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Uno studio di FDA022-BB05 in soggetti con tumori maligni solidi avanzati

Uno studio di faseⅠ per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia di FDA022-BB05 in soggetti con tumori maligni solidi avanzati

Questo è uno studio di fase 1, in aperto e in due parti per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia di FDA022-BB05 nei partecipanti con tumori maligni solidi avanzati/metastatici.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Si tratta di uno studio first-in-human (FIH), di fase 1, in aperto, di incremento della dose e di espansione della dose per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia preliminare di FDA022-BB05 in pazienti con tumori solidi avanzati/metastatici. FDA022-BB05 viene somministrato tramite infusione endovenosa utilizzando un metodo di titolazione accelerato seguito da un disegno di studio convenzionale 3 + 3 per identificare le tossicità dose-limitanti (DLT) e la dose massima tollerata (MTD) fino al giorno 1 e al giorno 21 (ciclo 1) con 1 dose. Inoltre, sarà determinata la dose raccomandata di fase II di FDA022-BB05.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

107

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100038
        • Reclutamento
        • Department of Phase I Clinical Trial Center, Beijing Shijitan Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione

  • I soggetti comprendono pienamente e partecipano volontariamente a questo studio e firmano il consenso informato;
  • Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ≥ 50% entro 28 giorni prima della prima dose
  • Performance status (PS) dell'Eastern Cooperative Oncology Group di 0 o 1.
  • Aspettativa di vita ≥ 3 mesi;
  • Durante il periodo di screening, i pazienti devono soddisfare i seguenti requisiti: Valore assoluto di neutrofili ≥ 1,5 × 109/L, Piastrine ≥ 100 × 109/L, Emoglobina ≥ 90 g/L (nessuna trasfusione di sangue e nessun uso di CSF in 2 settimane ); Rapporto standardizzato a livello internazionale (INR), tempo di protrombina (PT) e tempo di trombina parziale attivato (APTT) ≤1,5 ​​× ULN; Bilirubina totale sierica ≤ 1,5 × limite superiore della norma (ULN); Aspartato aminotransferasi (AST)/alanina aminotransferasi (ALT) ≤ 3 × ULN, AST/ALT ≤ 5 × ULN per metastasi epatiche; Creatinina sierica ≤ 1,5 × ULN , o Ccr ≥60 mL/min calcolata con la formula di Cockcroft e Gault;
  • Soggetti preferenziali con lesione misurabile nella Parte 1. e soggetti con almeno una lesione misurabile nella Parte 2;
  • Tutta la tossicità acuta del precedente trattamento antitumorale o intervento chirurgico è ridotta alla gravità basale o NCI CTCAE versione 5.0 ≤ 1;
  • I partecipanti di sesso femminile fertili o i partecipanti di sesso maschile con partner sessuali femminili fertili devono accettare di utilizzare un metodo contraccettivo efficace dall'inizio dello studio fino ad almeno 6 mesi dopo l'ultimo trattamento; Le partecipanti di sesso femminile in età fertile devono avere un test di gravidanza su siero negativo entro 7 giorni prima dell'arruolamento.
  • Tumori maligni solidi avanzati/non resecabili o metastatici confermati istopatologicamente o citologicamente refrattari o intollerabili al trattamento standard o per i quali non è disponibile alcun trattamento standard nella Parte 1;
  • Carcinoma mammario avanzato/non resecabile o metastatico patologicamente confermato con sovraespressione di HER2 che ha fallito con una o più precedenti terapie mirate a HER2 nella Coorte A della Parte 2;
  • Adenocarcinoma gastrico o della giunzione gastroesofagea avanzato/non resecabile o metastatico patologicamente confermato con sovraespressione di HER2 che ha fallito con due o più precedenti terapie mirate a HER2 nella Coorte B della Parte 2.

Criteri di esclusione

  • Una storia di trattamento del coniugato anticorpo-farmaco contenente inibitori della topoisomerasi I;
  • Soggetti con una delle seguenti condizioni prima della prima dose, inclusi, ma non limitati a: Un'operazione importante o una storia di traumi gravi entro 4 settimane; Una storia di chemioterapia, terapia mirata, terapia anti-angiogenesi, bioterapia, immunoterapia, radioterapia o altra terapia antitumorale entro 4 settimane; Una storia di terapia endocrina entro 3 settimane; Una storia di trapianto di cellule staminali autologhe entro 3 mesi;
  • Soggetti con altri tumori maligni negli ultimi tre anni (esclusi carcinoma basocellulare cutaneo non melanoma curato, carcinoma cervicale in situ e altri tumori maligni a basso potenziale maligno che sono stati efficacemente controllati senza trattamento);
  • Soggetti con metastasi sintomatiche del SNC (ad esempio, edema cerebrale che richiede terapia con glucocorticoidi o metastasi progressive del SNC), escluse le precedenti metastasi cerebrali e meningee confermate stabili con la risonanza magnetica e senza terapia sistematica con glucocorticoidi;
  • Le reazioni avverse del precedente trattamento antitumorale non si sono ancora riprese (> Grado 2 in NCI-CTCAE 5.0, ad eccezione di alopecia e pigmentazione o altre reazioni avverse giudicate dallo sperimentatore non a rischio per la sicurezza);
  • Soggetti con malattia cardiovascolare o cerebrovascolare clinicamente significativa, inclusi, ma non limitati a: una storia medica di insufficienza cardiaca congestizia (CHF) sintomatica (classi NYHA II-IV) o grave aritmia cardiaca; una storia medica di infarto del miocardio o angina instabile entro 6 mesi prima dello screening; un prolungamento dell'intervallo QTc a > 450 millisecondi (ms) nei maschi e > 470 ms nelle femmine.
  • Soggetti con una storia medica di malattia polmonare interstiziale (ILD)/polmonite che necessitano di intervento di glucocorticoidi , o con malattia polmonare interstiziale o ILD sospetta mediante rilevamento di immagini allo screening;
  • Soggetti con qualsiasi infezione attiva incontrollata entro 1 settimana prima della prima dose;
  • Soggetti con anticorpi positivi al virus dell'immunodeficienza umana (HIV), epatite C attiva (anticorpo positivo con HCV RNA positivo), epatite B attiva (antigene di superficie del virus dell'epatite B positivo con titolo HBV-DNA superiore al limite superiore dell'intervallo di riferimento);
  • Soggetti con malattia concomitante potenzialmente in aumento del rischio tossicologico;
  • Allergia nota alla preparazione proteica o qualsiasi farmaco proteico con struttura simile a FDA022-BB05;
  • Soggetti con una storia di abuso di alcool o abuso di sostanze psicotrope/stupefacenti;
  • Donne in gravidanza o in allattamento;
  • - Soggetti con scarsa compliance o non idonei per questo studio come determinato dallo sperimentatore per altri motivi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Fase Ia Aumento della dose
Fase Ia: ai partecipanti con tumore localmente avanzato o metastatico verrà somministrato FDA022-BB05 per via endovenosa una volta a dosi aumentate in ogni ciclo (di 21 giorni) durante la parte di Fase Ia dello studio fino alla progressione della malattia o alla tossicità intollerabile.
FDA022-BB05, infusione endovenosa, ogni 3 settimane
Altri nomi:
  • FDA022-BB05
Sperimentale: Fase Ib Espansione della dose
Fase Ib: è un'espansione della dose per esaminare la sicurezza e l'efficacia di FDA022-BB05 ed è composta da più coorti: in soggetti con cancro al seno con sovraespressione di HER2 (Coorte A); Adenocarcinoma gastrico o della giunzione gastroesofagea con sovraespressione di HER2 (Coorte B).
FDA022-BB05, infusione endovenosa, ogni 3 settimane
Altri nomi:
  • FDA022-BB05

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tossicità dose-limitante (DLT)
Lasso di tempo: Ciclo 1 (21 giorni)
DLT sarà valutato secondo NCICTCAE v5.0.
Ciclo 1 (21 giorni)
Dose massima tollerata (MTD)
Lasso di tempo: Ciclo 1 (21 giorni)
MTD sarà definito come il livello di dose massimo al quale non più di 1 paziente su 3 manifesta una DLT entro il ciclo 1 (21 giorni) del periodo di osservazione della DLT.
Ciclo 1 (21 giorni)
Incidenza di eventi avversi correlati al trattamento (AE) e di eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: Fino a 3 anni
Gli AE e gli SAE saranno valutati secondo il National Cancer Institute (NCI) CTCAE v5.0.
Fino a 3 anni
RP2D
Lasso di tempo: Ciclo1 (21 giorni)
la dose raccomandata di fase II
Ciclo1 (21 giorni)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Caratteristiche farmacocinetiche (PK), Cmax
Lasso di tempo: Dal ciclo1 al ciclo10 (ogni ciclo è di 21 giorni.)
Picco di concentrazione plasmatica
Dal ciclo1 al ciclo10 (ogni ciclo è di 21 giorni.)
Caratteristiche farmacocinetiche (PK), Tmax
Lasso di tempo: Dal ciclo1 al ciclo10 (ogni ciclo è di 21 giorni.)
Tempo di concentrazione plasmatica di picco
Dal ciclo1 al ciclo10 (ogni ciclo è di 21 giorni.)
Caratteristiche farmacocinetiche (PK), AUC
Lasso di tempo: Dal ciclo1 al ciclo10 (ogni ciclo è di 21 giorni.)
Area sotto la concentrazione plasmatica rispetto alla curva del tempo
Dal ciclo1 al ciclo10 (ogni ciclo è di 21 giorni.)
Caratteristiche farmacocinetiche (PK), t1/2
Lasso di tempo: Dal ciclo1 al ciclo10 (ogni ciclo è di 21 giorni.)
Tempo di emivita
Dal ciclo1 al ciclo10 (ogni ciclo è di 21 giorni.)
Caratteristiche farmacocinetiche (PK), CL/F
Lasso di tempo: Dal ciclo1 al ciclo10 (ogni ciclo è di 21 giorni.)
Liquidazione apparente
Dal ciclo1 al ciclo10 (ogni ciclo è di 21 giorni.)
Ada
Lasso di tempo: Fino a 18 mesi
Anticorpo antidroga
Fino a 18 mesi
ORR
Lasso di tempo: Fino a 18 mesi
Tasso di risposta obiettiva
Fino a 18 mesi
PFS
Lasso di tempo: Fino a 18 mesi
Sopravvivenza libera da progressione
Fino a 18 mesi
DoR
Lasso di tempo: Fino a 18 mesi
Durata della risposta
Fino a 18 mesi
Sistema operativo
Lasso di tempo: Fino a 3 anni
Tasso di sopravvivenza globale
Fino a 3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Xinghe Wang, Department of Phase I Clinical Trial Center, Beijing Shijitan Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 gennaio 2023

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 novembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 settembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 settembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

4 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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