Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af FDA022-BB05 i forsøgspersoner med avancerede solide maligne tumorer

En faseⅠundersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og effektivitet af FDA022-BB05 hos forsøgspersoner med avancerede solide maligne tumorer

Dette er et fase 1, åbent og todelt studie for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken og effektiviteten af ​​FDA022-BB05 hos deltagere med fremskredne/metastatiske solide maligne tumorer.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette er en first-in-human (FIH), fase 1, åben-label, dosiseskalering og dosisudvidelsesundersøgelse for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken og den foreløbige effekt af FDA022-BB05 hos patienter med fremskredne/metastatiske solide tumorer. FDA022-BB05 administreres via intravenøs infusion ved hjælp af en accelereret titreringsmetode efterfulgt af et konventionelt 3 + 3 studiedesign for at identificere dosisbegrænsende toksiciteter (DLT) og den maksimalt tolererede dosis (MTD) gennem dag 1 og dag 21 (cyklus 1) med 1 dosis. Derudover vil den anbefalede fase II-dosis af FDA022-BB05 blive bestemt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

107

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100038
        • Rekruttering
        • Department of Phase I Clinical Trial Center, Beijing Shijitan Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • Forsøgspersoner forstår fuldt ud og deltager frivilligt i denne undersøgelse og underskriver informeret samtykke;
  • Venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50 % inden for 28 dage før første dosis
  • Eastern Cooperative Oncology Groups præstationsstatus (PS) på 0 eller 1.
  • Forventet levetid ≥ 3 måneder;
  • I løbet af screeningsperioden skal patienterne opfylde følgende krav: Absolut værdi af neutrofiler ≥ 1,5 × 109/L, Blodplader ≥ 100 × 109/L, Hæmoglobin ≥ 90 g/L (ingen blodtransfusioner og ingen brug af CSF i 2 uger ); Det internationalt standardiserede forhold (INR), protrombintid (PT) og aktiveret partiel trombintid (APTT) ≤1,5 ​​× ULN; Serum total bilirubin ≤ 1,5 × øvre normalgrænse (ULN); Aspartataminotransferase (AST)/alaninaminotransferase (ALT) ≤ 3 × ULN, AST/ALT ≤ 5 × ULN for levermetastaser; Serumkreatinin ≤ 1,5×ULN,eller Ccr ≥60 mL/min beregnet ved Cockcroft og Gaults formel;
  • Foretrukne forsøgspersoner med målbar læsion i del 1. og forsøgspersoner med mindst én målbar læsion i del 2;
  • Al akut toksicitet af tidligere antitumorbehandling eller kirurgi reduceres til baseline sværhedsgrad eller NCI CTCAE version 5.0 ≤ 1;
  • Kvalificerede fertile kvindelige deltagere eller mandlige deltagere med fertile kvindelige seksuelle partnere skal acceptere at bruge en effektiv præventionsmetode fra undersøgelsens påbegyndelse indtil mindst 6 måneder efter den sidste behandling; Kvindelige deltagere i den fødedygtige alder skal have en negativ serumgraviditetstest inden for 7 dage før tilmelding.
  • Histopatologisk eller cytologisk bekræftede fremskredne/ikke-operable eller metastatiske solide maligne tumorer, der er refraktære over for eller utålelige med standardbehandling, eller for hvilke der ikke findes nogen standardbehandling i del 1;
  • Patologisk bekræftet fremskreden/ikke-opererbar eller metastatisk brystkræft med HER2-overekspression, der mislykkedes med en eller flere tidligere HER2-målrettet behandling i kohorte A i del 2;
  • Patologisk bekræftet fremskreden/ikke-opererbar eller metastatisk gastrisk eller gastroøsofageal junction adenocarcinom med HER2-overekspression, der mislykkedes med to eller flere tidligere HER2-målrettet behandling i kohorte B i del 2.

Eksklusionskriterier

  • En behandlingshistorie af antistof-lægemiddelkonjugat indeholdende topoisomerase I-hæmmere;
  • Personer med en af ​​følgende tilstande før første dosis, inklusive, men ikke begrænset til: En større operation eller alvorlig traumehistorie inden for 4 uger; En historie med kemoterapi, målrettet terapi, anti-angiogeneseterapi, bioterapi, immunterapi, strålebehandling eller anden antitumorterapi inden for 4 uger; En historie med endokrin behandling inden for 3 uger; En historie med autolog stamcelletransplantation inden for 3 måneder;
  • Personer med andre maligne tumorer inden for de seneste tre år (ikke inklusive helbredt non-melanom hudbasalcellecarcinom, cervikal carcinom in situ og andre maligne sygdomme med lavt malignt potentiale, som er blevet effektivt kontrolleret uden behandling);
  • Forsøgspersoner med symptomatisk CNS-metastaser (f.eks. cerebralt ødem, der kræver glukokortikoiderbehandling, eller progressiv CNS-metastase), ikke inklusive tidligere cerebral og meningeal metastaser, som er bekræftet stabil med MR og uden systematisk glukokortikoiderbehandling;
  • Bivirkninger fra den tidligere antitumorbehandling er endnu ikke genvundet (>Grad 2 i NCI-CTCAE 5.0, med undtagelse af alopeci og pigmentering eller andre bivirkninger, som undersøgeren vurderer som ingen sikkerhedsrisiko);
  • Personer med klinisk signifikant kardiovaskulær eller cerebrovaskulær sygdom, herunder, men ikke begrænset til: en sygehistorie med symptomatisk kongestiv hjertesvigt (CHF) (NYHA klasse II-IV) eller alvorlig hjertearytmi; en anamnese med myokardieinfarkt eller ustabil angina inden for 6 måneder før screening; en QTc-forlængelse til > 450 millisekund (ms) hos mænd og > 470 ms hos kvinder.
  • Personer med en anamnese med interstitiel lungesygdom (ILD)/lungebetændelse, der har behov for glukokortikoider intervention, eller med interstitiel lungesygdom eller mistænkelig ILD ved billeddiagnosticering ved screening;
  • Personer med enhver ukontrolleret aktiv infektion inden for 1 uge før første dosis;
  • Forsøgspersoner med positivt humant immundefekt virus (HIV) antistof, aktiv hepatitis C (antistof positiv med HCV RNA positiv), aktiv hepatitis B (positiv hepatitis B virus overfladeantigen med HBV-DNA titer højere end den øvre grænse for referenceområdet);
  • Forsøgspersoner med samtidig sygdom, der potentielt øger den toksikologiske risiko;
  • Kendt allergi over for proteinpræparat eller et hvilket som helst proteinlægemiddel med lignende struktur som FDA022-BB05;
  • Forsøgspersoner med en historie med alkoholmisbrug eller psykotropisk/narkotisk stofmisbrug;
  • Gravide eller ammende kvinder;
  • Forsøgspersoner med dårlig compliance eller ikke egnede til denne undersøgelse som bestemt af investigator på grund af andre årsager.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Fase Ia Dosiseskalering
Fase Ia: Deltagere med lokalt fremskreden eller metastatisk tumor vil blive indgivet FDA022-BB05 intravenøst ​​én gang ved eskalerede doser i hver cyklus (på 21 dage) under fase Ia-delen af ​​studiet indtil sygdomsprogression eller utålelig toksicitet.
FDA022-BB05, intravenøs infusion, q3w
Andre navne:
  • FDA022-BB05
Eksperimentel: Fase Ib Dosisudvidelse
Fase Ib: er en dosisudvidelse for at undersøge sikkerheden og effektiviteten af ​​FDA022-BB05, og den består af flere kohorter: hos forsøgspersoner med HER2 overudtrykkende brystkræft (kohorte A); HER2-overudtrykkende gastrisk eller gastroøsofagealt adenokarcinom (kohorte B).
FDA022-BB05, intravenøs infusion, q3w
Andre navne:
  • FDA022-BB05

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: Cyklus 1 (21 dage)
DLT vil blive vurderet i henhold til NCICTCAE v5.0.
Cyklus 1 (21 dage)
Maksimal tolereret dosis (MTD)
Tidsramme: Cyklus 1 (21 dage)
MTD vil blive defineret som det maksimale dosisniveau, hvor ikke mere end 1 ud af 3 patienter oplever en DLT inden for cyklus1 (21 dage) af DLT-observationsperioden.
Cyklus 1 (21 dage)
Forekomst af behandlingsrelaterede bivirkninger (AE'er) og alvorlige bivirkninger (SAE'er)
Tidsramme: Op til 3 år
AE'erne og SAE'erne vil blive vurderet i henhold til National Cancer Institute (NCI) CTCAE v5.0.
Op til 3 år
RP2D
Tidsramme: Cyklus 1 (21 dage)
den anbefalede fase II dosis
Cyklus 1 (21 dage)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Farmakokinetiske (PK) karakteristika, Cmax
Tidsramme: Fra cyklus 1 til cyklus 10 (hver cyklus er 21 dage. )
Peak Plasma Koncentration
Fra cyklus 1 til cyklus 10 (hver cyklus er 21 dage. )
Farmakokinetiske (PK) karakteristika, Tmax
Tidsramme: Fra cyklus 1 til cyklus 10 (hver cyklus er 21 dage. )
Tidspunkt for maksimal plasmakoncentration
Fra cyklus 1 til cyklus 10 (hver cyklus er 21 dage. )
Farmakokinetiske (PK) egenskaber, AUC
Tidsramme: Fra cyklus 1 til cyklus 10 (hver cyklus er 21 dage. )
Areal under kurven for plasmakoncentration versus tid
Fra cyklus 1 til cyklus 10 (hver cyklus er 21 dage. )
Farmakokinetiske (PK) karakteristika, t1/2
Tidsramme: Fra cyklus 1 til cyklus 10 (hver cyklus er 21 dage. )
Halveringstid
Fra cyklus 1 til cyklus 10 (hver cyklus er 21 dage. )
Farmakokinetiske (PK) karakteristika, CL/F
Tidsramme: Fra cyklus 1 til cyklus 10 (hver cyklus er 21 dage. )
tilsyneladende clearance
Fra cyklus 1 til cyklus 10 (hver cyklus er 21 dage. )
ADA
Tidsramme: Op til 18 måneder
Antistof antistof
Op til 18 måneder
ORR
Tidsramme: Op til 18 måneder
Objektiv svarprocent
Op til 18 måneder
PFS
Tidsramme: Op til 18 måneder
Progressionsfri overlevelse
Op til 18 måneder
DoR
Tidsramme: Op til 18 måneder
Varighed af svar
Op til 18 måneder
OS
Tidsramme: Op til 3 år
Samlet overlevelsesrate
Op til 3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Xinghe Wang, Department of Phase I Clinical Trial Center, Beijing Shijitan Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. januar 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. september 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. september 2022

Først opslået (Faktiske)

4. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner