im letzten Jahr an anderen Forschungsprotokollen teilgenommen, die speziell unter 21 CFR 361.1 geregelt sind, sodass die Strahlenbelastung die jährlichen Grenzwerte überschreiten würde.
- Schwangere oder stillende Frauen.
- Anamnese eines Kopftraumas mit längerem Bewusstseinsverlust (> 10 Minuten) oder einer neurologischen Erkrankung, einschließlich Schlaganfall oder Krampfanfall (ausgenommen Fieberkrämpfe in der Kindheit) oder Anamnese von Migränekopfschmerzen.
- Abnormale Vitalfunktionen, EKG oder klinische Laboruntersuchungen, die vom klinischen Prüfer als klinisch signifikant angesehen werden.
- an Klaustrophobie leiden und sich keiner MRT- oder PET-Untersuchung unterziehen könnten.
- Klinisch signifikantes anormales MRT.
- Der Proband hat Metallgegenstände, Prothesen oder Fragmente in den Kopf oder Körper implantiert oder eingebettet, die während des MRT-Untersuchungsvorgangs ein Risiko darstellen würden, oder hat entweder beruflich oder als Hobby mit Eisenmetallen gearbeitet (z. B. als Blecharbeiter, Schweißer oder Maschinist) in einer Weise, die möglicherweise zu unbekannten, darin enthaltenen Metallfragmenten geführt hat, die Verletzungen verursachen könnten, wenn sie sich als Reaktion auf die Platzierung im Magnetfeld bewegen würden.
- Verwendet derzeit verschreibungspflichtige Medikamente, rezeptfreie Medikamente oder pflanzliche Heilmittel wie Johanniskraut), die nicht 14 Tage (bzw
- Derzeit ein Konsument (einschließlich "Freizeitkonsum") von illegalen Drogen oder Alkoholmissbrauch oder hat einen positiven Drogentest.
- Patienten, die aktiv Medikamente einnehmen, die die Radiotracer-Bindung beeinflussen würden, einschließlich bestimmter 5-HT3-Antiemetika, Acetylcholin (ACh)-Rezeptoragonisten (Nikotin) oder -Antagonisten und Acetylcholinesterase-Hemmer.
- Geschichte der Substanzgebrauchsstörung (DSM-V); oder positiver Alkoholtest.
- derzeit an einer neuropsychiatrischen Erkrankung oder einer schweren systemischen Erkrankung leiden, basierend auf der Anamnese und der körperlichen Untersuchung.
Ausschlusskriterien für Patienten mit Schizophrenie
- Sie sind derzeit in eine klinische Studie mit einem Prüfpräparat oder -gerät (außer dem Studienmedikament) eingeschrieben oder haben diese innerhalb der letzten 30 Tage abgebrochen oder sind derzeit in eine andere Art von medizinischer Forschung eingeschrieben.
- Haben im letzten Jahr an anderen Forschungsprotokollen teilgenommen, die speziell unter 21 CFR 361.1 geregelt sind, sodass die Strahlenbelastung die jährlichen Grenzwerte überschreiten würde.
- Schwangere oder stillende Frauen.
- Patienten, die aktiv Medikamente einnehmen, die die Radiotracer-Bindung beeinflussen würden, einschließlich bestimmter 5-HT3-Antiemetika, Acetylcholin (ACh)-Rezeptoragonisten (Nikotin) oder -Antagonisten und Acetylcholinesterase-Hemmer.
- Anamnese eines Kopftraumas mit längerem Bewusstseinsverlust (> 10 Minuten) oder einer neurologischen Erkrankung, einschließlich Schlaganfall oder Krampfanfall (ausgenommen Fieberkrämpfe in der Kindheit) oder Anamnese von Migränekopfschmerzen.
- Abnormale Vitalfunktionen, EKG oder klinische Laboruntersuchungen, die vom klinischen Prüfer als klinisch signifikant angesehen werden.
- an Klaustrophobie leiden und sich keiner MRT- oder PET-Untersuchung unterziehen könnten.
- Klinisch signifikantes anormales MRT.
- Der Proband hat Metallgegenstände, Prothesen oder Fragmente in den Kopf oder Körper implantiert oder eingebettet, die während des MRT-Untersuchungsvorgangs ein Risiko darstellen würden, oder hat entweder beruflich oder als Hobby mit Eisenmetallen gearbeitet (z. B. als Blecharbeiter, Schweißer oder Maschinist) in einer Weise, die möglicherweise zu unbekannten, darin enthaltenen Metallfragmenten geführt hat, die Verletzungen verursachen könnten, wenn sie sich als Reaktion auf die Platzierung im Magnetfeld bewegen würden.
- Drogen- oder Alkoholkonsumstörung (einschließlich „Freizeitkonsum“) aller illegalen Drogen, die die Kriterien für eine aktuelle Substanzkonsumstörung erfüllen
- Jeder Proband, der einen positiven Urin-Drug-Screen-Test hat, es sei denn, der positive Test weist nach dokumentierter Meinung des Prüfarztes (Hauptprüfarzt oder Unterprüfarzt) auf keinen klinischen Zustand hin, der die Sicherheit des Probanden oder die Interpretation der Studienergebnisse beeinträchtigen würde.
- Jeder Proband, dessen Alkoholtestergebnis vom Prüfarzt (Hauptprüfarzt oder Unterprüfarzt) als positiv erachtet wird, es sei denn, der positive Test weist nach der dokumentierten Meinung des Prüfarztes (Hauptprüfarzt oder Nebenprüfarzt) nicht auf einen klinischen Zustand hin, der die Sicherheit beeinträchtigen würde des Probanden oder Interpretation der Studienergebnisse.
- Aktuelle Behandlung mit Clozapin.
- Aktuelle Behandlung mit typischen Antipsychotika, aber nicht mit Haloperidol.
- Aktuelle Behandlung mit Antiemetika oder Medikamenten zur Raucherentwöhnung.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Gesunde Freiwillige
Besuch 3: (ASEM/AZAN) Blutabnahme für DNA, PET-Scan/Kunstlinie Besuch 3: (nur ASEM) Blutabnahme für DNA, PET-Scan/Kunstlinie Besuch 4: (nur ASEM) PET-Scan/Kunstlinie
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[18F]ASEM zeigte hervorragende Abbildungseigenschaften, wie kürzlich von anderen bestätigt wurde.
[18F]ASEM ist der erste validierte α7-Human-PET-Radiotracer, der die Eigenschaften von α7-nAChR im lebenden Gehirn von SCZ-Patienten untersucht.
Frühere α7-Studien in der SCZ-Literatur wurden mit postmortal geernteten Gehirnen und unter variablen Lagerbedingungen durchgeführt.
Die vorgeschlagenen Studien werden auch die Bindungseigenschaften von α4β2-nAChR [18F]AZAN bei denselben Probanden bestimmen, die α7-nAChR-PET-Studien mit [18F]ASEM absolvieren, was für das Verständnis dieser Rezeptoren bei SCZ von großer Bedeutung sein wird.
Der am häufigsten verwendete PET-Radioligand für die menschliche Bildgebung von α4β2-nAChR ist 2-[18F]FA.
Da 2-[18F]FA eine sehr langsame Gehirnkinetik aufweist, entwickelten die Forscher [18F]AZAN, einen hochgradig α4β2-spezifischen Tracer mit optimaler Gehirnkinetik.
Daher werden die vorgeschlagenen Studien [18F]AZAN verwenden, um die Bindungseigenschaften von α4β2-nAChR [18F]AZAN bei denselben Probanden zu bestimmen, die α7-nAChR-PET-Studien mit [18F]ASEM abschließen, was für das Verständnis dieser Rezeptoren bei SCZ von großer Bedeutung sein wird .
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Experimental: Schizophrenie (ari, brex, risp)
Besuch 3: (ASEM/AZAN) Blutabnahme für DNA, PET-Scan/Kunstlinie Besuch 3: (nur ASEM) Blutabnahme für DNA, PET-Scan/Kunstlinie Besuch 4: (nur ASEM) PET-Scan/Kunstlinie
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[18F]ASEM zeigte hervorragende Abbildungseigenschaften, wie kürzlich von anderen bestätigt wurde.
[18F]ASEM ist der erste validierte α7-Human-PET-Radiotracer, der die Eigenschaften von α7-nAChR im lebenden Gehirn von SCZ-Patienten untersucht.
Frühere α7-Studien in der SCZ-Literatur wurden mit postmortal geernteten Gehirnen und unter variablen Lagerbedingungen durchgeführt.
Die vorgeschlagenen Studien werden auch die Bindungseigenschaften von α4β2-nAChR [18F]AZAN bei denselben Probanden bestimmen, die α7-nAChR-PET-Studien mit [18F]ASEM absolvieren, was für das Verständnis dieser Rezeptoren bei SCZ von großer Bedeutung sein wird.
Der am häufigsten verwendete PET-Radioligand für die menschliche Bildgebung von α4β2-nAChR ist 2-[18F]FA.
Da 2-[18F]FA eine sehr langsame Gehirnkinetik aufweist, entwickelten die Forscher [18F]AZAN, einen hochgradig α4β2-spezifischen Tracer mit optimaler Gehirnkinetik.
Daher werden die vorgeschlagenen Studien [18F]AZAN verwenden, um die Bindungseigenschaften von α4β2-nAChR [18F]AZAN bei denselben Probanden zu bestimmen, die α7-nAChR-PET-Studien mit [18F]ASEM abschließen, was für das Verständnis dieser Rezeptoren bei SCZ von großer Bedeutung sein wird .
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Experimental: Schizophrenie (olanz)
Besuch 3: (ASEM/AZAN) Blutentnahme für DNA, PET-Scan/Kunstlinie Besuch 3: (nur ASEM) Blutentnahme für DNA, PET-Scan/Kunstlinie Besuch 4: (nur ASEM) PET-Scan/Kunstlinie 2-Wochen Titration, 3-wöchiger Steady-State
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[18F]ASEM zeigte hervorragende Abbildungseigenschaften, wie kürzlich von anderen bestätigt wurde.
[18F]ASEM ist der erste validierte α7-Human-PET-Radiotracer, der die Eigenschaften von α7-nAChR im lebenden Gehirn von SCZ-Patienten untersucht.
Frühere α7-Studien in der SCZ-Literatur wurden mit postmortal geernteten Gehirnen und unter variablen Lagerbedingungen durchgeführt.
Die vorgeschlagenen Studien werden auch die Bindungseigenschaften von α4β2-nAChR [18F]AZAN bei denselben Probanden bestimmen, die α7-nAChR-PET-Studien mit [18F]ASEM absolvieren, was für das Verständnis dieser Rezeptoren bei SCZ von großer Bedeutung sein wird.
Der am häufigsten verwendete PET-Radioligand für die menschliche Bildgebung von α4β2-nAChR ist 2-[18F]FA.
Da 2-[18F]FA eine sehr langsame Gehirnkinetik aufweist, entwickelten die Forscher [18F]AZAN, einen hochgradig α4β2-spezifischen Tracer mit optimaler Gehirnkinetik.
Daher werden die vorgeschlagenen Studien [18F]AZAN verwenden, um die Bindungseigenschaften von α4β2-nAChR [18F]AZAN bei denselben Probanden zu bestimmen, die α7-nAChR-PET-Studien mit [18F]ASEM abschließen, was für das Verständnis dieser Rezeptoren bei SCZ von großer Bedeutung sein wird .
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Experimental: Schizophrenie (kein Medikament)
Besuch 3: (ASEM/AZAN) Blutentnahme für DNA, PET-Scan/Kunstlinie Besuch 3: (nur ASEM) Blutentnahme für DNA, PET-Scan/Kunstlinie Besuch 4: (nur ASEM) PET-Scan/Kunstlinie 2-Wochen Titration, 3-wöchiger Steady-State
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[18F]ASEM zeigte hervorragende Abbildungseigenschaften, wie kürzlich von anderen bestätigt wurde.
[18F]ASEM ist der erste validierte α7-Human-PET-Radiotracer, der die Eigenschaften von α7-nAChR im lebenden Gehirn von SCZ-Patienten untersucht.
Frühere α7-Studien in der SCZ-Literatur wurden mit postmortal geernteten Gehirnen und unter variablen Lagerbedingungen durchgeführt.
Die vorgeschlagenen Studien werden auch die Bindungseigenschaften von α4β2-nAChR [18F]AZAN bei denselben Probanden bestimmen, die α7-nAChR-PET-Studien mit [18F]ASEM absolvieren, was für das Verständnis dieser Rezeptoren bei SCZ von großer Bedeutung sein wird.
Der am häufigsten verwendete PET-Radioligand für die menschliche Bildgebung von α4β2-nAChR ist 2-[18F]FA.
Da 2-[18F]FA eine sehr langsame Gehirnkinetik aufweist, entwickelten die Forscher [18F]AZAN, einen hochgradig α4β2-spezifischen Tracer mit optimaler Gehirnkinetik.
Daher werden die vorgeschlagenen Studien [18F]AZAN verwenden, um die Bindungseigenschaften von α4β2-nAChR [18F]AZAN bei denselben Probanden zu bestimmen, die α7-nAChR-PET-Studien mit [18F]ASEM abschließen, was für das Verständnis dieser Rezeptoren bei SCZ von großer Bedeutung sein wird .
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Rezeptorbindung von [18F] ASEM-PET an nikotinische Gehirnrezeptoren (α7-nAChRs) bei Erwachsenen im Alter von 18 bis 55 Jahren mit SCZ im Vergleich zu entsprechenden Kontrollen.
Zeitfenster: 60-74 Tage
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Das primäre Ergebnismaß ist das Verteilungsvolumen (VT, dargestellt als ml Plasma/cm^3 Gewebe) von Alpha-7-Nikotinrezeptoren (α7-nAChR), an die der [18F]ASEM-Radiotracer im Gehirn gebunden ist, im Vergleich zu VT bei Menschen mit SCZ mit VT bei ansonsten gesunden Erwachsenen, passend für alle demographischen Merkmale (Raucherstatus, Alter, Geschlecht, Rasse/Genotyp, elterliche Bildung).
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60-74 Tage
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Rezeptorbindung von [18F]AZAN an α4β2-Nikotinacetylcholinrezeptoren (α4β2-nAChR) bei Erwachsenen im Alter von 18 bis 55 Jahren mit SCZ im Vergleich zu entsprechenden Kontrollen.
Zeitfenster: 60-74 Tage
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Das primäre Ergebnismaß ist das Verteilungsvolumen (VT, dargestellt als ml Plasma/cm^3 Gewebe) von α4β2-Nikotinacetylcholinrezeptoren (α4β2-nAChR), an die der [18F]AZAN-Radiotracer im Gehirn gebunden ist, wobei der %-Rezeptor verglichen wird Belegung bei Personen mit SCZ mit VT bei ansonsten gesunden Erwachsenen, die für alle demografischen Merkmale geeignet sind (Raucherstatus, Alter, Geschlecht, Rasse/Genotyp, elterliche Bildung).
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60-74 Tage
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Zusammenhang zwischen α7-nAChR-Rezeptorbindungs-VT und negativen Symptomen bei erwachsenen Patienten im Alter von 18 bis 55 Jahren mit SCZ.
Zeitfenster: 60-74 Tage
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Das primäre Ergebnismaß ist die Hauptwirkung des Verteilungsvolumens des α7-nAChR-Rezeptors (VT, dargestellt als ml Plasma/cm^3 Gewebe) auf negative Symptome, gemessen anhand der Subskala negativer Symptome der Skala positiver und negativer Symptome (PANSS) bei SCZ-Patienten.
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60-74 Tage
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Zusammenhang zwischen α4β2-nAChR-Rezeptorbindungs-VT und negativen Symptomen bei erwachsenen Patienten im Alter von 18 bis 55 Jahren mit Schizophrenie (SCZ).
Zeitfenster: 60-74 Tage
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Das primäre Ergebnismaß ist der Haupteffekt des α4β2-nAChR-Verteilungsvolumens (VT, dargestellt als ml Plasma/cm^3 Gewebe) und der Negativsymptom-Subskalenpunktzahl der Positiv- und Negativsymptomskala (PANSS) bei SCZ .
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60-74 Tage
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Beziehung zwischen α7-nAChR-Rezeptorbindungs-VT und kognitiven Symptomen, gemessen mit dem Stroop Color-Word Interference Test in SCZ vs. gematchten Kontrollen.
Zeitfenster: 60-74 Tage
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Das primäre Ergebnismaß ist der Vergleich des Haupteffekts des Rezeptorverteilungsvolumens (VT, dargestellt als ml Plasma/cm^3 Gewebe) auf die Stroop-Farbwort-Interferenz-Task-Punktzahl in SCZ vs. gematchten Kontrollen.
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60-74 Tage
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Beziehung zwischen α4β2-nAChR-Rezeptorbindungs-VT und kognitiven Symptomen, gemessen durch die Stroop Color-Word Interference Task in SCZ vs. gematchte Kontrollen.
Zeitfenster: 60-74 Tage
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Das primäre Ergebnismaß ist der Vergleich des Haupteffekts des Verteilungsvolumens (VT, dargestellt als ml Plasma/cm^3 Gewebe) auf die Punktzahl des Stroop-Farbwort-Interferenztests zwischen SCZ-Patienten und entsprechenden Kontrollen.
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60-74 Tage
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Beziehung zwischen α7-nAChR-Rezeptorbindungs-VT und Leistung bei der Spatial Attention Resource Allocation Task (SARAT) in SCZ vs. gematchte Kontrollen.
Zeitfenster: 60-74 Tage
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Das primäre Ergebnismaß ist ein Vergleich des Haupteffekts des Verteilungsvolumens (VT, dargestellt als ml Plasma/cm^3 Gewebe) auf die Spatial Attention Resource Allocation Task (SARAT) bei SCZ vs. gematchten Kontrollen.
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60-74 Tage
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Beziehung zwischen α4β2-nAChR-Rezeptorbindungs-VT und Leistung bei der Spatial Attention Resource Allocation Task (SARAT) in SCZ vs. gematchte Kontrollen.
Zeitfenster: 60-74 Tage
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Das primäre Ergebnismaß ist ein Vergleich des Haupteffekts des Verteilungsvolumens (VT, dargestellt als ml Plasma/cm^3 Gewebe) auf den SARAT-Wert (Spatial Attention Resource Allocation Task) bei SCZ vs. gematchten Kontrollen.
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60-74 Tage
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Beziehung zwischen α4β2/α7-nAChR-Rezeptorbindungs-VT und kognitiver Funktion, gemessen durch die Spatial Attention Resource Allocation Task (SARAT) in SCZ vs. gematchte Kontrollen.
Zeitfenster: 60-74 Tage
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Das primäre Ergebnismaß ist der Vergleich der Wechselwirkung zwischen dem α4β2/α7-nAChR-Verteilungsvolumen (VT, dargestellt als ml Plasma/cm^3 Gewebe) und dem SARAT-Score (Spatial Attention Resource Allocation Task) in SCZ vs. Matched steuert.
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60-74 Tage
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Beziehung zwischen α4β2/α7-nAChR-Rezeptorbindungs-VT und kognitiver Funktion, gemessen anhand des CNNS-Scores (Calibrated Neuropsychologological Normative Scale) in SCZ vs. gematchten Kontrollen.
Zeitfenster: 60-74 Tage
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Das primäre Ergebnismaß ist der Vergleich der Wechselwirkung zwischen dem α4β2/α7-nAChR-Verteilungsvolumen (VT, dargestellt als ml Plasma/cm^3 Gewebe) und dem Score der kalibrierten neuropsychologischen Normativen Skala (CNNS) bei SCZ vs. gematchten Kontrollen .
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60-74 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Beziehung zwischen α4β2/α7-nAChR-VT und Tabakkonsumstörung bei SCZ-Patienten, die Raucher sind, im Vergleich zu Nichtraucher-SCZ-Patienten, die mit Olanzapin behandelt wurden.
Zeitfenster: 60-74 Tage
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Das primäre Ergebnismaß ist die Beziehung zwischen α4β2/α7-nAChR (VT, dargestellt als ml Plasma/cm^3 Gewebe) und dem Raucherstatus bei SCZ, die Olanzapin einnehmen und Tabak rauchen.
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60-74 Tage
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Beziehung zwischen dem Einzelnukleotid-Polymorphismus (SNP) CHRNA7 rs3087454 und Rasse in SCZ vs. gematchte Kontrollen.
Zeitfenster: 60-74 Tage
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Das primäre Ergebnismaß ist die Korrelation zwischen CHRNA7 rs3087454 und und Rasse (nicht-hispanische Kaukasier und Afroamerikaner) in SCZ vs. gematchte Kontrollen.
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60-74 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
18. August 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
7. Januar 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
7. Januar 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Juni 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Juli 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. Juli 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. April 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 202107052
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Planen Sie die gemeinsame Nutzung gemäß den NIH-Richtlinien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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