Fransk sprogvalidering af spørgeskemaer til evaluering af problematisk skærmbrug. (VALSCREEN)
13. oktober 2022 opdateret af: University Hospital, Grenoble
Hovedformålet med denne forskning er at sproglig validere Smartphone Addiction Scale, Nomophobia Questionnaire, The Problematic Use of Mobile Phones-skalaen, Smartphone Addiction Proneness Scale, Digital Addiction Scale for Children, Gaming Motivation Scale og Problematic Media Use Measure på fransk, så de er konceptuelt ækvivalente med deres originale version.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
40
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Alexandre BELLIER, MD, PhD
- Telefonnummer: +33476637149
- E-mail: abellier@chu-grenoble.fr
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
12 år til 25 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Universitetsstuderende, teenagere og forældre til teenagere for at teste forståelse af sproglig validering af spørgeskemaer
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Inklusionskriterier for SAS, NMP-Q, SAPS spørgeskemaerne
- Universitetsstuderende over 18 år Inklusionskriterier for GAMS-spørgeskemaet
- Universitetsstuderende over 18 år
- Videospilspillere (mindst én videospilsession inden for de seneste to uger) Inklusionskriterier for PUMP- og DASC-spørgeskemaerne
- Unge (12-17 år) Inklusionskriterier for PMUM-SF spørgeskemaet
- Forældre til unge (dette kan være forældre til unge, der har besvaret de foregående spørgsmål)
- Unge skal have adgang til mindst én skærm: smartphone, computer, fjernsyn osv. (selv en forælders)
Ekskluderingskriterier:
- Vanskeligheder med at forstå det franske sprog
- Kognitive lidelser
- Subjekt under værgemål eller subjekt frihedsberøvet
- Modstand mod deltagelse i undersøgelsen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
studerende på universitetet
|
Prospektiv, kvalitativ, observationel, enkeltcenterundersøgelse.
1) To uafhængige oversættelser af de originale spørgeskemaer til fransk, 2) Back-oversættelse af konsensusversionen til engelsk af en professionel tosproget oversætter 3) Vi sender denne endelige version til to opinionsdannere i Frankrig.
4) Evaluering af klarhed, forståelse og accept af oversættelsen af spørgeskemaet.
|
|
teenagere
|
Prospektiv, kvalitativ, observationel, enkeltcenterundersøgelse.
1) To uafhængige oversættelser af de originale spørgeskemaer til fransk, 2) Back-oversættelse af konsensusversionen til engelsk af en professionel tosproget oversætter 3) Vi sender denne endelige version til to opinionsdannere i Frankrig.
4) Evaluering af klarhed, forståelse og accept af oversættelsen af spørgeskemaet.
|
|
forældre til teenagere
|
Prospektiv, kvalitativ, observationel, enkeltcenterundersøgelse.
1) To uafhængige oversættelser af de originale spørgeskemaer til fransk, 2) Back-oversættelse af konsensusversionen til engelsk af en professionel tosproget oversætter 3) Vi sender denne endelige version til to opinionsdannere i Frankrig.
4) Evaluering af klarhed, forståelse og accept af oversættelsen af spørgeskemaet.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Valideringsprocessen vil blive udført ved frem/tilbage-metoden (Epstein et al. 2015). Oversættelsen vil blive betragtet som gyldig, når testene udført af deltagerne anses for at være vellykkede.
Tidsramme: gennem udfyldelse af spørgeskemaer, i gennemsnit 1 dag
|
gennem udfyldelse af spørgeskemaer, i gennemsnit 1 dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Evaluering af den interne sammenhæng i spørgeskemaerne efter tværkulturel tilpasning i fransk sprog
Tidsramme: gennem udfyldelse af spørgeskemaer, i gennemsnit 1 dag
|
gennem udfyldelse af spørgeskemaer, i gennemsnit 1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. november 2022
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. december 2022
Studieafslutning (Forventet)
1. januar 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. oktober 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. oktober 2022
Først opslået (Faktiske)
19. oktober 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
19. oktober 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. oktober 2022
Sidst verificeret
1. oktober 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2022-A01943-40
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .