問題のある画面使用の評価のためのアンケートのフランス語検証。 (VALSCREEN)
2022年10月13日 更新者：University Hospital, Grenoble
この研究の主な目的は、スマートフォン中毒尺度、ノモフォビア質問票、携帯電話の問題のある使用尺度、スマートフォン中毒傾向尺度、子供のデジタル中毒尺度、ゲーム動機尺度、および問題のあるメディア使用尺度をフランス語で言語的に検証することです。概念的には元のバージョンと同等です。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Alexandre BELLIER, MD, PhD
- 電話番号：+33476637149
- メール：abellier@chu-grenoble.fr
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
12年～25年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
大学生、10 代の若者、および 10 代の若者の親が、アンケートの言語的検証の理解をテストします
説明
包含基準:
- SAS、NMP-Q、SAPS アンケートの選択基準
- 18 歳以上の大学生 GAMS アンケートの対象基準
- 18歳以上の大学生
- ビデオ ゲーム プレーヤー (過去 2 週間に少なくとも 1 回のビデオ ゲーム セッション) PUMP および DASC アンケートの参加基準
- 青年期（12～17 歳） PMUM-SF アンケートの対象基準
- 思春期の両親（これは、前の質問に答えた思春期の両親である可能性があります）
- 青少年は、少なくとも 1 つの画面にアクセスできる必要があります: スマートフォン、コンピューター、テレビなど (親の画面であっても)
除外基準:
- フランス語を理解することの難しさ
- 認知障害
- 保護対象者または自由を剥奪された対象者
- 研究への参加への反対
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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大学の学生
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前向き、質的、観察的、単一施設研究。
1) 元のアンケートのフランス語への 2 つの独立した翻訳 2) プロのバイリンガル翻訳者によるコンセンサス版の英語への逆翻訳 3) この最終版をフランスの 2 人のオピニオン リーダーに提出します。
4) 質問書の翻訳の明瞭さ、理解度、受容性の評価。
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ティーンエイジャー
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前向き、質的、観察的、単一施設研究。
1) 元のアンケートのフランス語への 2 つの独立した翻訳 2) プロのバイリンガル翻訳者によるコンセンサス版の英語への逆翻訳 3) この最終版をフランスの 2 人のオピニオン リーダーに提出します。
4) 質問書の翻訳の明瞭さ、理解度、受容性の評価。
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ティーンエイジャーの両親
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前向き、質的、観察的、単一施設研究。
1) 元のアンケートのフランス語への 2 つの独立した翻訳 2) プロのバイリンガル翻訳者によるコンセンサス版の英語への逆翻訳 3) この最終版をフランスの 2 人のオピニオン リーダーに提出します。
4) 質問書の翻訳の明瞭さ、理解度、受容性の評価。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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検証のプロセスは、フォワード/バックワード法によって実行されます (Epstein et al. 2015)。参加者が実施したテストが成功したと判断された場合、翻訳は有効であると見なされます。
時間枠：アンケートの完了まで、平均1日
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アンケートの完了まで、平均1日
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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フランス語での異文化適応後のアンケートの内部一貫性の評価
時間枠：アンケートの完了まで、平均1日
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アンケートの完了まで、平均1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2022年11月1日
一次修了 (予想される)
2022年12月1日
研究の完了 (予想される)
2023年1月1日
試験登録日
最初に提出
2022年10月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月13日
最初の投稿 (実際)
2022年10月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年10月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年10月13日
最終確認日
2022年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2022-A01943-40
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。